利用CRISPR基因编辑技术治疗癌症？
根据美国国家卫生研究院（NIH）的说法，美国重组DNA顾问委员会（Recombinant DNA Advisory Committee，RAC）下周将审查宾夕法尼亚大学申请首次利用革命性的基因编辑技术CRISPR利用CRISPR技术，科学家们能够准确地切割靶DNA。这项临床研究将从癌症患者体内提取出免疫系统的T细胞。接着，研究人员将利用CRISPR对T细胞进行基因修饰，并将
生物谷 - CRISPR基因编辑 - 2016-06-19
【盘点】“魔剪”CRISPR又立大功
8月份小编为大家细数了“魔剪”CRISPR所立下的那些功劳，这不CRISPR再立大功！下文梅斯医学小编为您一一道来。【1】为CRISPR增添“一点光”，可“定向定点”关闭致癌基因虽然科学家已经可以利用CRISPR基因编辑系统在活细胞里删除或者替换任何一段标记基因；但在细胞的DNA修复过程，把损伤部分粘合在一起时也会永久删除的
MedSci原创 - CRISPR - 2016-09-07
Science：CRISPR先驱发表新成果！
Doudna是CRISPR技术的共同开发者，曾因这一技术获得了“生命科学突破奖”（Breakthrough Pr
生物通 - Crispr技术，Cas-9蛋白 - 2015-07-06
CRISPR专利争夺者Science再发新文章 进一步阐明CRISPR/Cas9工作机制
来自美国加州大学的一组科学家最近利用结构生物学技术对CRISPR/Cas9剪切DNA的过程进行了更进一步观察。在这项发表在国际学术期刊science上的最新研究中，研究人员详细描述了一种叫做R环的三链结构的形成过程，他们利用晶体X射线衍射技术捕获了这一过程的3D图像，通过这些结果研究人员对CRISPR/Cas9在过去三年里，CRISPR/Cas9作为基因剪切和编辑工具
生物谷 - CRISPR专利，基因编辑 - 2016-01-21
CRISPR基因编辑技术“遇见”人类现实之后…
不得不承认，自2013年科学家们首次成功使用CRISPR-Cas9技术编辑人体细胞以来，CRISPR基因编辑技术可谓是近年来基因领域乃至医学领域的“红人”。那现实中CRISPR基因编辑技术的应用真的如预言的一样，有这么“神奇的魔力”吗？近几年，CRISPR基因编辑技术
环球医学 - CRISPR - 2018-01-10
CRISPR致基因突变有误？《自然》回应
上周《自然·方法学》杂志发表了一篇论文称，基因编辑工具CRISPR能引起基因组内大量基因突变。题为“体内CRISPR-Cas9编辑后引发不可预测的基因变异”的论文声称，全基因组测序表明，CRISPR
科技日报 - 撤稿，基因突变，CRISPR - 2017-06-13
美国首例CRISPR抗癌人体试验即将开展
据英国《自然》杂志网站、美国《麻省理工技术评论》网站近日消息称，美国宾夕法尼亚大学目前正在为CRISPR基因编辑技术抗癌的人类临床试验做最后阶段的准备，项目即将全面启动。这是美国使用CRISPR治疗癌症的首次尝试，标志着肿瘤治疗进入一个新时代，也打响了中美之间一场生物医学竞赛。
科技日报 - CRISPR，癌症，治疗 - 2018-01-23
NATURE：体内CRISPR编辑未发现脱靶效应
最近，来自阿斯利康以及哈佛大学医学院的研究人员描述了“体内脱靶的验证”（VIVO），这是一种高度敏感的策略，可以在体内稳健地识别CRISPR-Cas核酸酶的全基因组脱靶效应。
MedSci原创 - 基因编辑 - 2018-09-15
Scientific Reports：CRISPR让猪生产人类蛋白
该论文描述了通过CRISPR/Cas9基因修饰工具，可以在猪的体内产生人血白蛋白。 人血白蛋白是一种在血液存在的蛋白质，可用于一系列疾病的治疗，其中就包括肝衰竭和创伤性休克。
生物谷 - CRISPR/Cas9，猪，人类蛋白 - 2015-11-18
2017 年 2 月 CRISPR 的研究亮点
2017 年 2 月刚刚结束， CRISPR-Cas 研究亮点都有哪些呢？本文将为您梳理一下本月相关报道 CRISPR-Cas 研究方面的资讯，供您阅读。1、利用 CRISPR/Cas9 培育出抵抗病毒感染的基因编辑猪在一项新的研究中，来自英国爱丁堡大学、皮尔布赖特研究所和 Genus 公司（Genus plc）的研究人员培育出基因编辑猪。
仁源生物 - CRISPR，研究两点 - 2017-03-01
美国将首次进行CRISPR人体临床研究
这并不是基因编辑技术第一次走入正规的人类临床试验，但由于EDIT-101需要直接注射进患者的视网膜下，因而有望成为世界上第一款直接在人体内使用的CRISPR/Cas9基因编辑疗法。
科学网 - CRISPR，人体临床，美国 - 2019-09-04
CRISPR：让寨卡病毒无所遁形
这种神奇的方法来自CRISPR技术。这个自2013年以来风靡世界的基因编辑技术正在生物医学研究领域引起一场巨变。
中国科学报 - CRISPR，寨卡 - 2016-05-20
2017年5月CRISPR/Cas亮点盘点
2017年5月30日/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。即将过去的5月份，有哪些重大的CRISPR/
生物谷 - CRISPR，结肠癌，关节炎，Cas9，HIV，Cas13a，失明 - 2017-05-30
PNAS：用CRISPR解决世界性难题
科学家们日前在CRISPR技术的基础上，开发了一个双噬菌体系统，能够使耐药菌敏感化，并且有选择的杀死它们。这项研究发表在五月十八日的美国国家科学院院刊PNAS杂志上。
生物通 - CRISPR - 2015-05-20
Nat Biotechnol：CRISPR系统助力耐药细菌消灭
麻省理工学院生物工程和电子工程及计算机科学系副教授Timothy Lu带领的科研团队分别于9月21日和8月11日在Nature Biotechnology和Proceedings of the National Academy of Sciences上发表了消除抗药型细菌的新方法。 近年来，新的细菌株系不
中科院微生物研究所 - 抗药型细菌，CRISPR，基因编辑系统 - 2014-09-29
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