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Seattle Genetics的酪氨酸激酶抑制剂tucatinib治疗晚期或转移性乳腺癌临床试验成功

Seattle Genetics的酪氨酸激酶抑制剂tucatinib治疗晚期或转移性乳腺癌临床试验成功

该公司表示计划在2020年第一季度向FDA提出该口服小分子酪氨酸激酶抑制剂的市场营销申请。

MedSci原创 - Seattle,Genetics,酪氨酸激酶抑制剂,Tucatinib,晚期或转移性乳腺癌 - 2019-10-21

欧盟批准武田的TKI抑制剂ALUNBRIG,用作ALK阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗药物

欧盟批准武田的TKI抑制剂ALUNBRIG,用作ALK阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗药物

ALUNBRIG目前已在包括美国、加拿大和欧盟在内的40多个国家/地区获得批准,用于克唑替尼治疗后疾病进展的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者。

MedSci原创 - ALk阳性非小细胞肺癌,ALUNBRIG(brigatinib),酪氨酸激酶抑制剂(TKI) - 2020-04-07

90后开始养生 保健品如何取悦这届年轻人?

90后开始养生 保健品如何取悦这届年轻人?

"去年网上开始流行说90后油腻大叔,我一怒之下减肥减了好几十斤。"现在的小何(化名)成了一个清瘦的小伙子,他说,佛教过午不食是有道理的,健康最重要。而健康界的另一个女性朋友,胶原蛋白不离手,护眼、美白等各种瓶瓶罐罐摆满办公桌。"用最贵的眼霜、熬最长的夜",且不说90后年轻人的"朋克养生"是否有效,不可否认的是,年轻人已经成为保健品市场不可忽视的力量。据速途研究院发布的《90后养生报告》显示,国

健康界 - 保健品 - 2018-08-02

高值医用耗材治理来了 回扣受贿难逃法律制裁

高值医用耗材治理来了 回扣受贿难逃法律制裁

习近平5月29日下午主持召开中央全面深化改革委员会第八次会议并发表重要讲话。会议审议通过了十个文件,其中包括《关于治理高值医用耗材的改革方案》,会议指出,高值医用耗材治理关系减轻人民群众医疗负担。要坚持问题导向,通过优化制度、完善政策、创新方式,理顺高值医用耗材价格体系,完善全流程监督管理,净化市场环境和医疗服务执业环境,推动形成高值医用耗材质量可靠、流通快捷、价格合理、使用规范的治理格局,促进行

网络 - 医用耗材,回扣,法律制裁 - 2019-05-30

“疫苗事件”引发企业研发新命题

“疫苗事件”引发企业研发新命题

从创新药研发乏力,到疫苗事件当事公司“重销售轻研发”,中国医药企业研发能力不足几乎成为行业通病。然而,放眼其他行业,这一问题也有着轻重程度不同的体现,企业从“要我创新”到“我要创新”的转变尚不明显。党的十九大报告中提到,要建立以企业为主体、市场为导向、产学研深度融合的技术创新体系。今年的政府工作报告中也强调,要“以企业为主体加强技术创新体系建设”。随着科技体制改革的推进,未来企业还将进一步成为创新

中国科学报 - 疫苗事件,企业研发 - 2018-07-26

赛诺菲宣布自愿在美国和欧洲召回污染了亚硝胺二甲胺的雷尼替丁

赛诺菲宣布自愿在美国和欧洲召回污染了亚硝胺二甲胺的雷尼替丁

赛诺菲已宣布在美国和加拿大自愿召回Zantac(雷尼替丁)非处方药(OTC),主要原因是由于该药物中可能污染了亚硝胺二甲胺(NDMA)(一种可能的人类致癌物)的杂质。

MedSci原创 - 赛诺菲,召回,污染,亚硝胺二甲胺,雷尼替丁 - 2019-10-24

Thorax:基于社区的社会化干预有助于早期发现肺癌

Thorax:基于社区的社会化干预有助于早期发现肺癌

该研究的目的是评价混合法以社区为基础的社会营销干预对肺癌诊断的有效性。   在6个肺癌高发地区,指导人们在一般

医学论坛网 - 症状,肺癌,诊断 - 2012-05-17

EMA接受Idefirix治疗急性髓性白血病和Xospata用于肾移植的上市授权申请

EMA接受Idefirix治疗急性髓性白血病和Xospata用于肾移植的上市授权申请

欧洲药品管理局(EMA)已接受Hansa的Idefirix(imlifidase)和Astellas的Xospata(gilteritinib)的上市授权申请。 Xospata被批准用于治疗患有复发或难治性FLT3突变的急性髓性白血病(AML)的成人患者,而Idefirix则被批准用于应对高度敏感的肾移植患者体内的免疫反应。

