英伟达相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

2017年底河南省家庭医生覆盖率将<font color="red">达</font>30%以上

2017年底河南省家庭医生覆盖率将达30%以上

2017年底，河南省全省家庭医生签约服务覆盖率要达到30%以上，重点人群签约服务覆盖率达到60%以上。

河南省人民政府官网 - 家庭医生，全科医生 - 2017-07-06

在一个包含335名患者的多中心临床试验中，这一非侵入性的（non-invasive，无创的）呼吸测试能够以85%的准确率从良性疾病（benign diseases）中鉴定出癌症。相关成果于5月17日以“Assessment of a Noninvasive Exhaled Breath Test for the Diagnosis of Oesophagogastric Cancer”为题发表在J

生物探索 - 癌症，检测，呼吸，准确 - 2018-05-23

《柳叶刀》子刊：疾病控制率<font color="red">达</font>80%，重磅ADC有望填补肺癌治疗空白

《柳叶刀》子刊：疾病控制率达80%，重磅ADC有望填补肺癌治疗空白

研究表明靶向HER2的重磅抗体偶联药物有潜力填补HER2过表达NSCLC患者的治疗空白，在这些“难治”患者中实现近1/3的缓解率和近80%的疾病控制率。

医学新视点 - 肺癌，ADC - 2024-04-07

国家医保局：此轮拟中选药价格降幅<font color="red">达</font>52%，不影响药企发展

国家医保局：此轮拟中选药价格降幅达52%，不影响药企发展

按照党中央、国务院决策部署，国家组织药品集中采购试点工作顺利推进。12月7日，国务院召开国家组织药品集中采购和使用试点启动部署会；同日，经过依法合规、公开透明的程序，经公证确认了拟中选结果，正式对外进行为期一周的公示，这标志着此项工作进入实施阶段。试点办、联采办负责人就有关问题接受记者采访。一、为什么要开展国家组织药品集中采购试点？试点办负责人：国家组织药品集中采购试点是对既往药品集中采购制度

国家医保局微信公众号 - 医保局，降幅，选药价格 - 2018-12-09

【Nature News】新冠疫情何时<font color="red">达</font>峰？来自乐观派与悲观派的预测

【Nature News】新冠疫情何时达峰？来自乐观派与悲观派的预测

导读：目前除湖北省外，全国各省市新冠肺炎日净新增病例均保持在个位数。前日，现有确诊病例数首次出现了下降，说明新冠肺炎住院患者正在减少，这是全国上下齐心防“疫”和一线医护顽强抗“疫”的有效成果。然而，我们能否就此轻易宣布疫情已达顶峰呢？众多学者在Nature上展开讨论，乐观派和悲观派的预测差别巨大。

转化医学网 - 新冠肺炎，预测 - 2020-02-20

武田登革热疫苗在大规模的3期临床试验中有效率<font color="red">达</font>80％

武田登革热疫苗在大规模的3期临床试验中有效率达80％

在名为"Tides"的临床研究中，研究人员在拉丁美洲和亚洲的登革热流行国家对2万名年龄在4至16岁的参与者中进行了武田制药疫苗TAK-003的测试。接种疫苗的人数是接受安慰剂的人数的两倍。

MedSci原创 - 武田，登革热疫苗，3期临床试验，有效率80％ - 2019-11-07

病例分享 | BREAKWATER方案治疗BRAF突变转移性结肠癌<font color="red">达</font>pCR一例

病例分享 | BREAKWATER方案治疗BRAF突变转移性结肠癌达pCR一例

本文报告一例BRAF突变的肝曲结肠癌并腹膜后淋巴结及肝多发转移患者的治疗经过。

iCombo - 转移性结直肠癌，BRAF突变，双靶联合化疗 - 2023-12-14

中国工程院院士中药专家李连<font color="red">达</font>谈活熊取胆

中国工程院院士中药专家李连达谈活熊取胆

　过去杀熊取胆汁，以供药用，有消灭种群之虑。近年各动物保护组织，对珍稀濒危动物加强保护、严禁捕杀，十分必要。但有些情况需要从实际出发加以考虑。　　我们反对为了商业目的，杀象取象牙，杀犀牛取犀角，制造工艺品，谋取暴利；我们反对为了娱乐，猎杀珍稀动物；我们也反对为了食用熊掌、猴脑、鱼翅而捕杀熊、猴及鲨鱼等，甚至造成物种灭绝。　　但是为了治病救人，我们可以取用人血（成千上万的献血者多次取血），

MedSci原创 - 熊胆，李连达 - 2012-02-17

Circulation：与华法林相比，<font color="red">达</font>比加群治疗相关的大出血预后更好

Circulation：与华法林相比，达比加群治疗相关的大出血预后更好

达比加群已在80多个国家被批准用于房颤患者的卒中预防。本研究是为了比较与接受达比加群或华法林治疗相关的大出血的管理和预后，回顾了来自达比加群对比华法林的5项III期试验，共有27419例患者，治疗时间6至36个月，其中共有1034例患者报告了1121例大出血达比加群组的大出血患者（16755例患者中的627例）与华法林组（10002例患者中的407例）相比年龄更大，肌酐清除率更低，且

医学论坛网 - 华法林，达比加群治疗 - 2013-11-13

Shire在美国推出干眼病新药Xiidra，艾尔健丽眼<font color="red">达</font>（Restasis）霸主地位不保

Shire在美国推出干眼病新药Xiidra，艾尔健丽眼达（Restasis）霸主地位不保

英国制药公司Shire近日宣布，在美国市场推出眼科药物Xiidra（lifitegrast滴眼液），该药于今年7月11日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于干眼病（DED）症状和体征的治疗，这是FDA批准的首个治疗干眼病的淋巴细胞功能相关抗原 1(LFA-1) 拮抗剂类新药，同时也是美国市场中唯一一种处方滴眼液，每日使用2次，每次相隔大约12小时。 Xiidra是过去13年里干眼病治疗领

生物谷 - Shire，干眼病，Xiidra，lifitegrast，Restasis，丽眼达 - 2016-09-02