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FDA授予RLF-100(Aviptadil)快速通道资格:治疗<font color="red">COVID-19</font>呼吸窘迫

FDA授予RLF-100(Aviptadil)快速通道资格:治疗COVID-19呼吸窘迫

制药公司NeuroRx近日宣布,美国FDA已授予研究性新药RLF-100(Aviptadil)快速通道资格,用以治疗与COVID-19相关的急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征。

MedSci原创 - Covid-19,RLF-100,Aviptadil - 2020-06-25

NEJM:5天或10天瑞德西韦治疗重度<font color="red">Covid-19</font>患者

NEJM:5天或10天瑞德西韦治疗重度Covid-19患者

在不需要机械通气的重度Covid-19患者中,瑞德西韦5天疗程和10天疗程方案的临床效果无显著差异

MedSci原创 - 瑞德西韦,Covid-19 - 2020-05-28

<font color="red">COVID-19</font>疫苗BNT162b2进入II / III期临床研究

COVID-19疫苗BNT162b2进入II / III期临床研究

辉瑞公司及其合作伙伴BioNTech近日表示,他们已决定将经过核苷修饰的mRNA疫苗候选产品BNT162b2推进到II / III期临床试验。

MedSci原创 - COVID-19疫苗,BNT162b2 - 2020-08-03

美国正式开启Remdesivir治疗<font color="red">COVID-19</font>的临床试验,来看研究方案

美国正式开启Remdesivir治疗COVID-19的临床试验,来看研究方案

诊病例,寻找潜在有效的治疗药物已成为全球疫情防控的当务之急,其中Remdesivir最受人们的关注。

医咖会 - Remdesivir,Covid-19,新冠病毒 - 2020-02-28

FDA紧急使用授权批准雅培<font color="red">COVID-19</font>即时检测!

FDA紧急使用授权批准雅培COVID-19即时检测!

今天雅培宣布,美国FDA授予了其检测新型冠状病毒(COVID-19)的分子即时检测(point-of-care test, POCT)紧急使用授权(Emergency Use Authori

MedSci原创 - 雅培,Covid-19,FDA - 2020-03-28

Nature Medicine:接种 <font color="red">COVID-19</font> 疫苗有助于保护未接种疫苗人群

Nature Medicine:接种 COVID-19 疫苗有助于保护未接种疫苗人群

多项临床试验和真实世界研究已经显示,新冠疫苗能够对接种者提供有效的COVID-19防护作用。

MedSci原创 - 群体免疫,COVID-19 疫苗 - 2021-06-13

NEJM:<font color="red">Covid-19</font>疫苗接种对Alpha和Delta变异株传播能力的影响

NEJM:Covid-19疫苗接种对Alpha和Delta变异株传播能力的影响

与alpha变异株相比,接种疫苗与delta变异株的传播能力减少有关,并且疫苗接种的效果随着时间的推移而降低。患者诊断时PCR的Ct值仅部分解释了传播能力下降的原因。

MedSci原创 - COVID-19疫苗,Delta变异株 - 2022-02-25

BMJ:俯卧位通气对<font color="red">Covid-19</font>非重症低氧血症患者的影响

BMJ:俯卧位通气对Covid-19非重症低氧血症患者的影响

因新冠肺炎住院的非重症低氧血症患者,俯卧位通气对改善患者住院死亡、机械通气或呼吸衰竭恶化的效果不明显

MedSci原创 - 低氧血症,新冠肺炎,俯卧位通气 - 2022-03-30

不同类型<font color="red">COVID-19</font>疫苗可能带来哪些神经系统问题

不同类型COVID-19疫苗可能带来哪些神经系统问题

疫苗是否会导致或触发神经系统疾病,或偶然导致神经系统疾病,需要长期监测,对疫苗的安全性持谨慎乐观态度是恰当的。

MedSci原创 - 疫苗,Covid-19,神经系统副作用 - 2021-11-01

6月<font color="red">19</font>日全球新冠肺炎(<font color="red">COVID-19</font>)疫情简报,确诊超856万,疫情持续加重

6月19日全球新冠肺炎(COVID-19)疫情简报,确诊超856万,疫情持续加重

Worldometers世界实时统计数据显示,截至北京时间6月19日7时32分,全球新冠肺炎累计确诊病例突破856万例,达到8,565,554例,累计死亡病例超过45.5万例,达到455,487例。昨

MedSci原创 - 新冠肺炎,新冠肺炎疫情 - 2020-06-19

BMC Med:BNT162b2和ChAdOx1 nCoV-<font color="red">19</font>疫苗抗<font color="red">COVID-19</font>的效果比较

BMC Med:BNT162b2和ChAdOx1 nCoV-19疫苗抗COVID-19的效果比较

接种两剂疫苗后,BNT162b2的有效率为95%,ChAdOx1的有效率为70%。

MedSci原创 - Covid-19 - 2023-03-26

Clin Gastroenterol H:腹泻与<font color="red">COVID-19</font>患者症状和病毒携带时间延长有关

Clin Gastroenterol H:腹泻与COVID-19患者症状和病毒携带时间延长有关

SARS-CoV-2肺炎患者中有31%患者出现腹泻。腹泻患者粪便中病毒RNA阳性的比例明显高于无腹泻患者。SARS-CoV-2从粪便中消除比从鼻子和喉咙中消除需要更长的时间。

MedSci原创 - 腹泻,Covid-19,病毒携带 - 2020-04-26

JAMA Ophthalmol:<font color="red">COVID-19</font>诊断后视网膜血管闭塞发生率的变化

JAMA Ophthalmol:COVID-19诊断后视网膜血管闭塞发生率的变化

光学相干断层血管造影术研究发现,与对照组相比,COVID-19感染患者的视网膜血管密度减少。

MedSci原创 - Covid-19 - 2022-04-24

FDA批准Actemra(tocilizumab)治疗重症<font color="red">COVID-19</font>肺炎的III期临床试验

FDA批准Actemra(tocilizumab)治疗重症COVID-19肺炎的III期临床试验

罗氏公司旗下的Genentech本周一宣布,FDA已批准了一项III期临床试验(COVACTA研究)。

MedSci原创 - Actemra(tocilizumab),重症COVID-19肺炎,FDA - 2020-03-24

截至6月19日24时国内新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情最新情况

6月19日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例27例,其中境外输入病例4例(广东3例,上海1例),本土病例23例(北京22例,河北1例);无新增死亡病例

卫健委 - 新冠肺炎,Covid-19 - 2020-06-20

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