FDA批准首批仿制药瑞舒伐他汀用于治疗高甘油三脂和高LDL
FDA批准首批仿制药瑞舒伐他汀日前,FDA批准了首批仿制药瑞舒伐他汀钙片,用于治疗高甘油三脂和高LDL。美国华生制药有限公司已获批出售仿制药瑞舒伐他汀钙片。该药以前仅在Crestor品牌下出售。瑞舒伐他汀钙片已批准联合饮食专门用于治疗高甘油三酯血症成人患者,联
MedSci原创 - 瑞舒伐他汀,高脂 - 2016-04-30
辉瑞的普瑞巴林在发现与33名患者的死亡有关后被重新归类
在英国滥用药物咨询委员会的公众咨询和建议的支持下,普瑞巴林将从4月起被重新归类为C类受控物质。在重新分类的基础上,违法销售或供应药物现在可判处14年有期徒刑。
MedSci原创 - 普瑞巴林,死亡,神经性疼痛 - 2019-04-04
研究机构为何申请瑞德西韦中国专利?相关知情人士详解
2月4日,中科院武汉病毒所官网发布消息称,中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心、军事科学院军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心,在1月21日申报了瑞得西韦(Remdesivir)的中国发明专利在对抗新冠病毒的特效药中,瑞德西韦一直被寄予厚望。因此,上述消息一出,立即引发广泛关注。2月5日
中国科学报 - 瑞德西韦 - 2020-02-05
J Intern Med:瑞舒伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病COPD的研究
将在稳定期的慢性阻塞性肺病COPD患者(n = 99)随机分配:接受每日一次共12周的10mg瑞舒伐他汀组(n=49)或与之相匹配的安慰剂组(n=50)。
MedSci原创 - 瑞舒伐他汀,COPD - 2015-06-01
瑞德西韦治疗新冠重症,NEJM揭晓首个研究结果,“有效”还是“特效”?
NEJM刚刚发表了重磅文章报道了Remdesivir治疗COVID-19疗效,这是自Remdesivir进入治疗COVID-19视野后的第一个临床研究结果。
子陵在听歌 - 新冠肺炎,瑞德西韦 - 2020-04-11
诺华依瑞奈尤单抗(Erenumab)在国内获批上市
Erenumab是安进和诺华共同开发的一款通过阻断降钙素基因相关肽(CGRP)活性来预防偏头痛的全人源单克隆抗体。2018年5月,Erenumab获FDA批准上市,成为全球首个获批的针对CGRP受体的
网络 - 偏头痛 - 2023-09-21
瑞德西韦获得美国FDA紧急使用授权,但医生在用药时面临难题
美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)官网发布了一个新闻,其进行的一项试验显示,瑞德西韦可加速患者康复。
医咖会 - 瑞德西韦 - 2020-05-17
JACC:瑞舒伐他汀治疗儿童家族性高胆固醇血症的效果研究
近日,在国际心血管权威杂志JACC上发表了一篇旨在评估瑞舒伐他汀治疗儿童HoFH的效果的临床研究。本研究是一个随机双盲对照研究,通过对比瑞舒伐他汀20mg和安慰剂的治疗效果,
MedSci原创 - 心血管,胆固醇,儿童 - 2017-08-27
首个肺栓塞新型口服抗凝药拜瑞妥®在华上市 相关真实世界研究回顾
10月15日,拜耳在京宣布新型口服抗凝药拜瑞妥(利伐沙班)作为一种肺栓塞单药治疗方案在中国上市,该适应症于今年4月获得中国食品药品监督管理总局批准,这也是在中国上市的第一个用于肺栓塞治疗的新型口服抗凝药
科学网、生物谷、凤凰健康 - 真实世界研究,拜瑞妥®,肺栓塞 - 2017-11-22
【Cytotherapy】瑞基奥仑赛注射液治疗中国R/R LBCL的2年随访结果
瑞基奥仑赛治疗中国R/R LBCL的2年随访结果显示中位随访时间约18个月,BOR和 CRR 分别为77.59%和53.45%,中位 PFS 为7个月,中位 DoR 为20.3个月,中位 OS 。
网络 - 2023-03-03
Lancet::索拉非尼治疗的肝癌患者疾病进展后用瑞戈非尼治疗有效吗?
瑞戈非尼对于索拉非尼治疗并且疾病进展的HCC患者是唯一能够提供生存获益的全身治疗药物。下一步研究应探讨对于那些不能耐受索拉非尼和瑞戈非尼序列治疗或治疗失败的患者将瑞戈非尼与其它全身性治疗药物和第三线治疗药物相结合。
MedSci原创 - 瑞戈非尼,肝癌 - 2016-12-06
BD与麦瑞通医疗达成协议,出售BD及巴德部分产品线
美通社 - 2017-11-22
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