新冠肺炎潜在有效药将在武汉用于临床研究：入组病人270名
新型冠状病毒肺炎潜在有效药物瑞德西韦，将被用于在武汉开展的临床试验。2月2日，澎湃新闻记者从中日友好医院获悉，该院将在武汉牵头开展瑞德西韦(Remdesivir)治疗2019-nCoV新型冠状病毒肺炎临床研究。据悉，该临床研究负责人为中日友好医院曹彬教授，计划于2020年2月3日开始，2020年4月27日结束。该试验为临床三期试验，面向新型冠状病毒感染的轻、中度患者，计划入组病人270名。这是一项
澎湃新闻 - 肺炎，临床研究，有效 - 2020-02-02
2020年12月25日全球新冠肺炎（COVID-19）疫情简报，确诊超7902万，病毒突变频繁；国药疫苗有望近日得到批准上市
Worldometers世界实时统计数据显示，截至北京时间11月25日7时21分，全球累计确诊新冠肺炎（COVID-19）病例超过7968万例，新增639,266例，达到79,688,394例，累计死
MedSci整理 - 新冠肺炎 - 2020-12-25
上海推进证照分离 探索专科医师注册制度
近日国务院批复同意在上海市浦东新区进一步推进“证照分离”改革试点，试点期为自批复之日起至2018年12月31日。
中国政府网 - 上海，证照分离 - 2018-02-11
22年 “双子”医疗损害纠纷案画上句点
一起医疗损害纠纷案能持续多少年？对于郝高衡而言，是22年。从1996年到现在，这场拉锯式的“双子”医疗损害纠纷案终于落下帷幕。甘肃省高级人民法院终审宣判，院方赔偿28万余元。下面我们一起来回顾“双子案”的漫漫长路。时间回转到1996年9月30日，原告郝彬彬、郝冈冈之母兰芳因怀孕住进甘肃省妇幼保健院（以下简称“妇幼保健院”）产科。同年10月3日，郝高衡的双胞胎儿子郝彬彬、郝冈冈先后出生，出现异常
环球医学 - 医疗损害，双子 - 2018-04-20
贝达药业埃克替尼第3项适应症申报上市，用于NSCLC患者术后辅助治疗
9月21日，贝达药业发布公告称其盐酸埃克替尼片（商品名：凯美纳）用于术后辅助治疗的新适应症上市许可申请已获国家药品监督管理局受理。
医药魔方 - 埃克替尼，NSCLC患者 - 2020-09-22
陕西鼓励药品医疗器械创新：仿制新药优先纳入医保
省食药监局将及时掌握专利权到期、终止、无效且尚无仿制申请的药品清单信息，并及时向社会公开发布，引导药品生产企业开展仿制药研发
华商报 - 医疗器械，创新，仿制药 - 2018-11-03
又有抗癌新药来了！礼来Verzenio、安进Blincyto被纳入优先审评
日前，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，礼来的CDK4/6抑制剂Abemaciclib（Verzenio）和安进的双特异性抗体注射用倍林妥莫双抗（blinatumomab，商品名：Blincyto）拟被纳入优先审评审批品种。
新浪医药新闻 - 抗癌药 - 2019-12-12
考研成绩公布后，这些事一定要做好
2016年硕士研究生招生考试成绩今日起公布，准备考研复试和考研调剂是考生接下来面临的要事。关于2016考研，你需要知道的那些事儿，小编都给你准备好啦！几大时间点要牢记成绩查询时间：2016年02月15日考研成绩查询各个省市公布的方式略有差异，请各位考生及时查看报考点所在省份教育考试院与报考院校研招网站公告。成绩复核时间：以招生单位公告为准成绩复核是指考生如对初试成绩有疑问，可在规定时间内向所报
光明日报 - 考研，成绩公布，复试 - 2016-02-18
国家药监局成立政务公开领导小组 下设政务公开办
2月20日，国家药品监督管理局发布通知，成立由局领导任组长的政务公开领导小组，并下设政务公开办公室（以下简称政务公开办），以加强对药品监管政务公开工作的领导。根据通知，政务公开领导小组由国家药监局党组书记李利、局长焦红任组长，国家药监局副局长徐景和、陈时飞、颜江瑛任副组长，各司局、各直属单位主要负责同志任组员。颜江瑛负责领导小组日常工作。政务公开领导小组的主要职责为在局党组领导下，负责贯彻落实党中
中国健康传媒集团-中国食品药品网 - 药监局 - 2019-02-20
MAH试点10条新规出台 企业最棘手难题待解
8月21日，CFDA发布《关于推进药品上市许可持有人制度试点工作有关事项的通知》，再次对北京等10个上市许可持有人制度试点省（市）的工作作出10项具体要求。
E药脸谱网 - MAH，药品上市，CFDA - 2017-08-23
4.45万项！2018年国自然高校项目 上海交大1083项，北大获得7.92亿
3月20日，2019年NSFC申请已经结束：接下来的两个时间点想必朋友们也非常关注：4月底或5月初的形式审查公告，8月中旬的最终放榜。
青塔 - 2018年，国自然，高校项目 - 2019-04-19
前后不到24小时 中美两国都对药品准入发布了重磅政策
在不到24小时的间隔里，中美两个超级大国相继出台了保障患者药物可及性的政策法律。虽然激进程度完全不同，但无疑这显示，患者用新药对抗疾病，保障生命健康权的朴素愿望是没有国界的。
健康点healthpoint - 中美，药品准入 - 2018-05-24
国家知识产权局宣布诺华重磅心衰药物中国组合物专利无效
诺华重磅心衰药物沙库巴曲缬沙坦钠片遇挫。1月3日，国家知识产权局专利复审委员会发布诺华重磅药物Entresto（沙库巴曲缬沙坦钠片，LCZ696）的专利审查结果：专利权人诺华股份有限公司的发明创造《含有缬沙坦和NEP抑制剂的药物组合物》“宣告专利全部无效”。Entresto是一种治疗心衰的药物，2015年7月获得了美国FDA批准上市，同年11月获得欧盟批准。2016年2月，诺华向中国国家食品药品监
MedSci - 心衰，诺华 - 2018-01-05
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