JACC：房颤患者使用利伐沙班 出血和卒中发生率如何？
2018年7月，发表在《J Am Coll Cardiol》的一项由英国、迪拜、韩国、智利等国学者进行的分析，评估了利伐沙班治疗的房颤患者的出血和卒中发生情况。
环球医学 - 房颤 - 2018-10-12
FDA授予Portola解毒剂PRT4445突破性疗法认定
Portola制药11月26日宣布，FDA已授予其实验性抗凝血剂解毒剂PRT4445（andexanet alfa）突破性疗法认定。FDA授予的突破性疗法认定，旨在加快严重危机生命的疾病的药物开发和审查。 PRT4445是一种通用型Xa因子抑制剂的解毒剂（antidote），处于临床开发阶段，旨在逆转任何Xa因子抑制剂的抗凝血活性。 PRT4445是唯一一种已被证明能够实现Xa因子抑制剂抗
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-27
进医保，中国市场带量：拜耳2019Q1老牌药物表现优秀
4月25日，拜耳公布了2019年第一季度财报，集团销售额增长4.1％至130.15亿欧元（约合144.9亿美元）；受收购和重组相关特殊项目的阻碍，净收入预期下降36.5％至12.41亿欧元（约合13.82亿美元）。制药业务显示出令人鼓舞的销售和盈利增长。数据显示，尽管竞争激烈，老牌抗癌药物Nexavar和Stivarga以及血友病治疗新药Jivi意外地保持坚挺增长，本季度再次推动了拜耳制药业的增长
新浪医药新闻 - 拜耳，医保，血友病，Nexavar - 2019-04-28
FDA专家委员会支持批准第一三共抗凝血剂edoxaban
继2天前获得FDA内部审查员的肯定，第一三共制药（Daiichi Sankyo）新型口服抗凝血剂—Xa因子抑制剂edoxaban，近日又获得了FDA专家委员会的一致肯定，双方都支持批准edoxaban用于房颤（AF）患者预防中风，大大提高了赢得FDA批准的可能性。edoxaban是每日口服一次的抗凝血剂，通过抑制凝血因子Xa发挥作用。目前，第一三共正在调查edoxaban用于房颤患者预防中风。
生物谷 - 抗凝血剂 - 2014-11-04
这七大治疗领域将成制药巨头主要财源
根据世界著名药品信息研究机构昆泰多媒体子公司QuintilesIMS的一份最新报告，至2020年，全球药品花费将达到1.4万亿美元。这是一个惊人的数字。该报告称，1.4万亿美元中，约40％来自7个重要治疗领域，其中很大部分被大型制药厂商赚取。1 癌症2020年预计销售额：1000亿～1200亿美元至2020年，癌症依然是为制药巨头带来最大收益的治疗领域。昆泰公司预计，3年后，抗癌药销售额将在1
医药经济报 - 医药，治疗 - 2017-09-28
FDA接受百时美施贵宝及辉瑞Eliquis补充新药申请（sNDA）
2013年7月15日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）和辉瑞（Pfizer）7月11日宣布，FDA已接受有关Eliquis的补充新药申请（sNDA）。目前，这2家公司正寻求FDA批准Eliquis用于已开展髋关节或膝关节置换术的成人患者，预防深层静脉血栓（DVT）的形成。DVT可能会导致致死性的肺栓塞（PE）。FDA预计将在2014年3月15日作出最终审查决定。 Eliqu
生物谷 - 新药，FDA - 2013-07-17
勃林格殷格翰抗凝血剂Pradaxa新适应症获FDA批准
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）4月7日宣布，FDA已批准Pradaxa（dabigatran，达比加群酯）用于已接受5-10天肠外抗凝剂（parenteral anticoagulant）的患者，治疗深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE），以及用于既往已治疗过的患者，降低DVT和PE复发的风险。 深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）统称为静脉血栓栓塞（VTE），是继冠状动
生物谷 - 新药，FDA - 2014-04-08
FDA接受审查勃林格抗凝血剂Pradaxa sNDA
