基因诊断行业监管的“小媳妇”现状
基因诊断，又称之为DNA诊断或分子诊断，是应用分子生物学方法，检测患者体内遗传物质结构或表达水平的变化，继而做出诊断的技术，它为疾病的预防、预测、诊断、治疗和疾病转归提供更为准确的信息。有报道称，2014年的全球体外诊断市场达到500亿美元，中国市场为60亿美元左右，其中基因诊断占比10%左右，并将以每年10%~20%的增长幅度连续增长，占体外诊断各类细分市场增长幅度之首。然而，我国基因诊
王忻-北京大成（上海）律师事务所 - 基因治疗 - 2015-01-15
Science：如何寻找对有益的基因突变？
对于很多人来说，基因突变并不是褒义词，但并不是所有的基因突变都那么坏。科学家表示，有些基因突变甚至能使机体保持健康，可以抵消或抑制其他突变带来的坏影响。近日，科学家们在Science杂志上揭示了如何寻找到这些有益的突变，对了解基因抑制过程又重要的意义。人们通常认为基因突变给机体带来了疾病，但并不是所有的突变都是罪魁祸首，有些甚至可以抵消或抑制某些突变带来的恶性结果，该过程被称为基因抑制，且鲜为人知
生物探索 - 基因突变，有益 - 2016-11-06
论欧盟基因专利的保护范围及启示
在这一过程中，如何界定基因专利的保护范围，一直是各国学者和司法界关注和探讨的重要问题。Monsanto V. Cefetr
生物知识产权 - 基因专利，专利保护 - 2017-01-04
你体内可有“瘦”基因？
导言：一直瘦不下去，是基因注定？一直以来都有“肥胖基因决定体型”、“有肥胖基因的人很难瘦下来”等说法。但根据《英国医学杂志》2018年的一项研究报告表明
转化医学网 - 胖瘦 - 2020-05-26
Nature：中国转基因科普的重要性
今年2月1日发布的中央一号文件，强调科学普及转基因，再次引起专家和民众的关注。近日，中国科学院新疆生态与地理研究所客座研究员王强在Nature发文强调了我国科学家应该努力在科学普及转基因中发挥积极作用。
生物谷 - 转基因，科普 - 2015-03-05
胚胎基因表达也要“听妈妈的话”
一项最新研究发现，爪蟾胚胎在发育早期并不能完全控制基因的开启和关闭，但它们的母亲可以通过卵细胞内一些特殊蛋白控制胚胎内基因表达。长久以来，科学家们一直认为基因调控过程并不能遗传。
生物谷 - 转化医学 - 2015-12-28
“基因剪刀”花落布罗德研究所
美国专利商标局专利审判和上诉委员会日前裁定，位于马萨诸塞州剑桥市由麻省理工学院和哈佛大学共同创建的布罗德研究所可继续保有此前获批的“基因剪刀”CRISPR技术专利—— 一种强大的基因编辑工具。
中国科学报 - 基因编辑工具 - 2017-02-20
Nat Commun：基因控制着你的鼻子形状
现在研究人员们发现了一组基因，这些基因似乎决定了人类鼻子的形状。这为人们理解人类面部进化提供了新的观点，因为相比于尼安德特人来说，我们的很多基因都经过了剧烈的变化。
中国生物技术网 - 鼻子形状，基因 - 2016-05-25
Nat Genet：导致失明的基因被发现
澳大利亚的科学家们报道，他们首次发现了导致2型黄斑毛细血管扩张症（MacTel）的基因。这是一种退行性的眼部疾病，后期会导致失明，这种疾病在当前的医学手段上是无法治愈的。
Bio360 - 失明，基因 - 2017-03-05
Nat Commun:发现控制鼻子的形状基因
近日，英国伦敦大学学院遗传学教授Andrés Ruiz-Linares在《Nature communications》杂志发表了的一篇在线论文，该论文表示发现了人类面部特征的调控人类鼻子形状的决定性基因科学家们研究了约6000人的基因组，从中分析出4对参与调控鼻子形状的基因和一对影响下巴突出程度的基因。研究者表示，这些发现将会帮助我们了解自身的演化史
nature中文摘要 - 基因，鼻子 - 2016-11-28
细数基因疗法在6大领域的突破
2017年，可以称得上是基因疗法“厚积薄发”的一年：美国先后批准两款CAR-T疗法、首款“靶向遗传学眼疾突变”的基因疗法；NEJM、Nature上多篇文章揭示基因疗法打破疑难杂症治疗难题，包括癌症、血友病
生物探索 - 基因疗法，2017，罕见病 - 2018-01-09
这位“基因剪刀手”，有望冲击诺奖
去年11月6日，STAT网站（美国一个报道前沿健康、医药领域研究的媒体平台）上一篇专访张锋的文章，资深科学作者SHARON BEGLEY这么描述张锋的一个生活场景，对于张锋在将来获得诺奖的希望，她用了“双重希望”这样的表述。
钱江晚报(杭州) - 诺奖，专访 - 2017-02-08
4大疾病领域基因疗法管线大盘点
自转基因技术于上世纪70年代问世以来，基因疗法就被视为解决许多疾病，尤其是遗传病的终极疗法。过去二三十年来基因工程领域取得了突飞猛进的发展，但是，将基因疗法应用到人身上的过程却并非一帆风顺。基因疗法的长期有效性和长期安全性是这一领域的主要瓶颈。2017年对于基因疗法来说可能是里程碑的一年，美国FDA有望批准Spark公司voretigene neparvovec用于治疗由RPE65突变引起
药明康德 - 疾病，基因，盘点，肝脏，血友病，眼，神经系统，血液 - 2017-08-08
英癌症罕见病十万基因组计划
英国首相戴维·卡梅伦日前宣布，该国大型测序研究——“10万基因组计划”为了迎接2017年的最后期限，目前已经从政府和私人渠道获得了3亿英镑的资金注入。这项计划由英国政府于2012年发起，并由一个名为英国基因组的国有公司负责实施，旨在对英国国民医疗保健制度(NHS)记录中的10万名病人的完整基因组进行测序。据“10万基因组计划”官网介绍，其目标是根据基因组学和临床数据制定个性化的癌症
中国科学报 - 罕见病，癌症，基因组，测序技术 - 2014-08-14
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