肺动脉高压患者外周血中BMPR2基因表达降低：病情严重程度的标志？
肺动脉高压（PAH）可由BMPR2基因的致病变体引起。虽然已知BMPR2蛋白表达水平在遗传性PAH（HPAH）患者的肺部组织中降低，但还缺乏评估更容易获得的血液样本中的表达及其临床相关性系统研究。
MedSci原创 - 肺动脉高压，Bmpr2 - 2022-06-27
Arthritis Rheumatol：系统性硬化症并发肺动脉高压和间质性肺病的患病率、治疗和预后
在这个大型SSc-ILD队列中，相当大比例的患者并发PH，PH通常发生在诊断后的早期。
MedSci原创 - 系统性硬化症，肺动脉高压，间质性肺病，患病率 - 2019-02-20
系统性硬化症相关肺动脉高压的内皮生物标志物
本研究旨在确定内皮生物标志物（不对称二甲基精氨酸[ADMA]、可溶性内皮素[ sEng]和脂联素-3[ PTX-3]）是否可以确定SSc-PH的风险或区分SSc-PH亚组。
MedSci原创 - 系统性硬化症，肺动脉高压，内皮生物标志物 - 2023-06-29
AJRCCM：探索PET/CT对肺动脉高压炎症的评估
肺动脉高压是一组复杂的疾病，其特征是肺血管过度增殖性重塑，导致肺血管阻力增加、右心室 (RV) 过度后负荷，并最终增加右心室衰竭的风险和死亡。使用PET扫描将巨噬细胞募集到肺血管系统中来评估其炎症。
MedSci原创 - PET/CT，肺动脉高压，炎症 - 2021-10-27
J Rheumatol：肾脏抵抗指数，用于随访系统性硬化症血管改变的新型生物标志物
RRI及其随时间的变化是肾脏和肾外SSc相关性血管病变的可靠指标。
MedSci原创 - 系统性硬化症，血管病变，肾脏抵抗指数 - 2020-04-12
CHEST：现代肺动脉高压所有类型中风险评分的比较—一项PVRI GoDeep元注册研究分析
该研究基于全球临床数据验证了多种肺动脉高压风险评分模型在不同类型的肺动脉高压患者中的预测能力，为临床决策提供了重要依据。
MedSci原创 - 肺动脉高压，中风险评分 - 2024-04-28
Circulation：BRCC3调控血管平滑肌细胞中ALK2的作用：在肺动脉高压中的意义
BRCC3在肺动脉高压中通过调节BMP和TGF-β信号的平衡，对维持肺血管稳态和缓解PAH具有重要作用。
MedSci原创 - 肺动脉高压，血管平滑肌细胞，BRCC3 - 2024-04-23
AJRCCM：如何使用动态胸片诊断肺动脉高压？
一名 46 岁女性和一名 21 岁女性疑似肺动脉高压被转诊到九州大学附属医院。对每位患者进行动态胸片 (DCR) 和常规胸片。胸片显示没有明显差异，表明两名患者之间存在不同的肺动脉高压原因。然而，从
MedSci原创 - 肺动脉高压，动态胸片 - 2021-10-15
与肺动脉重塑有关的新枢纽基因在肺动脉高压中的应用
为了确定不同PH组参与PA重塑的新的共同枢纽基因，我们利用生物信息技术分析了位于一般基因表达档案GSE130391中的mRNA-Seq数据。
MedSci原创 - 肺动脉高压，肺动脉重塑 - 2022-12-23
Ann Rheum Dis：系统性硬化症的血流动力学表型和生存率
这项研究的数据表明PVR阈值≥3WU太高，无法早期诊断PAH。PVR阈值≥2WU已与肺血管疾病相关，生存率大大降低，更适合轻度PAH的SSc患者。
MedSci原创 - 系统性硬化症，肺动脉高压，生存率，肺血管阻力 - 2019-12-10
妊娠期肺动脉高压：挑战与解决方案
肺动脉高压 (PH) 是一种异质性疾病，其特征是平均肺动脉压升高至 20mmHg 或以上。PH是育龄妇女中的一种普遍疾病，与怀孕期间的不良预后有关。妊娠是一个压力事件，使PH患者的管理和预后复杂化。
MedSci原创 - 肺动脉高压，妊娠期 - 2022-04-19
疫情期间肺动脉高压患者如何远程进行六分钟步行试验？研究初步探讨，可行！
六分钟步行测试 (6MWT) 是一种自定进度的运动能力测试，用于评估风险和治疗反应。 我们试图确定在患者选择的非临床环境（“远程”）中执行 6MWT 的可行性、安全性和准确性。
MedSci原创 - 肺动脉高压，6分钟步行试验 - 2022-01-14
Biomaterials：通过Cas9/sgRNA编辑制备DNA适体免疫检查点
免疫检查点抑制剂已在免疫疗法中广泛研究。尽管抗体已被更广泛地用于阻断免疫检查点，但DNA适体具有用于此目的的独特优势。在这里，我们设计了一种DNA多聚体水凝胶，可以通过Cas9/sgRNA精确切割，用于编程释放免疫检查点-阻断DNA适体。作为代表性免疫检查点抑制剂，我们使用PD-1 DNA适体。使用滚环扩增产生包含具有PD-1适体和sgRNA靶向序列的DNA的水凝胶。当与Cas9/sgRNA混合时
网络 - 2019-07-28
究员最新研究发表于ERJ：嗜酸细胞通过14-HDHA和17-HDHA肺血管重构
发现EOS在PH发展过程中从外周血迁移到肺组织，而成纤维细胞衍生的CCL11可能负责EOS的肺部招募。此外，EOS缺乏会加重PH值，增加中性粒细胞和单核细胞/巨噬细胞的浸润，并促进PASMC增殖。
肺动脉高压研究进展 - 肺动脉高压，嗜酸细胞，sugen/缺氧，17-HDHA肺血管重构 - 2022-11-28
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