2019欧洲心脏病学会ESC:阿斯利康的糖尿病药物Farxiga治疗心力衰竭的III期临床大获成功
阿斯利康AstraZeneca宣布其糖尿病治疗药物Farxiga在DAPA-HF临床试验中治疗心力衰竭取得成功,结果显示射血分数降低(HFrEF)。
MedSci原创 - 欧洲心脏病学会ESC,阿斯利康,糖尿病药物,Farxiga,心力衰竭 - 2019-09-02
《自然》深度综述:延缓衰老,从基础到临床
适量运动依然是一种真正可以延缓衰老和提高生活质量的有效方式。热量限制(比如5+2限制饮食法)也可显著改善人类生活质量。
干细胞者说 - 策略,综述,延缓衰老 - 2022-12-07
什么是代谢手术?
自从那一篇具有里程碑意义的论文发表后,逐渐出现很多证据表明,手术可以治愈/改善一些代谢性疾病,特别是成人起病的糖尿病或2型糖尿病。2009年,美国减肥手术协会(ASB)更名为美国代谢和减肥手
MedSci原创 - 代谢手术,糖尿病 - 2016-05-26
黄璐琦院士:中药标准不断提升
第十九届中国科协年会24日至26日在长春召开,中国工程院院士、中国中医科学院常务副院长黄璐琦在年会上指出,当代中医药的主旋律是创新和发展,近几年中医中药标准不断提升,已经开始引领中医药走向世界。黄璐琦表示,整个中药材产业现在的发展状态,跟国家的经济发展相一致。中成药工业增长速度从过去21.1%,逐步下降到2015年的5.69%,中药饮片从过去26.9%,下降到2015年不到7.88%,面临着一个结
科学网 - 黄璐琦,中药标准 - 2017-06-26
EMA委员会支持批准赛诺菲的fexinidazole治疗昏睡病
赛诺菲近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会建议批准使用fexinidazole治疗昏睡病。该公司指出,这种药物是第一种对口疮和昏睡病都有效的口服治疗药物。
MedSci原创 - fexinidazol,昏睡病,赛诺菲 - 2018-11-18
“饿死”癌细胞的药物IACS-10759已进入临床试验阶段
“我们非常高兴这项里程碑研究得到了白血病和淋巴瘤学会治疗加速项目的支持,我们希望能够尽快看到病人对IACS-10759这种药物产生良好的应答,就像我们在临床前模型观察
生物谷 - AML,白血病 - 2016-10-27
GW的大麻类药物Epidyolex获得欧盟批准治疗儿童癫痫
GW Pharma的大麻类Epidyolex药物获得了里程碑式的批准,欧洲监管机构已将其批准用于治疗两种罕见的严重儿童期癫痫病患者的癫痫发作。Epidyolex是大麻二酚的口服溶液,源自大麻植物。
MedSci原创 - GW,大麻,Epidyolex,欧盟,儿童,癫痫 - 2019-09-26
ACC 2020:PCI术后患者用3个月双抗后,单独使用替格瑞洛9个月可能更好(TICO研究)
近二十年来,急性冠脉综合征(ACS)患者的抗血小板药物治疗理念从单药抗血小板治疗(SAPT)发展到多靶点药物联合的双联抗血小板治疗(DAPT)。近年来,随着对患者个体化治疗认识的加深及对缺血-出血风险
MedSci原创 - 替格瑞洛,双联抗血小板治疗 - 2020-04-06
Cell:新分子逆转“衰老”,未发现任何明显副作用
Cell杂志上发表了一篇题为“Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging”的抗衰老突破进展。来自荷兰的一个科学家小组发现,定期注射一种肽分子能够选择性地找到并摧毁衰老细胞(senescent cell)。这一结果为改善自然衰老小鼠以及
生物探索 - 衰老,副作用,新分子 - 2017-03-25
和黄医药与武田就呋喹替尼达成授权合作,4亿美元首付款!
1月23日,和黄医药宣布其子公司和记黄埔医药(上海)有限公司与武田(Takeda)之子公司达成独家许可协议,在除中国大陆、香港和澳门地区以外的全球范围内进一步推进呋喹替尼的开发、商业化和生产。根据协议
MedSci原创 - 呋喹替尼 - 2023-01-24
Iksuda Therapeutics与LegoChem Biosciences签署Her2抗体药物偶联物项目许可协议以深化临床产品线
LCB专注于运用其专有药物发现技术开发下一代新型治疗药物。
网络 - 临床试验,药物 - 2022-01-12
Nature:大规模解析21种癌症基因组
现在,由麻省理工-哈佛博德研究所(Broad Institute of MIT and Harvard)领导的一个研究小组针对 21 种癌症类型开展了大规模分析,这项里程碑式的研究揭示癌症突变的世界远比以前认为的要大得多
转化医学 - 基因组,Nature,癌症 - 2014-01-27
武田宣布以3.3亿美元收购PvP Biologics,获得针对乳糜泻的I期临床药物TAK-062
武田制药有限公司宣布以包括发展和监管里程碑合计3.3亿美元收购PvP Biologics公司,并获得其I期临床阶段药物TAK-062(Kuma062)用于治疗无法控制的乳糜泻。
MedSci原创 - 武田,3.3亿美元收购,PVP,Biologics,乳糜泻,TAK-062 - 2020-03-02
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