Blood：免疫性血小板减少研究新进展
近日，北京大学人民医院血液病研究所、北大-清华生命科学联合中心研究员黄晓军教授课题组的研究成果“Atorvastatin enhances bone marrow endothelial cell function
“生命科学联合中心”微信号 - 免疫性血小板减少，骨髓血管内皮祖细胞，激素无效性 - 2018-03-18
突破性研究！干细胞技术实现全牙髓组织功能性再生
从空军军医大学口腔医院演示现场了解到，该院金岩教授率领的科研团队通过模拟牙发育原理，建立基于干细胞自组装的细胞聚合体技术，利用脱落乳牙干细胞成功实现了全牙髓组织的功能性再生，开展国际首个全长牙髓再生的临床研究并获得成功
科技日报 - 突破性研究，干细胞技术，全牙髓，组织功能性再生 - 2018-08-30
Neurology：难治性局灶性癫痫患者辅助性塞诺巴胺的长期疗效和安全性研究
在CNB治疗的48个月中，长期疗效，包括100%和≥90%的癫痫发作减少，在24个月中保持了71%的疗效。
MedSci原创 - 难治性癫痫，局灶性癫痫 - 2022-09-12
Rhinology：MP-AzeFlu对过敏性鼻炎控制研究
欧盟已经将过敏性鼻炎（AR）控制作为优先考虑的事情。视觉模拟评分量表（VAS）已经作为AR控制的工具并进入了最新版本的MACVIA-ARIA指南。最近，有研究人员利用VAS在真实世界研究中评估了MP-AzeFlu的效果和安全性。研究包括了431名不小于12岁的参与者，ARIA定义他们为中度到重度AR患者。研究是一个多中心、前瞻性和非干预性研究。研究发现，MP-AzeFlu能够减少平均（SD）VAS
MedSci原创 - 鼻炎，治疗，评估 - 2019-04-20
J Gastroenterol Hepatol：非酒精性脂肪性肝病和反流性食管炎的发生：队列研究
：NAFLD与反流性食管炎的风险无关，但反流性食管炎主要是与NAFLD相关的BMI增加有关。
MedSci原创 - 胃食管返流疾病，NAFLD，body，Mass，index - 2017-11-28
药物临床依赖性研究技术指导原则（试行）
药物临床依赖性研究是具有潜在滥用风险的新药上市前的重要研究内容，我国尚无专门技术要求对此类研究进行规范管理。在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《药物临床依赖性研究技术指导原则（试行）》（
国家药品监督管理局 - 药物研发，技术指导原则 - 2022-10-04
巯嘌呤片生物等效性研究技术指导原则
为进一步规范仿制药生物等效性研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《巯嘌呤片生物等效性研究技术指导原则》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 巯嘌呤片 - 2024-05-16
JACC：利伐沙班安全性大型临床研究
直接口服抗凝药（DOACs）用于预防房颤患者卒中发生风险的有效性已经取得验证，但大型前瞻性探究DOACs安全性的临床研究尚缺乏。本研究纳入了XANTUS和XANAP临床研究中的接受利伐沙班治疗预防卒中的房颤患者，随访时间为1年，主要终点事件是大出血事件、严重不良事件和全因死亡事件，次要终点事件是血栓栓塞事件和非大出血事件。
MedSci原创 - 心血管，利伐沙班，房颤，卒中 - 2018-07-05
Theravance Biopharma宣布Ampreloxetine III期研究治疗症状性神经源性直立性低血压患者入组
Theravance Biopharma近日宣布，在使用Ampreloxetine（TD-9855）治疗有症状的神经源性体位性低血压（nOH）的III期临床试验中，第一名患者已正式入组。Ampreloxetine是一种研究性的，每日一次的去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI），用于治疗有症状的nOH患者。
MedSci原创 - 神经源性直立性低血压，Ampreloxetine，Theravance - 2019-01-29
辉瑞停止塞来昔布儿童安全性研究
2012年3月13日，美国食品与药物管理局（FDA）允许辉瑞（Pfizer）停止一项在青少年特发性关节炎（JIA）患者中进行的塞来昔布（商品名：西乐葆）上市后长期安全性研究。之前辉瑞承诺进行这项上市后注册研究，以排解2006年FDA批准该药治疗JIA时的安全性顾虑。 FDA的顾虑源于成人资料提示，使用该药有发生长期心血管问题的危险。
MedSci原创 - 塞来昔布，辉瑞 - 2012-03-21
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