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新发现有望提高“<font color="red">造血</font>干<font color="red">细胞</font>移植”成功率

新发现有望提高“造血细胞移植”成功率

白血病是危害人类健康的重大疾病之一,治愈这类疾病最有效的手段是造血细胞移植。本周,顶级期刊《科学》子刊上发表了一项重要成果,有望显着提高造血细胞移植的成功率和安全性。

生物探索 - 白血病,造血干细胞,移植 - 2018-11-30

2018 中国白血病异基因<font color="red">造血</font>干<font color="red">细胞</font>移植后复发的监测,治疗和预防共识(英文版)

2018 中国白血病异基因造血细胞移植后复发的监测,治疗和预防共识(英文版)

同种异体造血细胞移植(allo-HSCT)是白血病患者一项重要的治疗方法,然而,疾病复发仍是移植后患者死亡的主要原因。本文主要总结了白血病异基因造血细胞移植后复发的监测,治疗和预防的相关内容并提出相应指导建议。

Cancer Lett. 2018 Se - 白血病,异基因造血干细胞移植,复发 - 2018-09-19

NEJM:意义未名的克隆性<font color="red">造血</font>增加冠心病风险

NEJM:意义未名的克隆性造血增加冠心病风险

外周血意义未名的克隆性造血可成倍提高患者冠心病风险

MedSci原创 - 冠心病,克隆造血,心肌梗死 - 2017-06-22

中国科大在急性髓系白血病异基因<font color="red">造血</font>干<font color="red">细胞</font>移植后复发研究中取得重要进展

中国科大在急性髓系白血病异基因造血细胞移植后复发研究中取得重要进展

该项研究极大地提高了对移植后早期复发的AML患者骨髓NK细胞功能障碍机制的理解。

中国科大生命科学与医学部 - 急性髓系白血病,造血干细胞移植,移植后复发 - 2022-08-29

塞替派在血液淋巴系统肿瘤和<font color="red">造血</font>干<font color="red">细胞</font>移植中临床应用的中国专家共识(2020年版)

塞替派在血液淋巴系统肿瘤和造血细胞移植中临床应用的中国专家共识(2020年版)

塞替派是一种烷化剂,目前已被广泛用于多种淋巴造血系统疾病,包括异基因造血细胞移植预处理、自体造血细胞移植预处理、原发中枢神经系统淋巴瘤和多种淋巴造血系统疾病的化疗。但是,2019年塞替派在我国重新

白血病·淋巴瘤,2020,29(9) :513-518. - 造血干细胞移植 - 2020-10-24

Leuk Lymphoma:异基因<font color="red">造血</font>干<font color="red">细胞</font>移植联合清髓预处理方案治疗完全缓解的原始浆<font color="red">细胞</font>样树突状<font color="red">细胞</font>肿瘤患者:一项单中心研究

Leuk Lymphoma:异基因造血细胞移植联合清髓预处理方案治疗完全缓解的原始浆细胞样树突状细胞肿瘤患者:一项单中心研究

细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤 (BPDCN) 是一种罕见的造血系统恶性肿瘤,带有 MAC 的 Allo-HSCT 是完全缓解的 BPDCN 患者的有效选择。

网络 - 异基因造血干细胞移植 - 2022-09-12

中国异基因<font color="red">造血</font>干<font color="red">细胞</font>移植治疗血液系统疾病专家共识(Ⅲ)——急性移植物抗宿主病(2020年版)

中国异基因造血细胞移植治疗血液系统疾病专家共识(Ⅲ)——急性移植物抗宿主病(2020年版)

异基因造血细胞移植(allo-HSCT)是治疗多种血液系统疾病的有效方法,单倍型造血细胞移植(haplo-HSCT)的成功使我国造血细胞移植病例数量快速增长。据中国造血细胞移植登记组报告,20

中华血液学杂志.2020.41(7):529-536. - 造血干细胞移植 - 2020-08-31

Ann Hematol:肠道微生物群评分可以预测异基因<font color="red">造血</font>干<font color="red">细胞</font>移植后的存活率

Ann Hematol:肠道微生物群评分可以预测异基因造血细胞移植后的存活率

异基因造血细胞移植 (allo-HSCT) 是血液系统恶性肿瘤的治疗选择。肠道微生物群评分可以预测allo-HSCT后的存活率。研究数据可以指导临床医生确定有严重死亡风险的患者

