JAHA：Fontan患者体重指数与临床特征和结局之间的关系
BMI升高与Fontan成人患者血流动力学差和临床结局较差有关。BMI升高是临床结局不佳的原因还是结局仍需进一步明确。
MedSci原创 - 体重指数，临床特征，Fontan患者 - 2023-04-08
Antimicrob Agents Chemother：利奈唑胺异常水平影响临床结局吗？
2017年9月，发表在《Antimicrob Agents Chemother》上的一项前瞻性研究，考察了利奈唑胺的使用情况以及其临床影响。研究结果显示：利奈唑胺Cmin水平存在较大的个体间变
环球医学 - 利奈唑胺，临床结局 - 2017-11-07
Cancers：糖尿病与胰腺导管腺癌--患病率、临床病理变量和临床结局
胰腺导管腺癌(PDAC)是最常见的胰腺恶性肿瘤，占胰腺病变的90%以上。完全手术切除是治愈的唯一机会；然而，只有20%的患者被诊断为可切除的疾病。
MedSci原创 - 糖尿病 - 2022-08-07
《将患者报告结局纳入临床研究的伦理考量：PRO伦理指南》解读
患者报告结局（PRO）可为医疗决策、卫生政策的制定提供证据，还可作为症状监测的参考指标。基于PRO，医务人员可为患者提供及时的、个性化的医疗照护。随着PRO在临床研究中的广泛应用，一些与之相关的伦理问
中国全科医学 - 患者报告结局 - 2023-01-14
《将患者报告结局纳入临床研究的伦理考量：PROs伦理指南》解读
本文对发表于2022年的PROs伦理指南进行解读，旨在为广大同行提供参考并引起其对PROs相关伦理问题的重视。
中国全科医学 - 患者报告结局，病人结局评价 - 2022-12-08
Diabetes Care：COVID-19患者血糖控制与临床结局的关系
在美国一个大型、多中心的2型糖尿病和COVID-19感染患者队列中，住院风险随着糖化血红蛋白水平的升高而增加。死亡和有创通气的风险也增加了，但在不同的血糖控制水平下趋于稳定。
MedSci原创 - 血糖控制，临床结局，COVID-19患者 - 2022-02-28
Stroke：血小板减少症与脑出血患者临床结局的关系
该研究结果表明血小板减少症不影响ICH患者HE的发生率和功能结局，无论接不接受APT治疗的患者。鉴于死亡率增加，应该在将来的研究中探讨血小板输注对ICH伴血小板减少症和既往APT的重要性。
MedSci原创 - 脑出血，血小板减少症，临床结局 - 2021-01-15
Crit Care：血小板储存时间与临床和输血结局的关系
由此可见，PLT储存时间似乎与危重病人或血液病患者的临床结局无关，包括出血、败血症或死亡。最新鲜的PLT（不到3天）与更好的CCI相关，尽管对出血事件没有影响。
MedSci原创 - 血小板，储存时间，临床，输血结局，关系 - 2018-08-05
J CLIN ONCOL：乳房重建1年后患者临床结局评价
JCO近期报道的一篇文章研究了乳腺癌切除术后异种植入以及自体重建的临床结局评价。
MedSci原创 - 乳腺癌，乳房重建，临床结局 - 2017-03-30
Am J Hematol：血液恶性肿瘤患者临床结局：PICCs vs cCVCs
2017年12月，发表在《Am J Hematol》上的一项大型多中心研究，考察了血液恶性肿瘤患者中经外周静脉穿刺中心静脉置管（PICCs）vs传统中心静脉置管（cCVCs）的临床结局情况。
环球医学 - 出血，血液恶性肿瘤，静脉置管 - 2018-03-02
JAHA：既往卒中的高血压患者血压与临床结局相关！
由此可见，血压低于130/80mmHg与既往卒中的高血压患者预后改善有关。
MedSci原创 - 既往卒中，高血压，血压，结局 - 2017-12-08
2022 ESMO临床实践指南：患者报告结局测量在癌症临床护理连续性中的作用
2022年4月，欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布了患者报告结局测量在癌症临床护理连续性中的作用的临床实践指南。癌症患者经常出现与其疾病或治疗相关的毒性症状，通过最佳支持性护理进行症状管理是优质护理的基
Ann Oncol - 癌症临床护理，患者报告结局测量 - 2022-04-25
Antimicrob Agents Ch：利奈唑胺异常水平影响临床结局吗？
2017年9月，发表在《Antimicrob Agents Chemother》上的一项前瞻性研究，考察了利奈唑胺的使用情况以及其临床影响。研究结果显示：利奈唑胺Cmin水平存在较大的个体间变异，并且未发现异常水平与不良事件、院内死亡率或总的较差结局之间存在相关性。
环球医学 - 利奈唑胺 - 2017-11-07
FDA工业指南：肿瘤临床试验中核心患者报告结局（草案）
本指南向申办者提供了收集癌症临床试验中患者报告的核心临床结果的建议，以及仪器选择和试验设计的相关考虑因素。尽管本指南侧重于患者报告的结果 (PRO) 措施，但其中一些建议可能与癌症临床试验中的其他临床
FDA - 患者报告结局 - 2022-03-16
FDA指导原则：癌症临床试验中核心患者报告结局（草案）
本指南为申办者提供了在癌症临床试验中收集一组核心患者报告临床结果的建议，以及仪器选择和试验设计的相关考虑因素。虽然本指南侧重于患者报告的结果 (PRO) 措施，但其中一些建议可能与癌症临床试验中的其他
FDA - 患者报告结局 - 2021-10-22
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