为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊研究内容 点击跳转

BMJ<font color="red">研究</font>新闻:<font color="red">研究</font>质疑指甲真菌感染治疗之前行验证性检验的价值

BMJ研究新闻:研究质疑指甲真菌感染治疗之前行验证性检验的价值

据发表于JAMA Dermatology的一项新的研究显示,对所有未经任何诊断测试的指甲真菌感染疑似病例使用口服特比萘芬治疗较经实验室确诊感染后再接受治疗者更具有成本效益。

MedSci原创 - 指甲感染,真菌性,确诊试验 - 2016-01-02

ESMO 2022:CAR-T治疗用于实体瘤<font color="red">研究</font>发布多项重要<font color="red">研究</font>成果!

ESMO 2022:CAR-T治疗用于实体瘤研究发布多项重要研究成果!

2022年9月9-13日,2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将在法国首都巴黎凡尔赛门展览馆如期举办。欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会是欧洲最具有影响力的肿瘤学大会之一,它承载着肿瘤领域最先进的

MedSci原创 - CAR-T治疗 - 2022-09-12

Invest Ophthalmol Vis Sci:视网膜血管分形遗传<font color="red">研究</font>:双胞胎案例<font color="red">研究</font>

Invest Ophthalmol Vis Sci:视网膜血管分形遗传研究:双胞胎案例研究

丹麦南部大学临床研究系的Vergmann AS近日在Invest Ophthalmol Vis Sci发表了他们一项重要的工作,他们研究了遗传因素对视网膜血管分支模式的作用。

MedSci原创 - 视网膜血管分形,遗传,双胞胎 - 2017-08-17

Lancet:药物洗脱支架5年长期疗效及安全性<font color="red">研究</font>(BIOSCIENCE <font color="red">研究</font>)

Lancet:药物洗脱支架5年长期疗效及安全性研究(BIOSCIENCE 研究

研究认为,可生物降解的聚西罗莫司洗脱支架与耐久聚合型依维莫司洗脱支架相比,5年的心血管复合事件发生率差异不显著,但临床中应注意西罗莫司洗脱支架的全因以及非心血管死亡风险

MedSci原创 - 冠心病,ACS,洗脱支架 - 2018-08-31

JAMA:FDA加速批准药物的预批准<font color="red">研究</font>和批准后<font color="red">研究</font>有无差别?

JAMA:FDA加速批准药物的预批准研究和批准后研究有无差别?

2017年8月,发表在《JAMA》的一项研究调查了美国食品药物管理局(FDA)加速批准授权药物预批准和批准后研究的特点。研究结果显示,验证性试验和预批准试验具有相似的设计元素,加速批准授权药物的有效性通常在批准后3年内的批准后研究中得到证实。

环球医学 - 药物,FDA - 2017-09-18

Cell Discov:生态中心汪海林<font color="red">研究</font>组在DNA损伤修复<font color="red">研究</font>方面取得进展

Cell Discov:生态中心汪海林研究组在DNA损伤修复研究方面取得进展

环境污染等多种外源和内源因素可引起遗传信息载体DNA双链的断裂,而断裂的DNA双链可部分转化为单链DNA。RecA/Rad51家族蛋白可在单链DNA部分组装形成核蛋白丝,并通过快速、准确识别同源双链DNA(dsDNA)模板介导链交换过程,进而实现对DNA双链断裂的同源重组修复。但是,长期困扰人们的是:1)已知的拉伸、欠旋的核蛋白丝结构由于其固有的刚性,如何能满足在大量非同源DNA并存且结构复杂的基

生态环境研究中心 - DNA,损伤修复,同源重组 - 2017-04-21

Phytomedicine:张萍<font color="red">研究</font>组在麻欠果实精油抗炎活性<font color="red">研究</font>获进展

Phytomedicine:张萍研究组在麻欠果实精油抗炎活性研究获进展

麻欠(Maqian)又称毛大叶臭花椒(Zanthoxylum myriacanthum var. pubescens),为芸香科花椒属大叶臭花椒(Zanthoxylum myriacanthum)的一个变种,因其叶轴、小叶柄、小叶两面及花序轴均被长柔毛而得名。麻欠果实具有浓烈的柠檬香气,常被西双版纳地区的傣族人民群众用作食品调味料,此外,据民族医药书籍记载其可用于治疗肿痛以及消化系统等疾病。中国科