网络 - 肠道微生物,异基因造血干细胞移植(HSCT) - 2022-04-02

Nat Genet:基于单<font color="red">细胞</font>多组学技术解析DNMT3A R882突变在人类克隆<font color="red">造血</font>中的影响

Nat Genet:基于单细胞多组学技术解析DNMT3A R882突变在人类克隆造血中的影响

细胞突变在人体健康组织中普遍存在,其比例也随着生理年龄的增长而增加。已有研究表明,健康人体组织克隆生长产物中的体细胞突变与癌症的复发驱动因子重叠(如TP53、PIK3CA和NOTCH1),表明癌症可

测序中国 - 克隆性造血,单细胞多组学 - 2022-10-11

Blood:Asrij/OCIAD1可抑制CSN5介导的p53降解,维持<font color="red">造血</font>干<font color="red">细胞</font>静态

Blood:Asrij/OCIAD1可抑制CSN5介导的p53降解,维持造血细胞静态

Asrij是HSCs细胞中野生型p53稳定性的新型调节因子,可用于骨髓增生性疾病的靶向治疗。摘要:肿瘤抑制因子p53失活对肿瘤无限制的生长至关重要。但仅11%的恶性恶性肿瘤患者携带p53突变。干细胞蛋白Asrij/OCIAD1在

MedSci原创 - Asrij/OCIAD1,造血干细胞,静止状态,p53,CSN5 - 2019-04-12

haematol: DDX41突变在意义不明的特发性<font color="red">血细胞</font>减少症、骨髓增生异常综合征或急性髓<font color="red">细胞</font>白血病患者中的独特种族特征

haematol: DDX41突变在意义不明的特发性血细胞减少症、骨髓增生异常综合征或急性髓细胞白血病患者中的独特种族特征

该研究的结果描述了韩国患者DDX41突变的独特种族特征,例如更高的发病率和不同的模式,并且存在明显的突变模式。

MedSci原创 - 急性髓细胞白血病,骨髓增生异常综合征,DDX41突变,特发性血细胞减少症,行业快讯 - 2022-05-23

2023 EBMT/ELN国际工作组建议:同种异体<font color="red">造血</font>干<font color="red">细胞</font>移植治疗骨髓纤维化的适应证和管理

2023 EBMT/ELN国际工作组建议:同种异体造血细胞移植治疗骨髓纤维化的适应证和管理

骨髓纤维化患者管理的复杂性不断增加,本文主要针对同种异体造血细胞移植治疗骨髓纤维化的适应证和管理提出新的指导建议。

Lancet Haematol - 骨髓纤维化,同种异体造血干细胞移植 - 2023-12-12

中国科学家发现促<font color="red">造血</font>功能植物分子

中国科学家发现促造血功能植物分子

浙江大学公共卫生学院王福俤教授团队研究发现,黑豆表皮中存在的一种黄酮小分子物质“杨梅素”能够有效提高机体血清水平,促进机体发挥造血功能。相关论文于日前在线发表在国际营养学期刊《营养生物化学杂志》上。

新华网 - 贫血,铁元素,杨梅素 - 2015-11-19

Nature:不同类型的骨髓血管协同调节造血

血管内皮细胞形成一个巨大的网络来维持机体的稳态和代谢调节,为不同器官提供氧气,营养和其他物质。此丰富多样的网络也为血液细胞,白细胞和其它细胞类型在全身的运输提供了一个高速公路通通道。另外,内皮细胞可以通过与当地干细胞和祖细胞直接的相互作用,在多种器官的稳态和再生过程中发挥着重要的作用。骨髓内皮细胞则形成一道机械屏障,防止成熟红血细胞和血小板从循环系统中进入骨髓,并调节细胞运输,造血和成骨

生物谷 - 骨髓内皮细胞,造血干细胞,淋巴细胞 - 2016-04-22

中华血液学杂志:急性白血病异基因造血细胞移植后复发的机制及防治策略

异基因造血细胞移植(allo-HSCT)是治愈急性白血病(AL)的重要手段。过去20 年来,移植后总生存(OS)率不断提高,主要得益于预处理方案、移植物抗宿主病(GVHD)防治及对症支持治疗的改善。

中华血液学杂志 - 急性白血病,造血干细胞 - 2013-09-06

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