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罕见病例!凝血因子XIII缺乏所致的出血性疾病

罕见病例!凝血因子XIII缺乏所致的出血性疾病

对于特殊或罕见的出血异常,临床与检验的沟通至关重要,另一方面,检验医师应加强自身建设,做好检验与临床知识的整合,为临床合理选择检验项目提供有价值的建议。

“检验医学”公众号 - 出血性疾病,凝血因子XIII缺乏 - 2023-02-02

酪氨酸血症Ⅰ型:症状与体征、病因、流行病学、诊断和治疗

酪氨酸血症Ⅰ型:症状与体征、病因、流行病学、诊断和治疗

酪氨酸血症(tyrosinemia)是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢病,由于酪氨酸降解障碍导致脑、肝、肾、骨骼等多脏器损害,预后不良,致死及致残率很高。不同类型的患者临床表现不同,低酪氨酸饮食、药物治

MedSci原创 - 酪氨酸血症I型,酪氨酸血症 - 2022-08-27

脓毒症从A到Z

脓毒症从A到Z

脓毒症休克患者在接受机械通气时,没有指征去实施呼气末零压力。然而,医师应在床旁进行最佳PEEP滴定,个体化治疗,以平衡其对通气的积极影响和对血流动力学的负面影响。

重症医学 - 呼吸,抗生素,循环,器官功能障碍 - 2022-10-23

【好文推荐】 高纤维蛋白原血症与急性缺血性脑卒中患者静脉溶栓预后的相关性研究

【好文推荐】 高纤维蛋白原血症与急性缺血性脑卒中患者静脉溶栓预后的相关性研究

探究接受静脉溶栓的急性缺血性脑卒中(AIS)患者中高纤维蛋白原血症与预后的相关性研究。

中风与神经疾病杂志 - 急性缺血性脑卒中,高纤维蛋白原血症 - 2023-11-05

Nature Genetics:肝硬化遗传机制的新突破:跨群体遗传分析揭示关键风险位点

Nature Genetics:肝硬化遗传机制的新突破:跨群体遗传分析揭示关键风险位点

通过整合常见和罕见变异分析,探索了肝硬化的遗传架构,旨在揭示影响肝硬化发生的主要遗传因素。

生物探索 - 肝硬化,SNP - 2024-04-20

急性出血性凝血功能障碍诊治专家共识

急性出血性凝血功能障碍诊治专家共识

急性出血性凝血功能障碍指血液凝结能力受到急性损害的病理生理状态。出血是其最常见的临床表现,也可仅表现为凝血指

危重症文献学习 - 急性出血性凝血功能障碍,凝血指标异常 - 2022-10-17

Curr Opin Anaesthesiol:急性脓毒症性凝血病

Curr Opin Anaesthesiol:急性脓毒症性凝血病

脓毒症,被定义为存在感染和宿主炎症,是一种全球范围内死亡率呈增加趋势的致死性的临床综合征。严重的病例,其凝血系统广泛地被激活,伴随多种凝血因子消耗,从而导致播散性血管内凝血(DIC)。DIC出现预示着死亡率更高。对炎症和弥漫性血栓的机制的认识,有助于在治疗方面取得进步。急性脓毒症性凝血病是一个动态的过程,既花费时间,又特别消耗财力。与传统的检验相比,全血凝血方面的检验可为临床提供更多有用的信息。在

重症医学 - 脓毒症,研究成果,总结 - 2017-11-07

【协和医学杂志】感染在自身免疫性疾病中的作用机制

【协和医学杂志】感染在自身免疫性疾病中的作用机制

本文通过回顾最新文献,探讨病原微生物及相关免疫通路可能促进自身免疫发展的机制,以及这些感染因子触发或加重AID的相关研究进展,以期加深临床对感染因子与AID发病潜在关联的认识。

协和医学杂志 - 自身免疫性疾病 - 2023-10-17

医学制药词汇C

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医学制药 - 2010-07-07

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