骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南(2019年)
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血病为进一步提高和规范我国MDS的诊治水平,中华医学会血液学分会结合近年来MDS领域的最新临床研究成果和国内的实际情况,制订了《骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南(2019年版)
网络 - 骨髓增生异常综合征 - 2019-04-19
2023 GFCH指南:细胞遗传学在骨髓增生异常肿瘤(骨髓增生异常综合征)管理中的应用
本文主要介绍了细胞遗传学在骨髓增生异常肿瘤(骨髓增生异常综合征)管理中的应用。
Curr Res Transl Med - 骨髓增生异常肿瘤 - 2023-12-15
2022 国际共识:骨髓增生异常综合征及其相关实体的分类
骨髓样肿瘤和急性白血病国际共识分类(ICC)更新了骨髓增生异常综合征(MDS)的分类,并将MDS归入更广泛的克隆性细胞减少症组,包括具有意义不明的克隆性血小板减少症和相关实体。
Virchows Arch - 骨髓增生异常综合征 - 2022-11-08
Blood:重编程与骨髓增生异常综合征的克隆进化阶段
髓样肿瘤,包括骨髓增生异常综合征(MDS),是由造血干/祖细胞(HPCs)克隆获得体细胞突变所引起的一类遗传异质性疾病。前恶性突变的顺序及其对HPC自我更新和分化的影响尚不甚明确。
MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征,重编程,克隆进化 - 2019-04-23
2021 BSH指南:成人骨髓增生异常综合征的诊断和预后评估
2021年6月,英国血液病学学会(BSH)发布了成人骨髓增生异常综合征的诊断和预后评估指南。
Br J Haematol - 成人骨髓增生异常综合征 - 2021-10-17
病例分享:一例少见类型骨髓增生异常综合征的诊断
双肺呼吸音清,未闻干湿性啰音,心界无扩大,心率82次/分,律齐,未闻及杂音,腹软,肝脾未触及,肠鸣音正常存在,双下肢无水肿,神经系统查体未见异常。既往冠心病病史3年。
检验视界网 - 骨髓增生异常,诊断,少见 - 2018-07-09
NCCN临床实践指南:骨髓增生异常综合征(2018.V2)
2018年2月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了骨髓增生异常综合征管理指南2018年第2版,指南主要内容涉及: 指南更新摘要 初始评估 附加检查和分类 预后类别低,中级-1治疗 预后类别中级-2,高级治疗 相关贫血评估/治疗随访 支持性治疗 2016WHO分类 预后评分系统 基因突变频繁 遗传突变与倾向MDS/AML/MPN 光谱无痛性骨髓造血障碍 流式细胞术的建议
NCCN官网 - 骨髓增生异常综合征 - 2018-03-15
NCCN临床实践指南:骨髓增生异常综合征(2020.V1)
2019年8月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了骨髓增生异常综合征管理指南2020年第1版,指南主要内容涉及: 指南更新摘要 初始评估 附加检查和分类 预后类别低,中级-1治疗 预后类别中级-2,高级治疗 相关贫血评估/治疗随访 支持性治疗 2016WHO分类 预后评分系统 基因突变频繁 遗传突变与倾向MDS/AML/MPN 光谱无痛性骨髓造血障碍 流式细胞术的建议
网络 - 骨髓增生异常综合征 - 2019-09-03
NCCN临床实践指南:骨髓增生异常综合征(2019.V2)
2018年10月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了骨髓增生异常综合征管理指南2019年第2版,指南主要内容涉及: 指南更新摘要 初始评估 附加检查和分类 预后类别低,中级-1治疗 预后类别中级-2,高级治疗 相关贫血评估/治疗随访 支持性治疗 2016WHO分类 预后评分系统 基因突变频繁 遗传突变与倾向MDS/AML/MPN 光谱无痛性骨髓造血障碍 流式细胞术的建议
NCCN - 骨髓增生异常综合征 - 2018-11-04
Blood:HMA治疗失败后,应如何治疗骨髓增生异常综合征?
低甲基化药物(HMA),阿扎胞苷和地西他滨是骨髓增生异常综合征的标准疗法。约50%的采用标准治疗的患者可获得缓解,虽然缓解持续时间不定,但多较短暂。
MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征,HMA,BCL2抑制剂 - 2019-01-06
FDA批准地西他滨/cedazuridine联合治疗骨髓增生异常综合征
2020年7月7日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了口服地西他滨/cedazuridine (INQOVI, Astex Pharmaceuticals, Inc.)联合治疗成人骨髓增生异常综合
MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征 - 2020-07-19
Blood:剪接体突变如何影响骨髓增生异常综合征的表型?
SF3B1、SRSF2和U2AF1是骨髓增生异常综合症(MDS)最常见的突变的剪接因子基因。近日,Blood杂志上发表一篇文献,研究人员进行一全面的系统分析,以确定上述常见突变的剪接因子对骨髓干/祖细胞以及剪接因子突变型MDS的红系/髓系前体细胞的pre-mRNA剪接的影响。通过RNA测序,研究人员在84位MDS患者的CD34+细胞中发现异常的剪接基因和失调的信号通路。剪接因子突变可导致剪接的不同
MedSci原创 - 骨髓增生异常综合症,剪接因子,突变 - 2018-06-23
2013 BCSH 成人骨髓增生异常综合征的诊断和管理指南
2013年12月23日,英国血液学标准委员会(BCSH)发布了《成人骨髓增生异常综合征的诊断和管理指南》 (Guidelines for the diagnosis and management of
Br J Haematol. 2013 Dec 23. - 2013-12-23
J mmunol:调节性T细胞可预测骨髓增生异常综合征
Moffitt癌症中心研究人员发现,记忆调节性T细胞物理特性的变化可以预测骨髓增生异常综合征(MDS)发展成急性髓细胞性白血病的风险,这一发现可能改善MDS患者的预测,同时也有助于开发更好的治疗手段。骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血
生物谷 - 调节性T细胞,骨髓增生异常综合征,MDS - 2012-09-14
2018 加拿大MDS联盟循证指南:骨髓增生异常综合征铁过载
2008年第一版加拿大骨髓增生异常综合症(MDS)患者输血性铁过载的诊断,监测和管理指南发布。
Leuk Res. 2018 Sep 19;74:21-41. - 骨髓增生异常综合征,铁过载 - 2018-10-11
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