HNO：前庭神经鞘瘤病人的术前神经起源的确定
前庭神经鞘瘤（VS）是一种良性肿瘤，该肿瘤在内听道和桥小脑角中发生和发展，能够潜在的减少听力和影响平衡。大多数的VS肿瘤来源于2个前庭神经分支的其中之一：上前庭神经或者下前庭神经。确定特定的神经起源能够改善病人的治疗效果，具体是通过优化术前咨询、治疗选择和手术决策及计划来实现。最近，有研究人员介绍了一个新的评分系统，这个系统主要设计用来确定神经的起源。神经起源的预测主要依据所有半圆形通道的视频头脉
MedSci原创 - 听力损失，前庭神经，起源 - 2017-11-01
多发副神经节细胞瘤1例
一般认为，起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的神经内分泌肿瘤称为嗜铬细胞瘤（phaeochromocytoma，PCC），而起源于肾上腺髓质以外的嗜铬细胞肿瘤统称为副神经节细胞瘤（paraganglioma，PGLWHO将其起源的肿瘤归为神经内分泌肿瘤，而根据功能和嗜铬性的不同，PPGL可分为两类，一类为与交感系统密切相关、具有交感特性、嗜铬染色阳性者（分泌儿茶酚胺类递质），另一类为
国际神经病学神经外科学杂志 - 多发，副神经节，细胞瘤 - 2018-10-18
肱骨原发性神经鞘瘤一例
神经鞘瘤是起源于雪旺细胞的单发良性肿瘤，常见于头颈部、腹腔及四肢软组织肿瘤，原发于骨骼内者罕见，其发病率不足骨良性肿瘤的0．2％，好发于20～50岁，以下颌骨和脊椎最多见，发生于长骨者少见。
放射沙龙 - 哑铃型，骨内型，骨外型 - 2022-10-26
神经垂体颗粒细胞瘤1例
男，45岁，因头痛伴视力下降1年、加重1月余入院。1年前无明显诱因出现头痛，以额顶部显著，呈阵发性胀痛，可忍受，伴视力下降、视物模糊、性功能障碍，未系统诊治。1个月前头痛加重，视力下降较前加重并出现双眼同侧暗点。
中国临床神经外科杂志 - 神经，垂体，颗粒细胞瘤 - 2019-01-11
脑室外神经细胞瘤误诊1例
术前诊断为脑膜瘤。神经功能监测下全切肿瘤。术后病理：镜下见肿瘤细胞呈大小一致的圆形细胞排列组成，核圆形或卵圆形，染色质细斑点状，胞质少，偶见核仁（
中国现代医学杂志 - 脑室，外神经，细胞瘤，误诊 - 2019-02-03
头皮神经鞘瘤囊性变1例
女性，61岁，因发现左侧耳后逐渐增大包块10年入院。10年前，发现左侧耳后包块，约黄豆大小，质地偏硬，无压痛，可活动，皮肤无红肿、破溃，无其他不适，未引起重视，未予诊治，但包块进行性增大，至就诊时约鸽蛋大小，有压痛，余无其他不适。既往体健，家族无类似病史。体格检查：左侧耳后见约3.5 cm×2 cm大小包块，质地稍硬，有压痛，边界清楚，可活动，局部皮肤无红肿、破溃，与四周无粘连。
中国临床神经外科杂志 - 头皮，神经鞘瘤，囊性变 - 2019-01-15
2022 SFRO指南：神经胶质瘤的放射治疗
2022年2月，法国放射肿瘤学学会(SFRO)发布了神经胶质瘤的放射治疗指南，神经胶质瘤是最常见的原发性脑肿瘤，胶质瘤患者的治疗基于临床因素和肿瘤学特征。强烈依赖于可用的相关治疗，如手术、放疗和化疗。
Cancer Radiother - 神经，放射治疗，神经胶质瘤 - 2022-02-16
中国神经胶质瘤分子诊疗指南
一、意义和背景 制订本指南的目的是建立以循证医学为基础的脑胶质瘤分子检测分析体系，描述最普遍的胶质瘤相关的分子改变、潜在的治疗靶点和生物标志物，从而用于指导临床实践并做出治疗选择。
中华神经外科杂志 - 神经胶质瘤，诊疗指南 - 2014-08-04
NEJM：粘膜下腭裂-病例报道
粘膜下腭裂通常是由于腭板与鼻中隔在硬腭层面的不完全融合以及软腭的腭肌与硬腭后缘的不正常附着所引起的。
MedSci原创 - 粘膜下腭裂，鼻音过重 - 2020-05-28
嗜铬细胞瘤和副神经节瘤诊断治疗的专家共识
为规范嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma, PCC)和副神经节瘤(paraganglioma, PGL)的诊断和治疗，中华医学会内分泌学分会肾上腺学组主要参考2013年以来发表在《Journal
中华内分泌代谢杂志,2016,32(03):181-187. - 嗜铬细胞瘤，副神经节瘤 - 2016-04-02
2018 EANM指南：神经母细胞瘤核医学检查
2018年6月，欧洲核医学协会(EANM)发布了神经母细胞瘤核医学检查指南，核医学检查在神经母细胞瘤的诊断，分期，应答评估以及长期随访中起着重要作用，本文主要针对神经母细胞瘤核医学检查检查的相关内容提出指导建议
Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2018 Jun 25. - 神经母细胞瘤，核医学检查 - 2018-06-30
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