【CSCO 2017】令人振奋：曲妥珠单抗治疗晚期胃癌生存期可达30个月
9月28日下午，在CSCO年会胃癌论坛上，解放军八一医院肿瘤内科秦叔逵教授报告了一项有关曲妥珠单抗真实世界的研究，即前瞻性、多中心、非干预的EVIDENCE研究。研究结果显示，曲妥珠单抗治疗中国HER2阳性转移性胃癌中位OS高达30个月，中位PFS 9.5个月。该结果从临床实践角度证明了曲妥珠单抗在晚期胃癌中的卓越疗效。
肿瘤资讯 - 曲妥珠单抗，晚期胃癌，生存期:CSCO - 2017-09-29
加用贝伐珠单抗可使难治性卵巢癌无进展生存期延长1倍
芝加哥(EGMN)——美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布的AURELIA研究结果显示，化疗联合抗血管生成药贝伐珠单抗的方案可为那些对铂类药物产生耐药的卵巢癌女性患者带来新的希望。
网络 - 美国临床肿瘤学会年会，贝伐珠单抗治疗难治性卵巢癌 - 2012-06-05
曲妥珠单抗耐药后更换不同作用机制的抗HER2药物，给患者带来更多获益
HER2阳性乳腺癌高度依赖HER2蛋白通路生长，因此抗HER2治疗在HER2阳性患者中，异常重要。然而，抗HER2靶向治疗不可避免会出现耐药，其耐药机制如何？耐药后如何治疗？为了助力国家妇幼健康促进行动和癌症防治行动的实施，加强对社会公众和患者有关乳腺癌防治核心知识的宣传，提高对乳腺癌疾病认识和关注度，充分利用“粉红丝带乳腺癌防治月”、“防乳癌宣传日”和“粉红丝带关爱日”。在北京医卫健康公益基金会
肿瘤资讯 - 曲妥珠单抗，耐药，作用机制，抗HER2药物 - 2019-12-01
礼来银屑病新药拓咨®（依奇珠单抗注射液）在华获批
9月4日，礼来制药（中国）宣布，用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者的拓咨®（依奇珠单抗注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。2018年8月，国家药品监督管理局将拓咨®（依奇珠单抗注射液）纳入48个境外已上市临床急需新药名单中1。受益于此政策，其仅用了12个月便获批上市，使中国银屑病患者得以提前迎来新
MedSci - 礼来，银屑病 - 2019-09-04
2023WCLC | 卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗脑转移NSCLC取得卓越疗效
众所周知，转移性非小细胞肺癌患者的生存困境一直是临床医生面临的难题！其中约25%-39%的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者在初始诊断时存在脑转移(BMs)，脑转移的发生不仅限制非小细胞肺癌患者（N
CCMTV肿瘤频道 - 2023-10-16
J AAPOS：单侧贝伐珠单抗治疗对于早产儿视网膜病变的黄斑形态影响！
西澳大利亚西兰大学眼科研究所眼科和视觉科学中心的Clark A近日在J AAPOS杂志上发表了他们近期的一项工作，他们进行了回顾性病例研究，评估了单侧玻璃体内贝伐珠单抗（IVB）治疗在单侧1型早产儿视网膜病变
MedSci原创 - 贝伐珠单抗，早产儿视网膜病变，黄斑 - 2017-11-17
ASCO GI 2015 ：化疗+贝伐珠单抗加强治疗可改善进展期结直肠癌患者生存
据TRIBE研究最近结果，对于转移性结直肠癌患者，FOLFOXIRI化疗与贝伐珠单抗联合方案优于标准FOLFIRI化疗与贝伐珠单抗联合方案。与后者相比，FOLFOXIRI+贝伐珠单抗联合方案将患者的总生存期延长了约4个月，且5年总生存率加倍。
中国医学论坛报 - 结直肠癌，生存，贝伐单抗 - 2015-01-21
Haemophilia:在血友病 A 患者出血控制欠佳的情况下，可增加艾米珠单抗剂量
