NEJM：口服小分子药物Atogepant用于偏头痛预防性治疗

口服小分子CGRP抑制剂Atogepant可有效降低偏头痛发作天数，不良事件包括便秘和恶心

MedSci原创 - 偏头痛，抗CGRP偏头痛药物，Atogepant - 2021-08-20

甲状旁腺切除术-手术适应症（图片）

MedSci原创 - 甲状旁腺切除术，头颈外科手术，外科手术，医学图谱 - 2015-11-30

低了就补？处理低钠血症没你想的那么简单！

68岁女性，半年前恶心、呕吐、食欲缺乏，查电解质示低钠血症，静脉补钠治疗后效果不能持续，病情反反复复。

内分泌科常见病用药处方分析 - 低钠血症 - 2018-12-04

【病例】药酒？毒酒！滥服中药踏上黄泉路

几天前，急诊送来了两个有全身麻木，心悸，恶心，呕吐等症状的患者，根据送患者过来的一个家属描述，他们三人中午聚餐，吃的也就是家常菜，吃完饭后那两位患者就出现了严重的不适。

MedSci原创 - 中药，药酒，毒酒 - 2018-04-17

硬膜外麻醉低血压并发症的预判断

硬膜外麻醉的并发症之一低血压，常见但时而凶险，早期识别、诊断、正确处理是应对的关键，但对于刚刚参加工作的麻醉医师来说，怎么才能在发生严重低血压之前就能对其进行预判断呢？本文将略做说明，希望能有所帮助。首先，我们应了解引起低血压的危险因素：1,原有的心血管代偿功能不足，高体重指数，老年人，心动过缓。2,较广泛的阻滞平面。3，椎管内阻滞与全身麻醉的联合应用。4，本身存在的低血容量。5,患者体位的突然变

掌上医讯 - 硬膜外麻醉，低血压，并发症 - 2016-06-13

患儿刚出院就又入院，甘露醇的这个副作用，千万要注意

患儿因病毒性脑炎治疗1周后出院，第2日却因精神差、嗜睡再次入院，其原因是什么？应该怎样处理

中国护理管理 - 甘露醇，颅内压，副作用，用药安全 - 2019-10-22

得了肾病，服用免疫抑制剂需要注意什么？

免疫抑制剂是一类对机体的免疫反应具有抑制作用的药物，能抑制与免疫反应有关细胞的增殖和功能，从而达到降低机体免疫反应的作用。目前免疫抑制剂的单独或联合使用是治疗各种类型肾脏疾病的重要手段之一。临床上治疗肾病的常用口服免疫抑制剂有：环孢素、他克莫司、吗替麦考酚酯、麦考酚钠、来氟米特、硫唑嘌呤等。然而这类药物的药性“凶猛”，治疗作用强同时又伴有比较多的不良反应，此外有些药物在服用过程中还需要监测药物浓度

MedSci原创 - 肾病，免疫抑制剂，科普 - 2018-03-01

Oncologist:乳腺癌CDK4/6抑制剂治疗的潜在副作用都有啥？

细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的出现已大大改变了激素受体阳性转移性乳腺癌的治疗现状。目前已有多种相关药物，FDA也已批准某些药物可联合内分泌治疗。本文即对相关药物潜在治疗副作用及药物相关作用、及其临床处理进行概述。

肿瘤资讯 - 乳腺癌，CDK4/6，抑制剂，副作用 - 2017-07-22

NNP：多西环素治疗神经性莱姆病，一项多中心、双盲、随机和安慰剂对照试验

神经型莱姆病（LNB）通常表现为疼痛性脑膜神经根炎和/或颅神经炎，并伴有不适和疲劳。更罕见的临床表现是丛神经炎、单神经炎和中枢神经系统（CNS）综合征，如脊髓炎、血管炎和脑炎。LNB患者应尽快使用抗生

网络 - 多西环素，对照试验，神经性莱姆病 - 2022-08-23

Clin Cancer Res：TIGIT抗体Etigilimab±纳武单抗治疗晚期实体瘤

TIGIT是一种T细胞和自然杀伤细胞活性的共抑制受体。靶向TIGIT加上或不加上PD-1/PD-L1检查点抑制或均可强化抗肿瘤免疫。

MedSci原创 - 实体瘤，纳武单抗，Etigilimab，TIGIT抗体 - 2021-12-05

最生动的医学人文课：与患者“同甘共苦”

时间长、痛苦多的“胃肠镜检查”当属患者最畏惧的检查之一，虽然已经有了无痛的胃肠镜，但因为各种实际原因，传统的胃肠镜依然是诊断消化道疾病的常用检查项目。近日有一位山东的女医生为了感受患者的体验，自己给自己做了胃镜检查。此事一经传开，便引起了广泛的热议，有人为她的勇敢赞叹，也有人认为此事有炒作之嫌。事实到底如何？让我们一探究竟！

环球医学 - 医学人文 - 2017-07-24

DDS：消化不良患者快速胃排空的临床预测因素

快速胃排空（RGE）定义为在1小时固体食物保留率低于30％。尚不清楚RGE是否代表分离的临床实体或功能性消化不良谱的一部分。因此，本项研究旨在确定患有消化不良症状的患者的RGE的临床预测因子。

MedSci原创 - Rapid，gastric，Emptying，functional，dyspepsia，dyspepsia - 2019-04-21

FDA批准罗氏帕妥珠单抗用于早期乳腺癌辅助治疗

12月20日，罗氏旗下公司基因泰克公告称，美国FDA已经批准了公司Perjeta®（pertuzumab-帕妥珠单抗）联合赫赛汀（曲妥珠单抗）+化疗（基于Perjeta的治疗方案）用于手术后高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌(EBC)患者的辅助治疗。此类人群需要接受该perjeta为基础的辅助治疗给药方案一年的时间（超过18个疗程）。

新浪医药新闻 - 帕妥珠单抗，FDA，乳腺癌 - 2017-12-22