Blood：罗米地辛与普拉曲沙的联合治疗难治性/复发性T细胞淋巴瘤可获得高反应率。
罗米地辛与普拉曲沙已获得美国药品食物管理局批用于治疗复发性/难治性PTCL，反应率分别有25%和29%。根据组合在PTCL的前临床模型中展现的协同作用，研究人员开展临床I期研究，评估罗米地辛联合普拉曲沙治疗复发性/难治性PTCL的效果。
MedSci原创 - 罗米地辛，普拉曲沙，T细胞淋巴瘤 - 2017-11-16
J Clin Oncol：3期| 纳武单抗 vs 吉西他滨或阿霉素用于铂耐药的卵巢癌的疗效和安全性
虽然耐受性良好，但与化疗相比，纳武单抗并未改善铂类耐药的卵巢癌患者的总生存期，而且无进展生存期还更短
MedSci原创 - 吉西他滨，纳武单抗，聚乙二醇化脂质体阿霉素，铂耐药上皮性卵巢癌 - 2021-09-04
Front Oncol： palbociclib联合来曲唑一线治疗HR+ /HER2- 转移性乳腺癌（MBC）原发性耐药的预测因素
该研究探索影响palbociclib联合来曲唑作为一线治疗HR+ /HER2- MBC患者因素。为今后该类患者优化治疗策略。
MedSci原创 - palbociclib联合来曲唑，HR+ /HER2- 转移性乳腺癌（MBC），原发性耐药 - 2021-11-03
Clin Translational Gastroenterology： 由多重耐药和持续性器官衰竭引起的感染性胰腺坏死是急性胰腺炎死亡的预测因子
器官衰竭的严重程度决定了急性胰腺炎（AP）的预后结果。如果感染的胰腺坏死（IPN）也是死亡率的独立决定因素，那么急性胰腺的预后管理需要更多的关注。因此，研究人员希望通过本项研究探明AP患者死亡率的预测因子。
MedSci原创 - Infected，Pancreatic，necrosis，Multidrug-Resistant，Organisms，failure，Mortality - 2018-10-13
抗疟药“羟氯喹”可作为2型糖尿病患者“双药耐药”后的辅助剂！稳定降糖安全性高！
羟氯喹加磺脲类和二甲双胍可显著改善T2DM患者的血糖控制，其安全性/耐受性是良好的，除了胃肠道紊乱，400 mg时更常见。使用200mg bid（每天2次）可以避免这种情况，而不会影响疗效。
MedSci原创 - 二甲双胍，格列美脲，2型糖尿病，羟氯喹 - 2022-10-29
EHP的大麻双酚衍生物口服制剂EFDA-101治疗系统性硬化症，获得美国FDA的快速通道指定
Emerald Health Pharmaceuticals（EHP）临床主要候选产品EHP-101，获得了美国食品和药物管理局的快速通道认证，用于治疗系统性硬化症（SSc）。
MedSci原创 - EHP，大麻双酚衍生物口服制剂，EFDA-101，系统性硬化症，FDA，快速通道指定 - 2020-03-06
Cell Discov：殷浩/程新团队成功利用体外再造胰岛组织移植治愈胰岛素依赖型糖尿病获得突破性进展
该研究首次在人体内证实，干细胞来源的再生胰岛组织可长期有效代偿T2D晚期患者的胰岛功能损失，逆转高血糖并实现功能性治愈。
iNature - 糖尿病，胰岛素，胰岛组织 - 2024-05-07
Critical Care Medicine：一项对于新冠患者的静脉-静脉体外膜肺氧合过程中获得 性血管血友病和去氨加压素抵抗的前瞻性观察研究
在新冠肺炎相关ARDS患者中，AVWS在vvECMO开始后不久发生。vWF：A/vWF：Ag比值是AVWS合适的筛查试验。由于去氨加压素无效，vvECMO相关的AVWS引起的出血，最好用含有vWF的浓
网络 - 新冠患者，获得 性血管血友病，静脉-静脉体外膜肺氧合，去氨加压素抵抗 - 2024-01-03