西双版纳热带植物园 - 麻欠,中医药,炎症 - 2017-04-28

Circulation:亚洲最大规模的匹伐他汀降脂<font color="red">研究</font>(REAL-CAD<font color="red">研究</font>)

Circulation:亚洲最大规模的匹伐他汀降脂研究(REAL-CAD研究

《Circulation》杂志近期刊登了匹伐他汀迄今为止亚洲最大规模的降脂研究(REAL-CAD研究),共享了亚洲地区匹伐他汀疗效与安全性的新证据。

医学界心血管频道 - 匹伐他汀,亚洲地区,降脂 - 2018-07-23

<font color="red">研究</font>靠谱吗?高影响力癌症<font color="red">研究</font>可再现性项目引全球关注

研究靠谱吗?高影响力癌症研究可再现性项目引全球关注

美非营利机构计划对全球50篇重要癌症生物学研究成果进行可再现性研究,这一举动引发广泛争议。发件人是“调查癌症生物学研究可再现性”研究小组的成员。Young是美国麻省理工学院一名生物学家,他之所以收到这封邮件,是因为2012年他曾在《细胞》杂志发表了一篇关于“一种叫作原癌基因的蛋白

中国科学报 - 癌症,再现 - 2015-07-07

FDA对<font color="red">研究</font>者在新药和医疗器械临床<font color="red">研究</font>期间安全性报告的要求

FDA对研究者在新药和医疗器械临床研究期间安全性报告的要求

详细介绍FDA研究者职责-研究性药物和器械的安全性报告指导原则(草案),,以期对我国新药和新医疗器械研究者在临床研究期间识别非预期的安全信息并按要求及时报告有帮助并对该方面的监管有所启示。

药物评价研究 - 医疗器械 - 2023-06-20

眼科人工智能临床<font color="red">研究</font>评价指南(2023)

眼科人工智能临床研究评价指南(2023)

该指南的制定旨在为眼科AI临床研究人员提供指导和规范,并推动眼科AI临床研究的评价向着规范化和标准化方向发展,进一步提高眼科AI临床研究评价的整体水平。

国际眼科杂志 - 人工智能 - 2023-06-20

长城会 2014:中国原创研究:全球最大的对比剂安全性研究揭晓

上海市第十人民医院徐亚伟教授等进行了一项研究,结果表明,碘克沙醇在中国人群中是一种安全和耐受性好的对比剂。 该研究为前瞻性、非干预、多中心、开放设计临床试验。国内95个研究中心参与,研究时间为2011年7月至2012年10月。

医学论坛网 - 对比剂安全性,冠脉痉挛,冠脉介入 - 2014-10-24

礼来基础胰岛素peglispro III期研究疗效优于来得时(IMAGINE研究

礼来(Eli Lilly)5月12日公布了在2型糖尿病患者中开展的有关基础胰岛素peglispro(BIL)3个已完成的III临床试验的积极顶线数据。在所有3个试验中,peglispro在降低糖化血红蛋白(HbA1c)方面均达到了相较于来得时(Lantus,甘精胰岛素)的非劣效性主要疗效终点,与Lantus相比,peglispro治疗组HbA1c水平表现出统计学意义的优越降低。来得时(Lantus

MedSci原创 - 胰岛素,礼来,peglispro - 2014-05-15

肿瘤学试验中的体外研究诊断的简化的提交流程:行业研究风险确定指南(FDA)

肿瘤学试验中的体外研究诊断的简化的提交流程:行业研究风险确定指南(FDA)

2019-10-31

2020年香港妇产科学院研究子宫出血异常的绝经前妇女的研究指南

绝经前妇女子宫异常出血是妇科的常见症状,由月经频率,持续时间,规律性和血流量异常组成。它可能构成各种妇科恶性肿瘤的表现。必须进行适当的病史和体格检查以确定诊断。根据临床情况,可以进行全血检查,甲状腺功

Hong Kong Med J . 2020 Dec;26(6):520-525 - 子宫出血 - 2021-02-15

为您找到相关结果约500个