与狼共舞!印度药企巨头打算这样挑战在座中国同行
11月6日,在第二届中国国际进口博览会上,跨国药企阿斯利康与印度太阳药业正式签署合作协议,将负责太阳药业多款肿瘤产品在中国的引进与推广,首批将引进两个肿瘤品种。
新浪医药 - 印度药企,阿斯利康 - 2019-11-08
NAT MED:为什么女性预防艾滋病屡屡失败,新研究找到其“根源”
为什么有些妇女会感染艾滋病毒,即使她们使用替诺福韦凝胶来预防?
Medicalxpress - 女性,预防,艾滋病 - 2018-03-03
总局公布,70药品要上市,都是亿级爆品!
3月22日,总局发布《2017年度药品审评报告》(下称报告)。这份对2017年药品审评总结的报告中,透露利好信息:有50个药品通过优先审评程序,得以加快、优先批准上市。
赛柏蓝 - 药品,上市 - 2018-03-24
诺贝尔医学奖不可不知的事及获奖汇总
1985年11月27日,诺贝尔在巴黎签署遗嘱:将其部分遗产的作为诺贝尔基金,将基因利息或投资所得授予世界范围内对物理、化学、生理或医学、文学及和平五个领域做出重大贡献的人。这项遗嘱受到了很大争议,比如诺贝尔的兄弟会争夺财产;遗嘱执行人与颁奖机构之间也需要漫长的谈判等。不过最终瑞士政府于1900年6月29日启动该项目,1901年首次颁发。诺贝尔遗嘱提到的是“生理学或医学奖”,在他那个年代,生理学
MedSci原创 - 诺贝尔,医学奖,汇总 - 2015-10-05
The Lancet Neurol:阿尔茨海默病疫苗临床试验获得成功
研究者研究发现,治疗阿尔茨海默病活性疫苗可发挥积极效应。(Credit: © Tyler Olson / Fotolia) 阿尔茨海默病是一种复杂的神经痴呆性疾病,使很多人饱受痛苦并且给社会也带来了巨大的压力。近日,来自瑞典卡罗林斯卡医学院的研究者通过研究,报道了治疗阿尔茨海默病活性疫苗的积极效应。这种新型疫苗CAD106,可以为治疗这种严重的痴呆型疾病提供新的线索。相关研究成果
生物谷 - 研究 - 2012-06-17
俄罗斯Sputnik V疫苗三期有效率为91.6%,防重症或死亡是100%有效
第三期临床试验的中期分析中,“Sputnik V”疫苗表现出很高的有效性、免疫原性和安全性。
MedSci原创 - Sputnik V - 2021-02-02
Neurology:β2AR激动剂/拮抗剂与帕金森病的相关性
目的:验证既往报道的长期使用β2-肾上腺素(β2AR)受体激动剂和拮抗剂与帕金森病(PD)的风险降低和增加之间的相关性。方法:从丹麦国家卫生系统中评估β2AR激动剂和拮抗剂与PD风险的优势比(ORs)关联时间。结果:共纳入2790位PD患者和11160位对照。长期采用β2AR激动剂与PD风险降低相关(OR 0.57,95% CI 0.40-0.82)。出乎意料的是,短期应用β2AR激动剂也有类似的
MedSci原创 - β2AR激动剂,β2AR拮抗剂,帕金森病 - 2019-05-29
全球最畅销的疫苗是Ta!盘点最吸金的那些疫苗
近日,知名医药市场研究机构Evaluate Pharma 发布了《2017年全球前瞻报告》,预测2017~2022年的制药产业前景,其中在疫苗市场领域,预测期内,葛兰素史克、默沙东、辉瑞、赛诺菲,依然是全球疫苗市场的四驾马车,中国的新型疫苗研发也正在路上。全球最畅销的肺炎疫苗涉及企业:辉瑞根据Evaluate Pharma预计,在单品销售方面,到2022年,辉瑞的肺炎疫苗——沛儿13,仍然是全球最
健康时报网 - 吸金,疫苗,畅销 - 2017-08-21
药物引起的横纹肌溶解症
临床工作中,往往临床医师对药物相互作用方面关注度不够,因此临床医师除了给患者开出本科室疾病的药物,还应对患者正在使用的其他药物之间的联合作用,做出用药指导。
检验医学 - 横纹肌溶解症 - 2022-04-27
当氯吡格雷遇上质子泵抑制剂
自2009年首次报道氯吡格雷与质子泵抑制剂(PPIs)的相互作用以来,两者的合用在临床实践中一直成为讨论争议的热点问题。美国FDA于2009发布氯吡格雷与奥美拉唑相互作用风险警示与TCT2009公布的GOGENT研究[1]两者合用不增加冠脉事件风险,观点产生了激烈的碰撞。接下来就相关问题进行分析:
逸仙药学 - 氯吡格雷,抑制剂 - 2017-06-09
FDA更新波普瑞韦禁忌症
2012年4月,FDA发出警告,对于HCV和HIV合并感染的患者,波普瑞韦与强效HIV蛋白酶抑制剂Ritonavir(利托那韦)联用可能降低药物对这两种疾病的疗效。 现在,该药
丁香园 - 波普,FDA,钙通道阻滞剂,药物,多沙唑嗪 - 2014-03-05
小PPI大问题:长期服用PPI你需要注意这几点!
质子泵抑制剂(proton pump inhibitors,PPIs)是目前治疗效果比较好的新一代抑制胃酸分泌的药物,相比于H2受体抑制剂一类,作用位点不同且有着不同的特点,夜间的抑酸作用好、起效快,抑酸作用强且时间长,副作用发生率偏低等优点让其成为治疗消化性溃疡,反流性食管炎(GERD)和消化道幽门螺旋杆菌感染的先锋类药物,更是广泛应用于减少药物性对消化道刺激,治疗由于药物引发的消化道出血等
医学界消化频道 - PPI - 2017-01-02
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