Cancer Treat Rev：一/二线标准治疗失败的转移性结直肠癌，下一步怎么办？
本文关注于氟尿嘧啶，奥沙利铂、伊立替康（或）联合靶向治疗进展的mCRC。CORRECT 和 CONCUR两项试验证明瑞戈菲尼延长标准治疗失败mCRC的OS。
肿瘤资讯 - 转移性结直肠癌 - 2017-05-23
吉非替尼辅助治疗可以延缓EGFR突变型NSCLC术后复发
由吴一龙教授牵头并在2017年ASCO年会上口头报道的CTONG1104研究：吉非替尼对比长春瑞滨+顺铂辅助治疗II-IIIA期（N1-N2）EGFR敏感突变型非小细胞肺癌（ADJUVANT研究），是今年
肿瘤资讯 - 吉非替尼，辅助治疗，术后复发 - 2017-06-27
2018年9月全球批准新药概况（含FDA和NMPA）
2018年9月，美国食品药品监督管理局（FDA）共批准2个新分子实体（NME）药物，分别是治疗非小细胞肺癌的Dacomitinib（达克替尼）以及治疗小淋巴细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、滤泡性淋巴瘤的
药渡 - 新药，FDA - 2018-11-01
胃复安致死亡，说明书给医护挖了个大坑！
临床中，遇到恶心、呕吐、以及各种腹部不适等症状时，胃复安肯定是你首先想到的药物之一。但是关于使用中的细节，你是否留意了呢？
护士长联盟 - 胃复安 - 2021-09-26
未来5年10大抗肺癌药物
肺癌是最常见的癌症之一，也是最容易受到环境因素影响而发病的癌症之一，由于最近来我国空气质量状况有下降的趋势，与之对应的是肺癌的发病率和死亡率却是水涨船高，在“肺癌治疗药物的过去、现在与未来”一文中，笔者概述了肺癌药物发展的现状，今日就对现在目前市场上已经上市或者即将上市的药物逐个进行盘点，其中的排名只是一家之言，这一排名不是按照销售状况而言的，毕竟大多数药物可以治疗多种癌症，其销售来源是有多种适应
药渡头条 - 肺癌，药物 - 2017-03-09
益方生物与贝达合作开发肺癌创新药D-0316
今天，益方生物科技（上海）有限公司（以下简称“益方生物”）宣布，与贝达药业股份有限公司（以下简称 “贝达药业”）签订《合作协议》，由益方生物转让D-0316项目中国权益（包括中国大陆、香港和台湾）给贝达药业，并由贝达药业独家在约定区域内进行D-0316产品的开发及商业化。今天，益方生物科技（上海）有限公司宣布，与贝达药业股份有限公司签订《合作协议》，由益方生物转让D-0316项目中国权益（包括中
美通社 - 益方生物，肺癌 - 2018-12-28
Arthritis Rheumatol：Bruton‘s酪氨酸激酶抑制剂Fenebrutinib治疗系统性红斑狼疮的疗效、安全性和药效学效应研究
本研究中对非奈布替尼治疗系统性红斑狼疮(SLE)的有效性、安全性和药效学进行了评估。
MedSci原创 - 系统性红斑狼疮，fenebrutinib，Bruton‘s酪氨酸激酶抑制剂 - 2022-03-21
2019年全球EGFR抑制剂市场走向
发病率和死亡人数最多的肿瘤-肺癌，是无数患者的梦魇，也因此成为了医药研发的焦点，市场的必争之地，期间诞生了众多靶向药物与肿瘤免疫单抗。EGFR抑制剂无疑是靶向药物的代表，患者数目、新药研发进展都是其他药物难以匹及的。
CPhI制药在线 - EGFR抑制剂，非小细胞肺癌 - 2019-05-23
EHA：慢性髓细胞性白血病患者可安全停药
阿姆斯特丹(EGMN)—— 根据澳大利亚白血病与淋巴瘤CML-8试验的最新结果，对于已稳定缓解至少2年的慢性髓细胞性白血病(CML)患者停用伊马替尼
EGMN - 慢性髓细胞性白血病，伊马替尼 - 2012-06-29
JCO：tivozanib治疗转移性肾细胞癌PFS结局优于索拉非尼
研究要点： 本临床III期试验针对转移性RCC患者，旨在对比考察tivozanib及索拉非尼在一线靶向治疗方面的应用。与索拉非尼相比， tivozanib可改善患者PFS结局，但并不能改善OS结局。 Tivozanib的安全性特征与索拉非尼存在不同。
丁香园 - tivozanib治疗，肾细胞癌，索拉非尼 - 2013-09-16
中国帕金森病治疗指南（第三版）
该学组在2006年和2009年分别制定了第一、二版中国帕金森病治疗指南，对规范和优化我国帕金森病的治疗行为和提高治疗效果均起到了重要的作用。近5年来，国内、外在该治疗领域又有了一些治疗理念的更新和治疗方法的进步。为了更好地适应其发展以及更好地指导临床实践，指南制订组对中国帕金森病治疗指南第二版进行了必要的修改和更新。新版指南明确提出，对帕金森病的运动症状和非运动症状采取全面综合治疗的理念，同时强调
中华神经科杂志.2014,43(6):428-433. - 帕金森 - 2014-06-30
Syndax着手entinostat治疗乳腺癌I、II期的研究
Syndax医药公司开始进行结合entinostat和拉帕替尼(Tkerb)的I期和II期临床研究，用于治疗局部复发型和复发性转移性乳腺癌患者，这些患者先前都接受过曲妥珠单抗的治疗。I期研究将评估entinostat结合拉帕替尼的安全性，为II期研究确定合适的剂量。 研究将评估其在肿瘤细胞内的作用机制，为以后的研究确立选择性生物标记点。
中国医药123网 - 新药，FDA - 2012-04-16
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