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中国研发的抗艾新药塞拉<font color="red">维</font>诺获批进入临床试验

中国研发的抗艾新药塞拉诺获批进入临床试验

从中国科学院昆明动物研究所获悉,由中国科学院上海药物研究所与该所合作开发的抗艾滋病新药塞拉诺,于2019年5月5日获得中国国家药品监督管理局颁发的临床试验通知书,同意开展临床试验。

中国新闻网 - 新药,艾滋病 - 2019-05-10

Respir Res:<font color="red">维</font>兰特罗似乎对哮喘患者的肺功能改善不明显

Respir Res:兰特罗似乎对哮喘患者的肺功能改善不明显

近期有数据显示,使用丙酸氟替卡松治疗的持续性哮喘患者,予以兰特罗或安慰剂后,患者从基线开始的呼气峰流速变化在两组间无显著差异。 来自葛兰素史克的Amanda J.所有患者使用100 μg 丙酸氟替卡松,每天两次;随机分为兰特罗(6.25 μg, 12.5 μg或25 μ

MedSci原创 - 维兰特罗,哮喘,糖皮质激素 - 2016-06-20

FDA批准阿特<font color="red">维</font>斯Namzaric治疗阿尔茨海默氏型老年痴呆

FDA批准阿特斯Namzaric治疗阿尔茨海默氏型老年痴呆

全球仿制药巨头阿特斯(Actavis)与合作伙伴Adamas制药公司近日宣布,复方新药Namzaric已获FDA批准用于正接受盐酸美金刚和盐酸多哌齐治疗且病情稳定的中度至重度阿尔茨海默氏型老年性痴呆阿特斯计划于2015年将Namzaric推向市场。 Namzaric是一种每日一次的口服胶囊,由固定剂量美金刚和多哌齐(meman

生物谷 - 老年痴呆,阿尔茨海默氏型 - 2014-12-26

艾伯<font color="red">维</font>治疗白血病新药venetoclax获FDA突破性药物认证

艾伯治疗白血病新药venetoclax获FDA突破性药物认证

艾伯公司最近宣布公司开发的治疗白血病新药venetoclax获得了FDA的突破性药物认证。FDA认为这种药物在治疗带有17p基因缺失突变的慢性粒细胞白血病患者方面有着显著疗效。

生物谷 - 白血病,FDA - 2015-05-11

Clinical Rehabilitation:关节内注射富含血小板的血浆与曲安<font color="red">奈</font>德可有效改善膝关节骨关节炎症

Clinical Rehabilitation:关节内注射富含血小板的血浆与曲安德可有效改善膝关节骨关节炎症

节内注射,是指利用注射器将药物直接注射到关节腔内。关节腔注射治疗,是限制关节损伤进一步加重的主要治疗措施。

MedSci原创 - 血小板,关节内注射 - 2022-10-06

非<font color="red">奈</font>利酮扩展适应症在华获批,用于治疗与2型糖尿病相关的慢性肾脏病早期阶段

利酮扩展适应症在华获批,用于治疗与2型糖尿病相关的慢性肾脏病早期阶段

与安慰剂相比,非利酮可显著降低与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成年患者的心血管事件发生风险,这在控制糖尿病患者肾脏疾病进展的同时,兼顾到患者心血管疾病风险。

拜耳 - 2023-05-18

欧盟批准「非<font color="red">奈</font>利酮」扩展适应症,用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病的更广泛人群

欧盟批准「非利酮」扩展适应症,用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病的更广泛人群

欧盟委员会批准更新非利酮说明书,将适应症扩展到与2型糖尿病相关的慢性肾脏病早期阶段,并纳入III期临床FIGARO-DKD研究中的心血管获益结果。

拜耳 - 2023-02-10

拜耳确认:肺动脉高压特效药物万他<font color="red">维</font>并未撤出中国

拜耳确认:肺动脉高压特效药物万他并未撤出中国

近日,一则关于肺动脉高压治疗药物万他,在中国的相关慈善援助项目即将结束,万他将逐步退出中国市场的消息引发各方关注。舆论普遍担忧,万他放弃中国市场,国内相关患者将面临断药,甚至在危急重症时会有性命之忧。 近日,记者从拜耳处获悉: 万他还将继续向中国患者提供。

生命时报 - 肺动脉高压,万他维 - 2015-12-19

NEJM:<font color="red">维</font>罗非尼治疗复发或难治性毛细胞白血病效果

NEJM:罗非尼治疗复发或难治性毛细胞白血病效果

本项研究旨在对接受嘌呤类似物治疗后的复发性或难治性患者评估口服BRAF抑制剂罗非尼治疗毛细胞白血病的安全性以及活

MedSci原创 - 维罗非尼,白血病 - 2015-09-29

IBD: 炎症性肠病对<font color="red">维</font>多珠单抗失应答的预测因素

IBD: 炎症性肠病对多珠单抗失应答的预测因素

临床工作中有部分患者对多珠单抗(VDZ)的会出现失应答(LOR),本项研究就这一现象进行了评估,并试图寻找影响对多珠单抗应答的危险因素。

MedSci原创 - inflammatory,bowel,disease,Crohn’s,disease,ulcerative,colitis - 2018-10-21

JAMA Dermatol:特定配方的<font color="red">维</font>A酸前体可有效治疗中度至重度面部光损伤

JAMA Dermatol:特定配方的A酸前体可有效治疗中度至重度面部光损伤

A酸前体(视黄醇及其酯类衍生物)的外用制剂广泛销售,并可能提供与A酸类似的治疗光老化的临床益处。但是,潜在的机制尚未清楚。

MedSci原创 - 维A酸,光老化 - 2022-08-29

The Lancet:依<font color="red">维</font>莫司可明显抑制结节性硬化症的发展

The Lancet:依莫司可明显抑制结节性硬化症的发展

研究揭示了药物依莫司在抑制结节性硬化症病人脑瘤生长上所表现出的作用。III期临床试验中,研究者对117名患有TSC病症的患者随机使用

生物谷 - 依维莫司,抑制,结节性,硬化症 - 2013-05-06

JCC:<font color="red">维</font>多珠单抗与炎症性肠病手术预后的影响

JCC:多珠单抗与炎症性肠病手术预后的影响

vedolizumab [VEDO]暴露对炎性肠病[IBD]术后围手术期结局的影响仍存在争议。本研究的目的是比较VEDO与其他生物制剂或无生物制剂治疗后IBD手术的术后发病率。

MedSci原创 - Crohn’s,disease,ulcerative,colitis,surgery - 2020-02-16

JACC:依莫司洗脱生物可吸收血管支架(BVS)在中国应用可行

莫司洗脱生物可吸收血管支架(BVS)是为了与金属药物洗脱支架在1年时有可比性结果而设计的,以改善长期预后。无论BVS的1年的临床和血管造影结果劣于当前代药物洗脱支架的证据还尚未建立。符合条件的患者有1或2个的原发冠状动脉病变患者以1:1的比例随机分配接受BVS或钴铬依莫司洗脱支架(CoCr-EES)

MedSci原创 - 依维莫司洗脱生物可吸收血管,支架 - 2015-11-24

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