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信达生物与和记黄埔医药宣布合作开展信迪利单抗与<font color="red">呋</font><font color="red">喹</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>用于实体瘤联合治疗的临床评估

信达生物与和记黄埔医药宣布合作开展信迪利单抗与用于实体瘤联合治疗的临床评估

公司今天宣布,旗下信达生物制药 (苏州)有限公司与和黄中国医药科技(Chi-Med)旗下的创新药物研发平台和记黄埔医药达成全球临床合作,评估信达生物 PD-1 单抗信迪利单抗与和记黄埔医药 VEGFR 抑制剂联合治疗实体瘤患者的安全性和耐受性

美通社 - 信达生物,和记黄埔医药 - 2018-11-30

Clinical Colorectal Cancer:北京肿瘤医院团队真实世界数据表明瑞戈非<font color="red">尼</font>和<font color="red">呋</font><font color="red">喹</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗转移性结直肠癌疗效相当

Clinical Colorectal Cancer:北京肿瘤医院团队真实世界数据表明瑞戈非治疗转移性结直肠癌疗效相当

研究表明,瑞戈非治疗转移性结直肠癌疗效相当。瑞戈非续观治疗的OS获益更明显,但需要进一步验证。

MedSci原创 - 转移性结直肠癌,呋喹替尼,瑞戈非尼(Regorafenib) - 2022-02-18

李进教授:大肠癌患者迎来三线治疗新选择,国内自主研发新药爱优特®(<font color="red">呋</font><font color="red">喹</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>胶囊)开出首批处方

李进教授:大肠癌患者迎来三线治疗新选择,国内自主研发新药爱优特®(胶囊)开出首批处方

胶囊)在上海开出全球首批处方,这也标志着中国晚期大肠癌患者三线治疗有了新的选择。

肿瘤资讯 - 大肠癌,三线治疗 - 2018-11-27

Front Oncol:<font color="red">呋</font><font color="red">喹</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+PD-1抑制剂 vs 瑞戈非<font color="red">尼</font>+ PD-1抑制剂治疗难治性微卫星稳定的转移性结直肠癌患者的疗效

Front Oncol:+PD-1抑制剂 vs 瑞戈非+ PD-1抑制剂治疗难治性微卫星稳定的转移性结直肠癌患者的疗效

该研究表明,+PD-1抑制剂(FP)可改善难治性微卫星稳定(MSS)的转移性结直肠癌患者的PFS。

MedSci原创 - 呋喹替尼,瑞戈非尼,微卫星稳定(MSS)或无错配修复蛋白缺失(pMMR)的晚期结直肠癌 - 2021-10-06

Lancet:<font color="red">呋</font><font color="red">喹</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>与安慰剂在难治性转移性结直肠癌患者中的比较:一项国际、多中心、随机、双盲、3 期研究(FRESCO-2研究)

Lancet:与安慰剂在难治性转移性结直肠癌患者中的比较:一项国际、多中心、随机、双盲、3 期研究(FRESCO-2研究)

该研究旨在评估与安慰剂在难治性转移性结直肠癌 (FRESCO-2) 患者中的疗效和安全性。

MedSci原创 - 结直肠癌,呋喹替尼,3期临床研究 - 2023-06-22

NEJM:用于晚期ALK阳性肺癌:劳拉<font color="red">替</font><font color="red">尼</font> or 克唑<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>

NEJM:用于晚期ALK阳性肺癌:劳拉 or 克唑

过去有试验表明,第一代ALK抑制剂克唑的功效优于

MedSci原创 - 2020-11-19

Blood:<font color="red">尼</font>洛<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>替代伊马<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗Ph+CML-CP儿童患者

Blood:替代伊马治疗Ph+CML-CP儿童患者

目前,伊马是唯一一种可用于儿童慢性期(CP)费城染色体阳性(Ph+)CML患儿的酪氨酸激酶抑制剂。Nobuko Hijiya等人开展了一项2期临床试验,评估是否可作为伊马的替代药物,特别是对于对伊马产生耐药性/耐受性(R/I)的患者。该试验招募对伊马/达沙耐药的Ph+CML-CP患儿或新确诊的Ph

