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2020年12月3日全球新冠肺炎(COVID-19)疫情简报,确诊超6477万,英国率先批准疫苗上市,下周高危人群先接种

2020年12月3日全球新冠肺炎(COVID-19)疫情简报,确诊超6477万,英国率先批准疫苗上市,下周高危人群先接种

Worldometers世界实时统计数据显示,截至北京时间11月3日7时10分,全球新冠肺炎(COVID-19)累计确诊病例超过6477万例,达到64,771,135例,累计死亡病例超过148.7万例

MedSci整理 - 新冠肺炎 - 2020-12-03

Vyndaqel及Vyndamax获得FDA批准用于成人心肌病

Vyndaqel及Vyndamax获得FDA批准用于成人心肌病

辉瑞公司本周一宣布,FDA已经批准Vyndaqel和Vyndamax治疗成人心肌病或遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性(ATTR-CM)心肌病,以降低心血管死亡率和心血管相关住院率。

网络 - Vyndamax,Vyndaqel,转甲状腺素介导的淀粉样变性心肌病 - 2019-05-07

WHO公布国药和科兴新冠疫苗数据,正在决定是否通过紧急使用授权

WHO公布国药和科兴新冠疫苗数据,正在决定是否通过紧急使用授权

世卫组织此前已将辉瑞/ BioNTech公司、阿斯利康公司、印度血清研究所和杨森公司的

MedSci原创 - 新冠疫苗 - 2021-05-04

罗氏或将明年关闭又一个小分子药物工厂,裁员百余人开出每人140万元遣散费

罗氏或将明年关闭又一个小分子药物工厂,裁员百余人开出每人140万元遣散费

日前,据外媒FiercePharma报道,罗氏或计划明年关闭其位于爱尔兰的一处小分子药物工厂,并裁员132人。

E药经理人 医谷综合 - 跨国药企,裁员,转型,生物药 - 2019-09-29

XTANDI治疗转移性激素敏感性前列腺癌患者的III期ARCHES试验取得阳性结果

XTANDI治疗转移性激素敏感性前列腺癌患者的III期ARCHES试验取得阳性结果

安斯泰来制药公司和辉瑞公司近日宣布,在评估XTANDI(恩杂鲁胺)的III期ARCHES试验中,与单独使用雄激素剥夺疗法(ADT)相比,XTANDI联合ADT在转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)男性患者的治疗中达到了其主要终点

MedSci原创 - 前列腺癌,Xtandi,辉瑞 - 2018-12-25

2016国内医学事务南京年会,和梅斯医学一起相约金陵!

2016国内医学事务南京年会,和梅斯医学一起相约金陵!

医学总监泰德制药12:00-12:30医学在新产品上市中的驱动作用赵伟红医学负责人先声药业12:30-13:30午餐13:30 -13:50国内药企如何从RWD(真实世界数据)快速、高效挖掘数据邵宁医学总监辉瑞医药

MedSci原创 - 医学事务 - 2016-08-30

Novavax公司新冠疫苗订单取消,富士CDMO获赔1.85亿美元

Novavax公司新冠疫苗订单取消,富士CDMO获赔1.85亿美元

在今年夏天获得FDA授权后,Novavax公司的COVID-19疫苗一直受到低于预期需求的影响。现在,该公司正在向一个生产伙伴支付终止供应协议的费用。

抗体圈 - 新冠疫苗 - 2022-10-09

以色列约40%人口完成2剂疫苗接种,公众生活正在全面重启

以色列约40%人口完成2剂疫苗接种,公众生活正在全面重启

SCMP

MedSci原创 - 以色列,新冠病毒,新冠肺炎 - 2021-03-08

medRxiv:超百万人数据显示现有新冠疫苗能够持续高效防新变种引起的重症

medRxiv:超百万人数据显示现有新冠疫苗能够持续高效防新变种引起的重症

香港地区奥密克戎疫情的相关研究揭示,没有接种过疫苗或者未完成全程免疫接种的老年人群,是感染新冠后重症和死亡风险最高的人群。新西兰的经验也证实,在最高危人群当中实现新冠疫苗的全面接种可以大大降低了感染新

“生命科学前沿”公众号 - 重症,新冠病毒疫苗 - 2022-05-17

越南发现“混合”变种,官方称该突变“非常危险”

越南发现“混合”变种,官方称该突变“非常危险”

越南已发现7种新冠病毒变异毒株,包括最早在印度和英国发现的变异毒株

MedSci原创 - 病毒突变,新冠病毒突变,新冠变异毒株感染,变异毒株 - 2021-05-31

2021年1月27日全球新冠肺炎(COVID-19)疫情简报,确诊超1亿78万,英国疫苗接种达人口10%

2021年1月27日全球新冠肺炎(COVID-19)疫情简报,确诊超1亿78万,英国疫苗接种达人口10%

Worldometers世界实时统计数据显示,截至北京时间2021年1月27日7时34分,全球累计确诊新冠肺炎(COVID-19)病例超过10024万例,新增505,738例,达到100,788,30

MedSci整理 - 新冠肺炎 - 2021-01-27

Nature:COVID-19疫苗与儿童:试验开始时的五个问题

Nature:COVID-19疫苗与儿童:试验开始时的五个问题

家长们强烈要求让他们的孩子参加针对幼儿的首次COVID-19疫苗试验。《自然》杂志着眼于这些试验将如何解释儿童免疫系统和对COVID-19易感性的差异,以及围绕儿童医学研究增加的安全预防措施。

MedSci原创 - 免疫反应,儿童,安全性和有效性,COVID-19疫苗 - 2021-04-22

盘点:2014上半年医药领域10大并购交易

2014年10月29日讯 /生物谷BIOON/ --2014年开年至今,医药行业并购(M&A)热潮继续延续上一年的繁荣景象。这一年中,并购交易一直马不停蹄,迄今已完成了很多交易,同时也有一些交易目前尚未完成。 Fierce网站盘点了2014年上半年医药领域的10大并购交易。今年上半年,排名前10的交易总额接近900亿美元,其中阿特维斯(Actavis)收购森林实验室(Forest L

生物谷 - 产业动态,并购 - 2014-11-03

2014年全球制药企业排行榜 诺华居首 (2014 Pharm Exec top50)

美国《制药经理人》(Pharm Exec)杂志一年一度的全球制药企业50强排名近日出炉。不同于福布斯、财富、GEN等的排名,此排名因仅就全球制药企业上年度(注:多为2013年,因全球各国关于财年的概念不同,如日本公司为本年6月至次年5月,故笼统称为“2014年全球制药50强”)的处方药销售额进行直接排名,而受到推崇——业界人士认为:不加入市值和消费品业务等参考值,这是更接近于制药企业硬实力的展现。

MedSci原创 - 制药,排行榜,诺华 - 2014-06-14

Clovis的Rubraca超越了多个PARP抑制剂竞争对手,在前列腺癌领域获得FDA的优先审查

FDA刚刚开始对Rubraca(rucaparib)进行为期六个月的优先审查,判决将于5月15日之前完成,用作BRCA1 / 2突变的复发或转移的去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成人的单一疗法。BRCA1 / 2基因突变是mCRPC患者最常见的缺陷。

MedSci原创 - Clovis,rubraca,PARP抑制剂,前列腺癌,FDA优先审查 - 2020-01-17

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