疝修补补片注册审查指导原则
为进一步规范药物涂层球囊扩张导管等医疗器械的管理,国家药监局器审中心组织制修订了《疝修补补片注册审查指导原则》,现予发布。
国家药品监督管理局 - 疝修补补片 - 2024-02-04
《奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》
为持续完善仿制药生物等效性研究技术指导原则,国家药品监督管理局药品审评中心起草了《奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂 - 2023-08-23
软性亲水接触镜说明书编写指导原则(2023年修订版)
为进一步规范药物涂层球囊扩张导管等医疗器械的管理,国家药监局器审中心组织制修订了《软性亲水接触镜说明书编写指导原则(2023年修订版)》,现予发布。
国家药品监督管理局 - 软性亲水接触镜 - 2024-02-04
2021 NICE医疗技术创新简报会:Optilume治疗前尿路狭窄【NG182】
创新的方面是,它结合了球囊扩张和一种名为紫杉醇的抗增殖药物,紫杉醇在手术过程中绕着尿路内表
NICE官网 - Optilume - 2023-03-10
2022 昆士兰临床指南:引产术(V8)
本次更新对上一版进行全面审查,主要更新建议涉及:延长妊娠期、疑似巨大胎儿、妊娠肝内胆汁淤积症、高龄产妇、经宫颈球囊导管。
昆士兰卫生组织官网 - 引产术 - 2023-03-30
《硫唑嘌呤片生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》
为持续完善仿制药生物等效性研究技术指导原则,国家药品监督管理局药品审评中心起草了《硫唑嘌呤片生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 硫唑嘌呤片 - 2023-08-23
《瑞戈非尼片生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》
为持续完善仿制药生物等效性研究技术指导原则,国家药品监督管理局药品审评中心起草了《瑞戈非尼片生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 瑞戈非尼片 - 2023-08-23
2023 NICE 介入手术指南:胃静脉曲张的经静脉闭塞术 [IPG751]
然后将管子穿入胃中扩大的静脉(胃静脉曲张),并使球囊膨胀以阻止血液流入静脉。然后使用几种技术之一阻塞静脉。目的
NICE官网 - 胃静脉曲张 - 2023-02-09
胰高血糖素样肽1受体激动剂周制剂中国证据与专家指导建议
本文聚焦于4 种GLP‐1RA 周制剂的中国临床研究证据,从单药使用、联合使用、心血管获益和注射装置4 个考量方面给予推荐建议,旨在指导GLP‐1RA 周制剂在中国临床实践中的广泛使用。
中国糖尿病杂志 - 胰高血糖素样肽1受体激动剂 - 2022-07-19
小儿急性喉炎并喉阻塞的临床护理要点及实践成效
探讨小儿急性喉炎并喉阻塞的临床护理要点以及实践成果。对急性喉炎并喉阻塞患儿实施整体护理干预,在改善患儿护理效果,提高治疗依从性方面具有积极作用,同时能够提高患儿家长的护理满意度,值得推广。
数理医药学杂志 - 小儿咽喉炎 - 2022-10-15
有趣的“囊中囊征”
囊中囊征为囊型肝棘球蚴病的特征性表现,母囊即为棘球蚴囊本身,子囊山母囊生发层产生的生发囊或头节。生发囊脱落于囊中,形成子囊,漂浮于母囊中,形成特征性的囊中囊征。
新乡医学影像 - 囊中囊征,子囊征 - 2023-02-27
加速康复外科理念下桡骨远端骨折诊疗方案优化的专家共识
加速康复外科(enhanced recovery after surgery,ERAS)旨在通过采用有循证医学证据的围手术期一系列优化处理措施,减少手术患者生理和心理应激,以达到从疾患和手术应激状态快速恢复。研究表明,实施ERAS临床路径可以缩短患者的住院时间,降低并发症发生率和再入院率,减少医疗费用。ERAS临床路径的实施需要外科医生、麻醉医生、内科医生、康复医生、护士以及营养师等多个科室成员共
中华创伤骨科杂志.2019.21(2):93-101. - 加速康复外科,桡骨远端骨折,诊疗方案优化 - 2019-05-17
2011 心血管疾病介入诊疗技术管理规范(2011年版)
为规范心血管疾病介入诊疗技术临床应用,保证医疗质量和医疗安全, 根据《医疗技术临床应用管理办法》(卫医政发〔2009〕18号),制定本规范。 本规范为医疗机构及其医师开展心血管疾病介入诊疗技术的最低要求。本规范所称心血管疾病介入诊疗技术是指经血管穿刺径路进入心腔内或血管内实施诊断或者治疗的技术,主要包括冠心病介入诊疗技术、先天性心脏病介入诊疗技术和心律失常介入诊疗技术,不包括以抢救为目的的临时起搏
《 中国医学前沿杂志( 电子版) 》 2012年第4卷第2期 - 介入治疗,心血管疾病 - 2016-07-20
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