JNNP:不同帕金森病亚型具有不同的遗传决定因素
帕金森病（PD）是一种常见的进行性神经退行性疾病，具有广泛的运动和非运动特征。在表现和进展方面，这些特征具有相当大的异质性，这使得许多人相信该疾病有不同的临床相关亚型。数据驱动的方法已应用于许多帕金森
网络 - 帕金森病，遗传，亚型 - 2022-07-23
生物安全法正式审议通过，关于人类遗传资源如何规定
2020年10月17日，《中华人民共和国生物安全法》由中华人民共和国第十三届全国人民代表大会常务委员会第二十二次会议于通过。
医谷网 - 人类，遗传资源，生物安全法 - 2020-11-02
AJHG：遗传拷贝数变异和睾丸癌风险直接相关
遗传机制在癌症的发展和进程中扮演着至关重要的作用，但是特定遗传突变引发的某种癌症的分子机制目前并不清楚，进一步说，任何癌症和名为拷贝数突变（CNVs）的遗传突变没有关系。
生物谷 - 遗传拷贝数变异，CNVs，睾丸癌 - 2012-08-09
收藏：表观遗传学常用工具及数据库
生物信息学在表观遗传领域里面的应用，还是依据表观遗传学的分类的，包括 DNA 甲基化修饰、组蛋白修饰，还有非编码 RNA 的调控，在我的 p 里面呢，我会从下面的三个部分来帮助大家走进生物信息学。
表观遗传学习小组 - 表观遗传学，数据库 - 2020-06-13
Nature：两种主要传疟蚊子遗传多样性公布
英国《自然》杂志近日在线发表的一项遗传学研究，公布了在非洲造成疟疾传播的两种最主要蚊子的遗传多样性。科学家通过基因测序，在分子水平上增进了对这些物种的遗传学理解，对于最大程度延长杀虫剂的效用期限、加快制定新的传病媒介控制策略至关重要。
科技日报 - 疟疾，蚊子，遗传多样性 - 2017-12-06
Cell Rep：遗传组成或可使癌症患儿对辐射致病更加敏感
来自美国加州大学旧金山分校（UC San Francisco）的科学家近日通过研究发现，和儿童癌症发病相关的基因易损性或可使正在进行放射疗法的儿童相比成年人而言对继发癌症的发生更加敏感；相关研究发表于国际杂志Cell Reports上。 由放射疗法引发的恶性肿瘤是引发癌症儿童患者死亡的主要原因，而且其影响着大约10%的长期癌症存活者，而因放射性疗法后的DNA损伤所引发的继发性肿瘤的发生往往是
生物谷 - 遗传，辐射，癌症 - 2015-09-09
BMC MED：影响“渐冻症”患者生存的遗传因素有哪些？
研究总结和对比了ALS预后遗传因素的证据，将有助于了解ALS的发病机制，指导临床试验和药物开发。
MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化症，渐冻症 - 2022-07-10
medRxiv：新冠肺炎严重程度与遗传相关：双胞胎研究
新冠疫情不仅仅对世界人民生的命安全产生巨大威胁，还会引发广泛的民众恐慌、社会动荡和经济衰退。然而，近期疫情仍在全球范围内持续蔓延，这给予我们一个十分明显的信号：
bioworld - 新冠肺炎，双胞胎研究 - 2020-05-03
Am J Hum Genet：新研究扩大孕前遗传筛查范围
如今，预先筛查——在女方怀孕前对男女双方的遗传危险因素进行分析——正开始回答这一问题。
科学网 - 孕前遗传筛查，进展 - 2018-05-14
JASN：单一遗传突变或影响肾脏移植的成功率
刊登在国际杂志Journal of the American Society of Nephrology (JASN)上的一项研究揭示，肾脏捐献者其机体细胞的单一遗传突变或可决定器官移植是否成功，这项研究揭示了肾脏捐献者其遗传组成如何影响移植器官的成功比例
生物谷 - 遗传，突变，肾脏移植，成功率 - 2013-05-06
Martin Wilkins: 肺动脉高压遗传学 迎来新篇章
Wilkins 教授指出，目前全球肺动脉高压基因遗传学研究正蓬勃发展，取得了不少研究成果，为寻找新的药物关键作用靶点奠定了基础。
中国循环杂志 - 肺动脉高压，遗传学，CHC2018 - 2018-08-06
Circulation：用遗传突变预测降压药的疗效和副作用
抗高血压药物类作用的遗传代理定义为在全基因组意义上，与收缩压相关的相应靶基因变异。同时评估药物对冠心病和中风风险的影响。结果：确认了血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂(CCBs)适宜的遗传代理。UK BioBank的一个全基因组关联分析发现CCB标准遗传风险评分与憩室
MedSci原创 - 遗传突变，降压药，非二氢吡啶，憩室病 - 2019-07-28
NAT MED：多囊卵巢综合征是如何遗传的？
多囊卵巢综合征（polycystic ovary syndrome，PCOS）是全球女性不孕的主要原因，并伴有高度的合并症和经济负担。 至今为止，PCOS如何从一代传到下一代尚不清楚，但这可能是一个发育问题。
MedSci原创 - 多囊卵巢综合征 - 2018-05-17
Nat Genet：肾脏的多组学分析揭示高血压的遗传机制
高血压是最常见的复杂疾病之一，其是冠心病和中风的主要驱动因素，也是全球致残和过早死亡的最重要的单一原因。
MedSci原创 - 高血压，肾脏，多组学分析，全基因组关联研究（GWAS） - 2021-05-09
2019 欧洲建议：心脏性猝死多学科管理中综合遗传监测
心脏性猝死 (SCD)约占总死亡率的10%-20%，考虑到SCD在年轻病例中重要的遗传因素，患者死后的基因检测在阐明该亚群死亡病因方面非常有用。本文主要针对心脏性猝死多学科管理中综合遗传检测提出指导建议。
Eur J Hum Genet. 2019 Jun 24. - 心脏性猝死，多学科管理，综合遗传监测 - 2019-06-30
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