Blood：造血细胞发生PPM1D截短突变可对化疗耐受
在克隆性造血和髓系肿瘤患者的PPM1D末端外显子上发现截短突变，该突变在既往接受化疗的患者中存在明显的富集。在本研究中，Josephine D.Kahn等人发现在体内外，PPM1D截短突变会获得化疗耐受的表型，导致PPM1D突变型造血细胞在化疗药物的作用下发生选择性扩增。
MedSci原创 - PPM1D，截短突变，化疗耐受，造血细胞 - 2018-07-02
NEJM：微生物多样性与异基因造血细胞移植患者预后
异基因造血细胞移植过程中的微生物群失调与不良预后相关，这一现象是不论地域的普遍规律
MedSci原创 - 异基因造血细胞移植，微生物，中性粒细胞 - 2020-02-28
国际专家声明：接受造血细胞移植的成人体外膜氧合
本文主要内容为欧洲重症监护医学学会、体外生命支持组织和国际ECMO网络旨在制定一份关于在接受HCT的成人患者中使用ECMO的专家共识声明。
Position Paper - 体外膜氧合 - 2023-09-28
ASCO更新临床实践指南：造血细胞集落刺激因子CSF应用修订
美国临床肿瘤学会（ASCO）近期更新了2006年版的临床实践指南，对其中指导肿瘤患者进行化疗时的造血细胞集落刺激因子使用方法进行了更改。造血细胞集落刺激因子(CSFs)能够减缓嗜中性粒细胞减少症的持续时间和严重性，并且能降低发热性嗜中性粒细胞减少症的发病风险。同时加入该因子能够允许患者进行更高强度的化疗。
MedSci原创 - 造血细胞集落刺激因子，指南 - 2015-07-16
Blood：移植的造血细胞将线粒体转移给受体间充质干细胞促进骨髓重建
造血干/祖细胞(HSPC)的命运受其骨髓（BM）微环境（ME）的严格调控。骨髓移植（BMT）常常需要放射预处理来去除内源性造血细胞。迄今为止，放疗后间质ME是否受损以及如何恢复尚不明确。
MedSci原创 - 间充质干细胞，骨髓移植，线粒体转移 - 2020-10-13
2022 ASTCT指南：造血细胞移植和细胞治疗患者COVID-19的管理（更新版）
本文的目的是为成人和儿童造血细胞移植（HCT）和细胞治疗患者中COVID-19的诊断和管理提供指导，本文作为指南的修订版本，主要关注了与HCT/细胞治疗接受者相关的问题。
Transplant Cell Ther - 造血细胞移植，Covid-19 - 2022-11-30
2023 国际专家声明：成人接受造血细胞移植的体外膜肺氧合
造血细胞移植(HCT)和重症监护管理的联合进展提高了重症监护病房收治的恶性血液病患者的生存率。本文主要针对接受HCT的成人患者使用体外膜肺氧合（ECMO）达成专家共识。
Lancet Respir Med - 体外膜肺氧合，造血细胞移植 - 2023-03-26
Blood：单细胞RNA-seq可揭示非整倍体造血细胞的特异性转录本。
癌细胞常发生染色体异常。特定的细胞遗传变异常可用于预测结局，特别是对于血液肿瘤，例如常发生于恶性髓性血液病的7号染色体的单倍体。一直以来，由于缺乏将非整倍体细胞与二倍体细胞区分的标志物，很难在细胞水平研究非整倍体对功能的影响。
MedSci原创 - 单细胞RNA-seq，造血细胞，单倍体 - 2017-10-15
Blood：造血细胞高表达CXCL4促进MPN骨髓纤维化进展
细胞因子CXCL4/血小板因子4（PF4）的空间差异性表达标志着纤维化的进展；造血细胞CXCL4缺乏可减轻MPN表型，减少基质细胞激活和骨髓纤维化。
MedSci原创 - 原发性骨髓纤维化，JAK/STAT通路，CXCL4 - 2020-08-05
Blood：造血细胞移植治疗慢性肉芽肿性疾病：712例病例研究
慢性肉芽肿性疾病（CGD）是一种原发性免疫缺陷病，可导致危及生命的感染和炎症并发症。allo-HCT后，712例CGD患者的预后良好，移植失败率和死亡率均较低；HCT应作为 CGD年轻患者的治疗选择，
MedSci原创 - 异基因造血干细胞移植，慢性肉芽肿性疾病，错配抗原 - 2020-07-14
2023 ASTCT指南：造血细胞移植受者侵袭性念珠菌病的管理
本文是该系列的第六个指南，重点关注侵袭性念珠菌病(IC)的常见问题，针对造血细胞移植受者侵袭性念珠菌病的管理提供指导建议。
Transplant Cell Ther - 造血细胞移植，侵袭性念珠菌病 - 2023-04-30
Blood：血液肿瘤儿童患者进行异基因造血细胞移植的有效疾病风险指数
疾病风险指数(DRI)是为接受造血干细胞移植的血液恶性肿瘤成年患者开发的，也被用来根据疾病风险对儿童和青少年患者进行分层。
MedSci原创 - 异基因造血干细胞移植，急性淋巴细胞白血病（ALL），急性髓系白血病（AML），疾病风险指数(DRI) - 2020-12-13
BJH：复发/难治性间变性大细胞淋巴瘤患者的异基因造血细胞移植
复发/难治性（R/R）间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）的预后较差。allo-HCT 可以在相当大比例的 R/R ALCL 患者中实现持久的疾病控制。难治性疾病和少数族裔状态预示着较差的 allo-HCT
MedSci原创 - 间变性大细胞淋巴瘤 - 2022-09-25
Blood：Ph+ALL患者并不能从异基因造血细胞移植中获益！
在开始治疗90天内实现完全分子缓解的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病成年患者，并没有从首次完全缓解时进行allo-HCT中获得生存效益
MedSci原创 - 急性淋巴细胞白血病（ALL），费城染色体阳性，异基因造血细胞移植 - 2022-11-24
2015年ASBMT建议：造血细胞移植捐赠者和接受者之间HCV感染
发布日期：2015-08-06 英文标题：Hepatitis C Virus Infection among Hematopoietic Cell Transplant Donors and Recipients: American Society for Blood and Marrow Transplantation Task Force Recommendations 制定者：美国血液
Biol Blood Marrow Transplant. 2015 Nov;21(11):1870 - 移植，造血细胞 - 2016-06-08
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