MedSci原创 - 急性髓性白血病,肾移植,上市授权申请 - 2019-03-04

FDA批准了诺华多发性硬化症药物Gilenya的首个仿制药

FDA批准了诺华多发性硬化症药物Gilenya的首个仿制药

FDA批准Sun制药、Biocon和HEC Pharm公司针对诺华的Gilenya(芬戈莫德)的首个仿制药营销申请,用于治疗成人复发型多发性硬化症(MS)。

MedSci原创 - FDA,诺华,多发性硬化症,Gilenya,仿制药 - 2019-12-06

FDA以安全性问题和缺乏数据为由拒绝Nektar的阿片类镇痛药NKTR-181

FDA以安全性问题和缺乏数据为由拒绝Nektar的阿片类镇痛药NKTR-181

FDA顾问小组星期二以27比0投票反对Nektar Therapeutics的阿片类镇痛药NKTR-181(也称为oxycodegol)的批准。

MedSci原创 - 阿片类镇痛药,NKTR-181,Nektar - 2020-01-15

医联体建设高潮将至,药企如何未雨绸缪?

医联体建设高潮将至,药企如何未雨绸缪?

作为医药产品销售的最大终端,药品生产企业自然需要提早预估其影响,以便调整今后的营销规划。

米内微信   - 医联体,高潮 - 2017-05-05

BD携手国药控股夯实市场服务,为“健康中国”赋能

BD携手国药控股夯实市场服务,为“健康中国”赋能

基于BD在医疗健康行业领先的市场地位,以及在医疗技术创新解决方案的多年耕耘,结合国药控股广阔的医药营销网络和强大的市场服务能力,双方在中国共同推进在医疗产品及服务领域的广泛合作,促进中国健康产业发展。 

美通社 - 国药控股,健康中国 - 2018-10-26

一粒药片牵动万人心,药品集中采购给你我省了多少?

一粒药片牵动万人心,药品集中采购给你我省了多少?

4月12日消息,近日,国家组织药品集中采购和使用试点在“4+7”11个城市步入落地实施阶段。通过“打包”“4+7”城市的采购量,实施带量采购,25个中选药品平均降幅52%,最大降幅超过90%,降价效应显着。写入今年政府工作报告的药品集中采购,究竟为老百姓看病带来什么新感受、节省多少买药钱?药品降价后,质量会不会“打折”?产能有保证吗?原研药会“断供”吗?围绕这些问题,记者展开了调查。一粒小药片

新华社 - 药片,牵动,集中采购 - 2019-04-12

2013医药行业迎来转折年关键词:GSK事件

2013年,对医药行业来说,是个多事之秋。 年中爆发的葛兰素史克(GSK)在中国涉嫌经济贿赂风波引起了整个医药行业的动荡,事件持续发酵,并先后卷入了礼来、阿斯利康、赛诺菲等多家跨国药企。 同时,正在进行的基药招标、对药品定价与支付方式的持续讨论……医改逐渐步入“深水区”。“今年大家都处在一个调整阶段,这种调整还会延续到明年,企业都在做转型的准备。”国内某药企高管告诉《第一财经日报》。 G

生物探索 - 2013医药行业,GSK事件 - 2013-12-17

葛兰素史克在美国召回非处方减肥药Alli

北京时间3月28日凌晨消息,英国制药商葛兰素史克周四宣布,由于部分批次可能被篡改,包含了一种非正宗的产品,正在从美国以及波多黎各零售商处自愿召回所有的Alli减肥产品。 葛兰素史克在声明中说,收到来自七个州消费者就Alli的药瓶中装有不是Alli产品的片剂和胶囊的查询要求。在这些消费者投诉中,Alli减肥产品的瓶中发现有多种不同形状和颜色的片剂及胶囊。其中的一些药物没有标签,防伪封印也不是正宗的

生物谷 - 葛兰素史克,减肥药,Alli - 2014-03-28

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