Lancet oncol：ATR抑制剂联合吉西他滨可延长铂耐药的高级别浆液性卵巢癌患者的无进展存活期
高度浆液性卵巢癌显示出复制压力增加、对ATR抑制敏感（由于G1/S检查点几乎普遍丧失导致的[TP53有害突变]）、过早进入S期（由于CCNE1扩增、RB1缺失或CDKN2A mRNA下调）、同源重组修
MedSci原创 - 吉西他滨，高级别浆液性卵巢癌，ATR抑制剂，berzosertib - 2020-06-19
J Clin Psychiatry：艾司凯明鼻腔喷雾剂加口服抗抑郁剂治疗耐药性抑郁症的安全性良好
艾司凯明鼻腔喷雾剂联合新型口服抗抑郁剂（OAD）已批准用于治疗耐治性抑郁症（TRD），但是有研究显示艾司凯明鼻腔喷雾剂的诸多副作用，为明确艾司凯明鼻腔喷雾剂联合OAD治疗TRD的长期安全性和有效性，研
MedSci原创 - 抑郁症，艾司凯明 - 2021-04-10
中山大学先天白内障患儿可再生新晶状体技术获得2016年全球生命科学8大突破性进展之一
12月 26日，记者从中山大学眼科中心获悉，该中心刘奕志教授带领团队创立的婴幼儿白内障超微创术式相关研究，近日被《自然医学》（Nature Medicine）杂志列为“2016年全球生命科学8大突破性进展之一”，这是自2010年该杂志评选生命科学七大领域突破性进展以来，首次由中国科学家领衔的团队获此殊荣。
新华网 - 白内障，再生新晶状体 - 2016-12-28
2020 亚洲专家共识：儿童急性、慢性抗生素相关性腹泻的多抗生素耐药益生菌克劳氏芽孢杆菌（OC, SIN, NR, T）的应用建议
克劳氏芽孢杆菌被推荐作为急性病毒性腹泻口服补液的辅助治疗，还可用于预防抗生素相关性腹泻、艰难梭菌引起的腹泻以及作为根除幽门螺杆菌的辅助治疗。
Trop Dis Travel Med Vaccines . 2020 Oct 23. - 腹泻 - 2020-10-31
从我个人三年两次获得国家自然科学基金资助的经历谈基金评审的公平性
先谈点个人简历，本人本科毕业高校做实验员若干年后，因为一个偶然的机会，1999年出国攻读学位，取得博士学位并做了两年博士后，于2007年回国工作，我现在的工作单位为某知名高校一省部级重点实验室，本实验室从事的专业领域目前无国重，本实验室水平在国内本专业领域绝对第一名。以上所述绝无吹牛炫耀之意，意在说明以下两点：1、本人在国内没有读硕、读博的经历，因此没有导师、师兄弟这样的人脉关系，2008年第一次
MedSci原创 - 国家自然科学基金，申请，经验 - 2011-09-08
Akari的补体抑制剂Nomacopan治疗小儿造血干细胞移植相关血栓性微血管病，获得FDA快速通道指定
Akari Therapeutics宣布其nomacopan治疗造血干细胞移植相关血栓性微血管病（HSCT-TMA）儿科患者，喜获美国食品和药物管理局（FDA）的快速通道指定。
MedSci原创 - Akari，补体抑制剂，Nomacopan，小儿造血干细胞移植相关血栓性微血管病，快速通道指定 - 2019-08-15
Cytokinetics的快速骨骼肌肌钙蛋白激活剂Reldesemtiv获得欧洲孤儿药称号，用于治疗肌萎缩性侧索硬化症
Cytokinetics宣布，欧洲药品管理局（EMA）已授予其快速骨骼肌肌钙蛋白激活剂（FSTA）reldesemtiv孤儿药产品称号，用于治疗肌萎缩性侧索硬化症（ALS）。
MedSci原创 - Cytokinetics，快速骨骼肌肌钙蛋白激活剂，Reldesemtiv，欧洲，孤儿药称号，肌萎缩性侧索硬化症 - 2020-03-06
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