MedSci原创 - 尼洛替尼,CML,费城染色体,伊马替尼 - 2019-09-16

NEJM :乐伐<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>-派姆单抗治疗晚期肾细胞癌效果优于舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>

NEJM :乐伐-派姆单抗治疗晚期肾细胞癌效果优于舒

对于晚期肾细胞癌患者,乐伐-派姆单抗治疗较舒相比,在提高患者无进展生存期和总生存期方面具有显著优势

MedSci原创 - 肾细胞癌,舒尼替尼,乐伐替尼 - 2021-04-08

NEJM:Avelumab加阿西<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>与舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗晚期肾细胞癌的疗效比较

NEJM:Avelumab加阿西与舒治疗晚期肾细胞癌的疗效比较

由此可见,在接受这些药物作为晚期肾细胞癌的一线治疗的患者中,使用Avelumab加阿西的无进展生存期明显长于舒

网络 - avelumab,阿西替尼,舒尼替尼,晚期肾细胞癌 - 2019-03-21

J Thorac Oncol | 布加<font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs 阿来<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>在克唑<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗 ALK 阳性NSCLC患者疾病进展情况比较

J Thorac Oncol | 布加 vs 阿来在克唑治疗 ALK 阳性NSCLC患者疾病进展情况比较

该研究旨在评估布加 vs 阿来在克唑治疗后疾病进展的 ALK 阳性NSCLC中的疗效和安全性比较,研究结果显示布加的PFS并不优于阿来

MedSci原创 - NSCLC,ALK,布加替尼,阿来替尼 - 2023-08-15

秦叔逵教授:三线治疗中国转移性结直肠癌的III期临床研究(FRESCO)中的肝转移亚组分析|CSCO2019

会上,来自东部战区总医院的业界大咖秦叔逵教授以《三线治疗中国转移性结直肠癌的III期临床研究(FRESCO)中的肝转移亚组分析》为题为我们做了精彩的报告。

MedSci原创 - CSCO,结直肠癌,秦叔逵 - 2019-09-19

索拉非治疗伊马/舒耐药胃肠间质瘤有效

  ASCO 2011报道:Kindler等的一项研究报告表明,索拉非(SOR)在伊马(IM)/舒(SU)耐药的胃肠间质瘤(GIST)患者中有明确作用,疾病控制率为68%。

2011-06-30

NICE再次更新厄洛与吉非指南

新的草案指南临时推荐厄洛作为一种治疗选择用于特定情况下经过先前化疗后病情又出现恶化的非小细胞肺癌患者,但另一款癌症药物吉非未得到推荐。厄洛与吉非均是EGFR-TKi抑制剂,它们通过阻断信号通路,通过延缓肿瘤增长与扩散而起作用。 在现在的NICE指南中,厄洛通过一项患者获取计划来获得,替代多西他赛作为先前化疗

丁香园 - 厄洛替尼,吉非替尼,非小细胞肺癌 - 2014-08-11

ASCO 2011: 埃克耐受性优于吉非

 ASCO 2011报道:Sun等的一项研究报告表明,在先前接受过一种或两种化疗药物治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,埃克疗效与吉非相似,但前者耐受性优于后者。   一线或二线化疗后疾病进展的NSCLC患者被随机分为埃克(150 mg每日3次)或吉非治疗组(250 mg 每日1次)。主要终点是无进展生存期(PFS)。

吉非替尼,埃克替尼 - 2011-06-20

Ann Pharmacother:色瑞能用于克唑耐药的NSCLC

色瑞(Certinib)这种新型的ALK抑制剂对晚期患者有高度活性。 克唑耐药是ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌患 者治疗中的一个主要问题。这种耐药通常会发生于克唑用药治疗的1年内。其中1/3患者的抗药性是由ALK酪氨酸激酶基因突变或ALK基因扩增引起。色 瑞是第二代口服ALK酪氨酸激酶抑制剂的一种,它并不是作用于MET原癌基因,而是抑制胰岛素样生长因子1受体。在

MedSci原创 - 色瑞替尼,克唑替尼,耐药,NSCLC - 2015-02-01

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