J Gastroenterology：系统性硬化症患者食管动力异常与皮肤或肺部受累的关系
食管动力异常（EMAs）和间质性肺病（ILDs）是系统性硬化症（SSc）患者常见的合并症。目前有研究认为胃食管反流病（GERD）可能与ILD有关，但ILD是否是由GERD或SSc本身引起则还没有定论，因此本项研究旨在探究系统性硬化症患者食管动力异常与皮肤或肺部受累的关系。
MedSci原创 - Systemic，Sclerosis，Esophageal，Motility，abnormalities，Gastroesophageal - 2019-04-06
Nature：科学家利用基因疗法交界性大疱性表皮松解症患者80%的皮肤
据本周《自然》发表的一篇论文Regeneration of the entire human epidermis using transgenic stem cells报道，一位7岁的交界性大疱性表皮松解症（JEB）患者全身约80%的皮肤获得重建，且皮肤功能完全正常。
Nature自然科研 - 基因疗法，JEB，皮肤重建 - 2017-11-09
Diabetic Med：有微血管并发症1型糖尿病年轻人皮肤自体荧光更高
近日，国际杂志 《Diabetic medicine》上在线发表一项关于有微血管并发症1型糖尿病年轻人皮肤自体荧光的研究，研究非侵入性皮肤自体荧光（一种先进的糖基末端产物的测量方法）提供与1型糖尿病青少年的微血管并发症的早期标记有关的长期血糖替代测量的可能
MedSci原创 - 糖尿病，微血管并发症 - 2017-07-06
Waldenström巨球蛋白血症患者同时存在 皮肤巨球蛋白病和Buschke硬肿病
血清单克隆免疫球蛋白的存在可导致一些并发症，这些并发症是由于免疫球蛋白在体内循环和/或其沉积在如肾脏、外周神经系统和皮肤等组织所引起的。其他特殊的皮肤表现是罕见的。它们被称为具有临床意义的单克隆性丙种
医学参考报皮肤病与性病学频道 - Waldenström巨球蛋白血症，皮肤巨球蛋白病，Buschke硬肿病 - 2020-06-16
Arthritis Rheumatol：使用自身抗体和皮肤亚群建立系统性硬化症基于结局的疾病分类
这项研究强调了自身抗体、皮肤亚群和疾病病程在评估SSc发病率和死亡率中的重要性。
MedSci原创 - 系统性硬化症，自身抗体，局限性皮肤SSc，肺纤维化 - 2019-11-25
Rheumatology：Nintedanib对局限皮肤型系统性硬化症患者间质性肺疾病进展的影响
nintedanib可作为治疗局限皮肤型系统性硬化症患者间质性肺疾病的有效手段，有助于减缓肺功能下降。
MedSci原创 - 有限皮肤型系统性硬化症（lcSSc） - 2024-03-13
Arthritis Rheumatol：Lenabasum在弥漫性皮肤系统性硬化症患者中的疗效和安全性
尽管lenabasum在早期研究中显示出一定的潜在效果，但在这项第3阶段的研究中，并未显示出显著的治疗效果。
MedSci原创 - 大麻素2型受体激动剂，弥漫性皮肤系统性硬化症 - 2023-10-09
J Autoimmun：接种SARS-CoV-2疫苗后引发的弥漫性-皮肤型系统性硬化症
研究报告第一例由SARS-CoV-2疫苗引发的SSc病例。
MedSci原创 - 不良反应，SARS-CoV-2疫苗 - 2022-03-25
Arthritis Rheumatol：EphB2在系统性硬化症相关的皮肤纤维化中的重要作用
本研究揭示了EphB2在系统性硬化症相关的皮肤纤维化中的重要作用，并证实了其作为治疗靶点的潜力。
MedSci原创 - EPHB2，系统性硬化症（SSc） - 2024-04-17
Rheumatol Int：托法替尼可有效治疗系统性硬化症患者的皮肤和肌肉骨骼受累情况
系统性硬化症（SSc）是一种罕见的自身免疫性结缔组织疾病，其特征是皮肤和内部器官的纤维化、自身免疫驱动的损害和血管病变。目前被批准的改变病情的治疗方法疗效有限，治疗的方向是缓解器官并发症。
MedSci原创 - 甲氨蝶呤，系统性硬化症，托法替尼 - 2023-01-31
Autoimmun Rev：静脉注射免疫球蛋白可有效改善系统性硬化症的皮肤受累情况
静脉注射免疫球蛋白（IVIG）是系统性硬化症SSc的一种新治疗方法。据推测，IVIG具有免疫调节和抗纤维化的活性。IVIG通常具有良好的耐受性，副作用很少。
MedSci原创 - 系统性硬化症，免疫球蛋白 - 2022-01-11
Cell：皮肤中表达LGR5的成纤维细胞是系统性硬化症发病的中枢细胞
系统性硬化症（systemic sclerosis，SSc）是一种不可治愈的自身免疫性疾病，具有很高的发病率和死亡率。
MedSci原创 - 系统性硬化症 - 2023-04-17
Blood：铁螯合治疗先天性红细胞生成性卟啉症的溶血性贫血和皮肤光敏
先天性红细胞生成性卟啉症是由于尿卟啉原III合成酶(UROS)缺乏和非生理性卟啉异构体I代谢物堆积所导致的先天性血红素合成错误。目前，CEP尚无很好治疗方案，减少底物治疗或可改善CEP患者预后。
MedSci原创 - 先天性红细胞生成性卟啉症，铁螯合，减少底物治疗，去铁酮 - 2020-07-26
ARD：单细胞转录组分析可识别系统性硬化症中的皮肤特异性T细胞反应
尽管T细胞与系统性硬化症(SSc)的发病机制有关，但缺乏对进行性SSc患者受影响皮肤中T细胞介导的免疫反应的综合研究。该研究对SSc皮肤活检进行基于液滴的单细胞转录组分析。
MedSci原创 - 皮肤，系统性硬化症，T细胞，单细胞转录组 - 2021-11-09
皮肤细胞诱导成大脑类器官，揭示了孤独症的发病机制
据最近发表在Cell的一篇文献显示，科学家已经将自闭症患者的皮肤细胞诱导转化成多功能干细胞，并在培养皿中培育为微型大脑，揭示了孤独症令人意外的发病机制。研究人员称，这种方法允许他们克服理解疾病（如自闭症，精神分裂症等）的困难，包括影响与疾病复杂性相关的大脑发育的困难以及研究人类组织的发展过程中困难。
MedSci原创 - 孤独症，类器官 - 2015-07-22
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