BMT:CD19 CAR-T治疗NHL伴风湿性自身免疫性疾病:一项倾向性评分匹配研究
该回顾性研究利用大型汇总电子健康记录数据库中接受同时商业化CD19 CAR-T细胞疗法的B-NHL伴风湿性自身免疫性疾病患者,并将毒性和结果与倾向性评分匹配的患者进行了比较。
聊聊血液 - 非霍奇金淋巴瘤,CAR-T,风湿性自身免疫性疾病 - 2023-09-02
细说B型钠尿肽(BNP)
BNP主要来源于心室,主要反映心室压力与容量负荷的变化。BNP可以促进排钠、排尿,具有较强的舒张血管作用,可对抗肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的缩血管作用。
纽普生物 - B型钠尿肽 - 2023-04-02
【AJH】奥加伊妥珠单抗加入CLL和NHL异基因移植预处理的长期结局:MD安德森1/2期研究
该研究评估在含苯达莫司汀、氟达拉滨、利妥昔单抗(BFR)的标准方案基础上加用INO治疗适合HSCT的B细胞CD22+淋巴系统恶性肿瘤患者的安全性和疗效
聊聊血液 - 奥加伊妥珠单抗,慢性淋巴细胞白血病,复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 - 2024-03-14
Blood:B细胞正常发育需要生理性沉默miR125b的表达
近期,Guideng Li等人发现miR-125b在骨髓多能祖细胞和髓系细胞中表达,但在B细胞系中不表达,而且在B细胞中编码miR125b的基因缺乏转录激活标志物。为了解B细胞中生理性沉默miR-125b的生物学意义,研究人员在B细胞系中诱导其表达发现,miR-125b表达异常会损伤未成熟
MedSci原创 - miR-125b,B细胞,生理性沉默 - 2018-03-20
CCLM:“发送和持有”临床决策支持规则的改进,以减少不必要的维生素A,E,K,B1,B2,B3,B6和C测试
本研究在大型卫生部门的所有门诊患者中评估了维生素A,E,K,B1,B2,B3,B6和C的电子请求系统中几种“发送和保持”临床决策支持规则(CDSR)的影响。
MedSci原创 - 临床决策,规则 - 2018-06-22
AGING CELL:B细胞的消耗使外周B细胞区室恢复活力
最近,研究人员提出了一种策略,通过B细胞耗竭时B细胞谱系的再生,增强老年小鼠和人类的免疫应答。
MedSci原创 - 免疫,衰老 - 2019-05-12
罕见B(A)血型首现江西
近日,江西省血液中心收到来自省内的2份疑难血型标本,经输血研究室鉴定为ABO血型中罕见的B(A)型。据当地卫生部门介绍,这是该省首次发现此类血型。B(A)血型是ABO血型中1种罕见的亚型,人群中比例为0.3~1.6人/10万人,比Rh阴性血型就是我们常说的“熊猫血型”更稀缺。
环球医学 - 罕见 - 2017-11-14
CHEST:小小B线知多少?
肺部超声检查中B线的存在是心源性肺水肿(CPE)和非心源性肺泡间质综合征(NCAIS)的重要特征,因此,临床医师常常难以区分这两者。
MedSci原创 - B线,超声,胸腔积液 - 2017-11-08
Cell Death Differ:TRIM22通过加速IκBα降解激活NF-κB信号
NF-κB信号转导通路最初被发现表征于免疫系统中,现已发现其与癌症发生发展中的许多特征相关,这些特征包括细胞增殖、血管生成和对治疗的抵抗力。与其他恶性肿瘤一致的是,在人胶质母细胞瘤(GBM
MedSci原创 - 胶质母细胞瘤,NF-κB信号通路,TRIM22 - 2020-09-01
酸性鞘磷脂酶缺乏症的共识临床处理指南(Niemann-Pick病A、B和A/B)
酸性鞘磷脂酶缺乏症(ASMD)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,由SMPD1基因突变引起。这种罕见的情况导致误诊、延误诊断和良好护理的障碍。欧洲专家小组发布关于ASMD患者的治疗护理指南。
Orphanet J Rare Dis - 罕见病,酸性鞘磷脂酶缺乏症 - 2023-04-21
酸性鞘磷脂酶缺乏症的共识临床治疗指南(Niemann-Pick病A、B和A/B)
酸性鞘磷脂酶缺乏症(ASMD)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,由SMPD1基因突变引起。对于ASMD患者的诊断和治疗,目前还没有国内或国际上已公布的共识指南。出于这些原因,制定了该临床指南。
Orphanet Journal of Rare Diseases - 酸性鞘磷脂酶缺乏症 - 2023-05-06
B(A)亚血型鉴定一例
由于ABO基因遗传的多态性,在基因形成过程中可能会发生变异,从而形成一些新的基因型,表达出不同于正常ABO血型称为ABO血型亚型,其抗原分子结构与ABO血型抗原存在一定的差异。
“检验医学”公众号 - 血型,ABO基因遗传 - 2022-08-19
心力衰竭预后评分(A2B评分)
心力衰竭 - 2024-02-17
乙肝患者肝癌风险预测(mPAGE-B)
2019-05-09
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