NEJM:急性缺血性卒中血管内治疗效果评估
在我国进行的这项试验中,大面积脑梗死患者在24小时内进行血管内治疗比单纯药物治疗效果更好,但颅内出血比例更高。
MedSci原创 - 血管内治疗,急性缺血性卒中 - 2023-04-07
Neurology:缺血性卒中后头痛
综上所述,这些数据表明,头痛是缺血性卒中发作时或发作后不久的常见病,可能会导致卒中后头痛。需要更好地了解与缺血性卒中相关的头痛,以确定治疗指南并告知患者。
MedSci原创 - 缺血性卒中,头痛 - 2019-11-08
Stroke:住院感染是急性缺血性卒中的触发因素
急性脑缺血性卒中的诱因,可能包括感染,目前正在被研究其是否是具有心血管疾病(CVD)危险背景患者的触发因素,来自美国的研究人员假设,感染增加了急性卒中的风险,特别是那些低心血管疾病风险的患者。住院卒中和感染在社区动脉粥样硬化的风险(ARIC)队列中进行了鉴定。病例交叉设计和条件逻辑回归用于比较卒中患者的住院感染(卒中前14,30,42,和90天)和卒中前相应的卒中前1年和2年的控制时期的住院感染。
MedSci原创 - 住院感染,缺血性卒中,动脉粥样硬化 - 2016-05-16
Circulation:血管内治疗时间和急性缺血性卒中预后!
在目前的临床实践中,急性缺血性卒中发病到EVT治疗的时间与功能结局密切相关。该研究的数据表明,这种关联可能比之前在随机对照试验中选择的更多患者群体的报告中提出的更强。
MedSci原创 - 血管内治疗时间,急性缺血性卒中,预后 - 2018-03-27
2018 AHA/ASA指南:急性缺血性卒中的早期管理
2018年1月,美国心脏协会(AHA)联合美国卒中协会(ASA)共同发布了急性缺血性卒中的早期管理指南。该指南取代了2013年以来一直使用的旧版指南,为相关医疗人员提供了全新的指导。
Stroke. 2018; - 急性缺血性卒中,早期管理 - 2018-01-29
【每日播报】-缺血性卒中急性期血压升高机制
缺血性卒中患者中,近70%患者急性期血压升高。其原因有很多,包括介导血压自主调节的神经系统特定区域受到压迫或损伤,造成副交感神经功能受损,压力感受器敏感度下降,血压调节失衡;交感神经系统激活,导致心率
网络 - 原发性高血压 - 2023-06-02
卒中 | 轻型缺血性卒中的溶栓治疗
轻型卒中患者预后不容乐观,故不应作为静脉溶栓治疗的排除标准,部分患者仍可从静脉溶栓中获益,且溶栓出血风险小。
ANDs - 症状轻微和非致残性,致残性的神经功能缺损 - 2022-09-27
Radiology:合成FLAIR序列在急性缺血性卒中的诊断价值
众所周知,27%的急性缺血性卒中(AIS)患者的症状发生时间是未知的。然而,对卒中发病时间的评估是目前再灌注疗法实施的重要参考依据之一。
MedSci原创 - 急性缺血性卒中,T2-FLAIR - 2022-03-08
Stroke:急性缺血性卒中后 抗凝治疗继续还是停止?
2018年6月,发表在《Stroke》的一项由荷兰学者进行的事后分析,考察了急性缺血性卒中后早期继续或或停止抗凝治疗对患者结局的影响,以帮助临床医师决断“停止还是继续”这一值得思考的问题。
环球医学 - 急性,缺血性,卒中,抗凝 - 2018-07-02
[ESC 2012]胞磷胆碱对中重度急性缺血性卒中无效
2012 欧洲卒中大会上,欧洲学者公布的一项研究表明,胞磷胆碱未能有效治疗中重度急性缺血性卒中。研究未能证实本药对急性缺血性卒中有效,这是又一项对潜在的神经保护剂得出阴性结论的研究。论文于2012年6月10日在线发表于《柳叶刀》(Lancet)杂志。[Lancet. 2012 Jun 9.]
医学论坛网 - 2012欧洲卒中大会,急性缺血性卒中,胞磷胆碱,rt-PA - 2012-06-19
Stroke: 青年缺血性卒中患者,急性期血压升高与卒中复发相关
背景:急性脑卒中患者血压(BP)升高与预后不良有关,但尚未在年轻人中进行研究。方法:在赫尔辛基青年卒中记录中招募15岁到49岁首发缺血性卒中的患者,评估1004例患者BP和长期预后的相关性。主要预后指标为在长期的随访中卒中复发。校正人口学和已经存在的合并症,采用Cox回归模型评估BP参数和预后的相关性。结果:在研究的患者中(男63%
MedSci原创 - 青年卒中,血压,高血压,预后,卒中 - 2016-06-01
Stroke:急性缺血性卒中溶栓治疗存在性别差异
近期的meta分析显示女性急性缺血性卒中患者获得静脉阿替普酶治疗的机会小于男性。研究结果显示:相比男性,女性患者卒中发病4小时内达到医院的较少,从而获得溶栓治疗的也较少。这种差异可能与
dxy - 卒中,溶栓治疗,性别差异,Meta分析 - 2013-08-13
AXIS-2研究:G-CSF治疗急性缺血性卒中
2012年国际卒中大会上,来自德国的一项欧洲多中心、随机、双盲、对照研究(AXIS-2研究,NCT00927836)评价了AX200对急性缺血性卒中的有效性。 AX200(粒细胞集落刺激因子,G-CSF)是一种用于治疗急性卒中的候选药物,该药物涉及了一种新型、多模式急性病理生理和促进恢复的机制。Ⅱa期临床研究显示了在较大剂量范围内,AX200对卒中患者的安全性和耐受性。AXIS-2的主
MedSci原创 - AXIS-2,AX200,卒中 - 2012-02-06
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