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Cell Res:刘光慧等通过单<font color="red">碱基</font>基因<font color="red">编辑</font>重塑超级干细胞

Cell Res:刘光慧等通过单碱基基因编辑重塑超级干细胞

日前,中科院生物物理所刘光慧课题组、北京大学汤富酬课题组和中科院动物所曲静课题组联合开展的研究进一步拓展了基因编辑技术的应用范围。研究人员利用基因编辑改写了人类基因组遗传密码中的单个碱基,首次在实验室中获得了遗传增强的“超级”干细胞(Genetically Enhanced Stem cells,GES细胞)。

MedSci - 超级干细胞,基因编辑 - 2017-07-08

Science:奠基人Doudna揭示了<font color="red">碱基</font><font color="red">编辑</font>器的分子作用机制

Science:奠基人Doudna揭示了碱基编辑器的分子作用机制

研究确定了ABE8e的3.2埃分辨率冷冻电子显微镜结构,其底物结合状态下脱氨酶结构域与CRISPR-Cas9中暴露的DNA结合 R环复合体。

iNature - CRISPR-Cas,碱基编辑器,分子作用机制 - 2020-07-31

Science Translational Medicine:<font color="red">碱基</font><font color="red">编辑</font>,挽救致命心脏病并延长寿命

Science Translational Medicine:碱基编辑,挽救致命心脏病并延长寿命

该研究在iPSC中验证了碱基编辑和先导编辑在修正RBM20基因突变的效果,并进一步在RBM20基因突变的扩张型心肌病(DCM)小鼠模型中证实了腺嘌呤碱基编辑器(ABE)能够有效修正基因突变。

“生物世界”公众号 - 心脏病,碱基编辑 - 2022-11-28

Protein & Cell:中国团队发现基因治疗新武器:腺嘌呤<font color="red">碱基</font><font color="red">编辑</font>系统

Protein & Cell:中国团队发现基因治疗新武器:腺嘌呤碱基编辑系统

近日,华东师范大学和中山大学的科学家们通力合作,成功改进了ABE基因编辑系统,相关成果于2018年7月31日发表在《protein&cell》杂志上。

生物探索 - 基因治疗,腺嘌呤,中国 - 2018-08-03

基因<font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>再获新突破

基因编辑技术再获新突破

过去3年,CRISPR基因编辑技术成为生命科学领域的最热门研究,因为利用这种简单的手段,科学家可以方便地对感兴趣的基因进行编辑,使基因编辑从过去高大上的尖端技术变成科学家的常用武器,也给人类基因疾病的治疗带来希望利用这种技术,科学家已经先后成功对多种细胞,包括人类胚胎细胞进行了基因编辑。由于这种技术的简单方便,一些业余的生命科学研究爱好者都开始使用这种技术进行基因改造。几乎所有人都认为,CRIS

科学网 - CRISPR基因编辑,张锋,突破 - 2015-09-30

高彩霞/王延鹏开发出高精准胞嘧啶<font color="red">碱基</font><font color="red">编辑</font>工具

高彩霞/王延鹏开发出高精准胞嘧啶碱基编辑工具

胞嘧啶碱基编辑器(CBE)在基因组靶位点产生C-T核苷酸取代,而不会引起双链断裂。但是,诸如BE3的CBE可以通过不依赖sgRNA的DNA脱氨作用而引起全基因组脱靶变化。

iNature - 基因编辑工具,胞嘧啶碱基编辑器,基因组靶位点 - 2020-07-29

PNAS:利用噬菌体对微生物群落中特定细菌进行<font color="red">碱基</font><font color="red">编辑</font>

PNAS:利用噬菌体对微生物群落中特定细菌进行碱基编辑

两种工程噬菌体——T7噬菌体和λ噬菌体,都能够向大肠杆菌宿主递送有效载荷,这些有效载荷表达细菌荧光基因,并操纵细菌对抗生素的耐药性。

“生物探索”公众号 - 噬菌体,微生物群落 - 2022-11-11

英科学家申请用基因<font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font><font color="red">编辑</font>人类胚胎

英科学家申请用基因编辑技术编辑人类胚胎

发育中的人类胚胎 图片来源:Duncan Hull/Flickr (CC BY 2.0)  基因编辑领域最热门的技术——CRISPR很快将被用于研究人类胚胎。

中国科学报 - 基因编辑,胚胎 - 2016-01-19

突发:FDA暂停Beam公司基于<font color="red">碱基</font><font color="red">编辑</font>的CAR-T疗法临床试验申请

突发:FDA暂停Beam公司基于碱基编辑的CAR-T疗法临床试验申请

BEAM-201是Beam Therapeutics开发的基于胞嘧啶碱基编辑(Cytosine Base Editor,CBE)的针对CD7靶点的四重碱基编辑CAR-T细胞疗法。

“生物世界”公众号 - FDA,CAT-R疗法 - 2022-08-03

Nat Commun:体内单<font color="red">碱基</font><font color="red">编辑</font>,一次性持久治疗遗传性失明

Nat Commun:体内单碱基编辑,一次性持久治疗遗传性失明

研究显示,体内的碱基编辑可以为遗传性视网膜变性患者提供持久的视网膜保护并防止视力恶化,还能保护视网膜光感受器免于进一步变性。

“生物世界”公众号 - 基因编辑 - 2022-04-07

利用CRISPR基因<font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>治疗癌症?

利用CRISPR基因编辑技术治疗癌症?

根据美国国家卫生研究院(NIH)的说法,美国重组DNA顾问委员会(Recombinant DNA Advisory Committee,RAC)下周将审查宾夕法尼亚大学申请首次利用革命性的基因编辑技术CRISPR利用CRISPR技术,科学家们能够准确地切割靶DNA。这项临床研究将从癌症患者体内提取出免疫系统的T细胞。接着,研究人员将利用CRISPR对T细胞进行基因修饰,并将

生物谷 - CRISPR基因编辑 - 2016-06-19

【盘点】基因<font color="red">编辑</font>新突破,或许基因<font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>才刚刚开始

【盘点】基因编辑新突破,或许基因编辑技术才刚刚开始

与此同时,他们还表示这种基因编辑方法也适用于由单

MedSci原创 - 基因编辑 - 2017-02-27

Science:CRISPR领域两大“宗师”合作,深度解析单<font color="red">碱基</font><font color="red">编辑</font>器脱靶机制

Science:CRISPR领域两大“宗师”合作,深度解析单碱基编辑器脱靶机制

首次揭开了一种“最有前途”的碱基编辑器的3D结构

生物探索 - 肿瘤 - 2020-08-04

Nature Chemistry:突破性DNA单碱基突变检测新技术

DNA 序列最微小的变异也可能会造成深远的影响。这些小的改变可能是疾病的根源或是一些传染病耐受某些抗生素的原因。现代基因组学研究曾证实,成功治疗一种疾病以及让其迅速蔓延至整个身体,两者之间有可能就仅是一个突变的差异。 现在,来自华盛顿大学和莱斯大学的研究人员开发出了一种新方法,可以检测DNA的特定片段,并精确找到单个突变,这有可能帮助医生诊断及治疗诸如癌症和结核病等疾病。相关研究论文刊登在了

bio360 - DNA,单碱基突变,新技术 - 2013-07-31

基因编辑公司Horizon收购Sage公司 做强基因编辑技术

这两家公司都是当今炙手可热的基因编辑技术的供应商。SAGE Labs的核心技术是锌

MedSci原创 - 基因编辑,Horizon - 2014-10-04

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