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）8月28日宣布，FDA已接受审查Pradaxa（dabigatran，达比加群酯）用于深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）患者治疗的补充新药申请（sNDA）。 深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）统称为静脉血栓栓塞（VTE），是继冠状动脉疾病、中风之后的第3种最常见心血管疾病。在美国，每年约有90万例VTE事件，其中约1/3患者死于PE
生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-30
Boehringer开发抗凝血剂解毒剂获FDA突破性药物认证
德国生物制药巨头Boehringer公司最近开发的用于阻抗其抗凝血药物Pradaxa的解毒剂idarucizumab已经获得FDA的突破性疗法认证。下一步Boehringer公司将抓紧时间将其推上市场。这种解毒剂是一种人源抗体片段，能够特异性阻断Pradaxa的抗凝血作用。目前这种药物已经进入临床研究招募阶段。同时，Boehringer公司还表示这并不是说idarucizumab只对Pra
不详 - 药物，抗凝血剂 - 2014-06-27
专利悬崖：药企困境中挣扎求生
药物专利到期对于传统制药巨头们来说是一个巨大的打击，新药研发则意味着新生。但据2014年全球各大制药巨头们的第一季度财报显示：只有屈指可数的几家药企从2010年以来研发的新药中继续受益，其它的仍在专利悬崖的困境中挣扎求生。 以下是世界主要药企的相关数据： 强生继续领跑群雄，它2010年以后研发的新药销量占第一季度总销量的26.7%，比去年同期增长4.74亿美元。其中六种新药，包括前列腺癌药物Zyt
生物谷 - 药企，专利悬崖 - 2014-05-07
FDA批准利伐沙班预防血栓栓塞
来源：医学论坛网 7月5日，FDA批准利伐沙班用于降低膝或髋关节置换手术后血凝、深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）风险。 利伐沙班为每日服用一次，膝关节置换患者需服用12天，髋关节置换者则需服用35天。涉及6000余例患者的临床试验已对利伐沙班的安全性和有效性进行了评估。在行膝关节置换术的患者中，接受利伐沙班和依诺肝素治疗者的静脉血栓栓塞（VTE）发病率分别为9.7%和18.8
FDA，血栓栓塞 - 2011-07-12
全球销售增长最快的50个药品（2013Q4-2014Q3）
第三季度营收状况陆续见光，从各季度分析整个医药行业产品线情况来看，部分品牌药增长喜人。 Fisrtpharma统计了过去一年（2013年第四季度到2014年第三季度）各企业营收情况，得出销售增长最快的50个产品。过去一年总计销售增加了310亿美元。其中有80多亿美元的增长是由吉利德的丙肝治疗药物Sovldi创造的。占到了整个销售增长的27%。 在过去的四个季度，百健艾迪的多发性硬化症（MS
新康界 - 药品，销售增长 - 2014-11-19
FDA优先审查利伐沙班和阿哌沙班新适应证
FDA授予新口服抗凝药利伐沙班（Xarelto，拜耳）联合标准抗血小板治疗用于减少急性冠脉综合征患者的心血管事件这一额外适应证的优先审查权。
MedSci原创 - 利伐沙班，阿哌沙班，拜耳 - 2012-03-10
2013年全球制药巨头收入排行Top10
2013年全球制药巨头收入排行Top10，强生、诺华、罗氏位居前三，除了这三家公司外，葛兰素史克、礼来和拜耳收入均增加，辉瑞、赛诺菲、默沙东和阿斯利康收入均下降。收入下降，主要是专利损失所致。 2013年是不少制药巨头专利保护失效后的过渡期，在此背景下，全球十大制药巨头收入排名有所变化：辉瑞和默沙东由于忙于专利和重组事宜，排位下降；从雅培制药分拆出的艾伯维抱憾未能进入前十；而艾伯维的落榜
医药经济报 - 全球，制药，企业 - 2014-05-07
2014年广告投入前十大处方药
2014年，制药公司在2014年广告投入前十大处方药上投入了34亿美元，占所有制药公司广告总投入的75%，据全球著名的市场调研公司尼尔森的数据。这种大力推动使得5只药物在2014年的广告投入突破了2亿美元的大关，而2013年仅有2只药物突破这一门槛。 毫不意外，与家庭有关的药品名称统治了2014年广告投入前十大处方药的榜单，其中就有两只用于治疗ED的药物。 其中，礼来的ED治疗药物希爱力（
新康界 - 处方药 - 2015-06-18
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