艾米珠单抗可促进 A 型血友病 （PwHA） 患者的有效止血。它适用于 PwHA 患者出血发作的常规预防，联合或不联合因子 （F）VIII 抑制剂。此次报道的文章主要研究依米珠单抗剂量上调对PwHA出
MedSci原创 - 艾米珠单抗 - 2022-11-08
NEJM：伊布替尼-利妥昔单抗治疗慢性淋巴细胞白血病
研究认为，对于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者，伊布替尼-利妥昔单抗的疗效优于标准化疗
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病，CLL，伊布替尼 - 2019-08-01
Clin Gastroenterology H：维多利珠单抗治疗炎症性肠病的安全性回顾性分析
关于维多利珠单抗治疗克罗恩病（CD）或溃疡性结肠炎（UC）的安全性研究报道比较少。因此，本项研究旨在量化维多利珠单抗治疗炎症性肠病临床实践中与感染性和非感染性不良事件显着相关的比率和确定的因素。
MedSci原创 - α4β7，integrin，IBD，Drug - 2019-07-14
Nat Commun：临床试验证实，托西珠单抗可以用于缓解移植前综合症
研究人员还报告了托西珠单抗治疗类固醇难治性严重PES患者的单臂、单中心临床研究结果（www.chictr.org.cn ChiCTR1800015472）。该研究达到了主要结果指标。
MedSci原创 - 白血病，造血干细胞移植 - 2021-07-06
罕见病药物「依库珠单抗」在华收获里程碑进展，为罕见病治疗提供新选择
作为我国已获批用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症和非典型溶血性尿毒症综合征的处方药物，此次变更批准标志着依库珠单抗作为阿斯利康中国市场首个罕见病药物，向填补国内该领域的空白迈进关键一步。
梅斯医学 - 依库珠单抗，罕见病药物 - 2022-08-31
Pediatr Blood Cancer：放疗联合VPA和贝伐珠单抗治疗胶质瘤的耐受性良好
高等级胶质瘤（HGG）和弥漫性固有树胶质瘤（DIPG）的预后仍然不乐观。理论上同时使用具有抗胶质瘤和放射增敏作用的药物应能改善HGG和DIPG的疗效。丙戊酸(VPA)是一种在儿童中使用了30多年的抗惊
MedSci原创 - 贝伐珠单抗，丙戊酸，胶质母细胞瘤 - 2021-04-13
托珠单抗可能是新冠肺炎危重的优选药物，因为安徽成功将重症清零！
新冠肺炎的危重病人抢救成功率很低，危重型患者病情更严重，多需要气管插管、ECOM、血管活性药物治疗，但一些病人最终还是会死亡。许多危重症新冠肺炎患者在后体内会突然发生炎症风暴，即细胞因子释放综合征，又称为细胞因子风暴（cytokine storm），这会导致患者病情在短时间内急剧恶化。大量而迅速的细胞因子产生会形成细胞因子风暴，最终引来的是人体免疫系统对人体自身的攻击，它就像一种针对病毒的“自杀式
MedSci - 托珠单抗，新冠肺炎 - 2020-02-25
优时比旗下赛妥珠单抗获FDA批准用于成人银屑病性关节炎
优时比制药旗下赛妥珠单抗（Cimzia）获美国食品药品管理局（FDA）批准用于治疗成人患者银屑病关节炎。这次赛妥珠单抗的获批是基于一项409名患者参与的III期临床试验，该试验显示每个剂量组14周与24周ACR20（即病症20%的改善）、50和70的缓解率相较安慰剂组要高。治疗也可使银屑病关节炎患者皮肤的临床症状得到改善，尽管优时比强调赛妥珠单抗治疗斑块状银屑病的安全性和有效性还未得到确认。 然
丁香园 - 优时比，赛妥珠单抗，屑病性关节炎 - 2013-10-09
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