JCO：IMPRESS研究解读：吉非替尼耐药后二线治疗该如何选择？
一线吉非替尼耐药后是否需要继续服用吉非替尼尚不明确。一项III期、双盲、多中心的随机对照临床试验——IMPRESS应运而生。该研究评估一线吉非替尼治疗疾病进展后继续口服吉非替尼联合顺铂/培美曲塞化疗对比安慰剂联合顺铂/培美曲塞化疗的有效性和安全性。
肿瘤资讯 - IMPRESS，吉非替尼，耐药 - 2018-01-07
CCR：塞普替尼治疗RET融合阳性肺癌当心MET扩增，联合克唑替尼可克服！
研究者验证了MET激活是靶向RET疗法耐药的可靶向机制，并在一系列单一患者方案（SPP）中将塞普替尼与MET/ALK/ROS1抑制剂克唑替尼（crizotinib）联合应用。
苏州绘真医学 - 肺癌，克唑替尼，塞普替尼 - 2024-03-04
Onxeo喜获美国专利，允许将DNA损伤响应抑制剂AsiDNA与所有PARP抑制剂联合用于癌症治疗
Onxeo SA生物技术公司，专门开发创新药物靶向肿瘤DNA损伤响应（DDR），特别是针对罕见或耐药性癌症，今天宣布已收到美国专利商标局（USPTO）的允许通知书，授予该公司的DDR抑制剂AsiDNA在美国可与任何
MedSci原创 - Onxeo，美国专利，DNA损伤响应抑制剂，AsiDNA，PARP抑制剂，癌症治疗 - 2019-11-05
新兴耐药念珠菌属的新发现
虽然白色念珠菌仍然是主要的致病病原体，但医院感染中，对一线和二线抗真菌剂（即氟康唑和棘白菌素）耐药的非白色念珠菌属分离株增加，这是令人担忧的。
重症医学 - 耐药念珠菌属，新发现，医学知识 - 2018-10-22
欧盟批准Shionogi的新型抗生素Fetcroja——用于WHO指定的所有重点革兰氏阴性病原体
欧盟的批准使Fetcroja成为首个被批准覆盖世界卫生组织（WHO）指定的所有重点革兰氏阴性病原体的抗生素。
MedSci原创 - 革兰氏阴性病原体，Fetcroja（cefiderocol） - 2020-05-01
Blood：化疗诱导的耐药突变促进ALL复发
为了研究急性淋巴细胞白血病（ALL）的复发机制，研究人员对103组确诊-复发-生殖细胞三样本进行了全基因组测序，并对16位患者的208份连续的样本进行深度测序。复发特异性的体细胞变异富集在12个与药物反应相关的基因（NR3C1、NR3C2、TP53、NT5C2、FPGS、CREBBP、MSH2、MSH6、PMS2、WHSC1、PRPS1和PRPS2）上。这些突变在复发极早期的发生率为17%（确诊后
梅斯原创 - ALL，化疗，突变，复发，耐药 - 2019-10-25
吴一龙教授团队：梳理经治EGFR突变非小细胞肺癌患者的新型系统疗法
广东省肺癌研究所的吴一龙教授团队在Ther Adv Med Oncol期刊上发表了一篇关于经TKI治疗的EGFR突变NSCLC患者的新型系统疗法的综述。
苏州绘真医学 - EGFR突变非小细胞肺癌 - 2023-11-06
academic radiology：多序列MR放射组学特征预测脑转移瘤中的EGFR T790M突变
放射组学是一个不断发展的领域，通过从图像中提取一组特征，可以将医学图像自动分类到一个预定义的群体中。
MedSci原创 - 脑转移瘤，放射组学 - 2023-11-07
EGFR突变阳性NSCLC一线治疗持久获益，中位治疗时间达27.6个月
其中，来自新加坡国立大学医院的Ross Soo教授口头报道了一项来自真实世界的观察性研究，阿法替尼序贯奥希替尼用于EGFR突变阳性晚期NSCLC一线治疗，这一研究作为本次的LBA重磅发布。
肿瘤资讯 - EGFR，突变，阳性，NSCLC，一线治疗，治疗时间 - 2018-11-30
EGFR-TKI一线疗效和安全性大比拼
在具体的临床实践中，对于EGFR敏感突变患者一线治疗策略的选择，需要综合考量疗效、安全性、经济、脑转移状态及患者意愿等多方面因素，治疗的选择越来越多，也对临床工作提出了更高的要求。
肿瘤资讯 - EGFR-TKI，一线疗效，安全性 - 2019-08-04
CLIN CANCER RES：顺铂耐药的卵巢癌中存在有丝分裂退出异常
顺铂获得性耐药是成功治疗各种癌症的主要障碍。了解顺铂耐药肿瘤细胞特有的有丝分裂机制可为开发靶向有丝分裂的新型疗法提供基础。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章研究这一问题。
MedSci原创 - 卵巢癌，顺铂耐药，有丝分裂退出 - 2018-09-30
Nat Med：抗生素耐药性:呼吁采取行动防止下一次不平等的流行
一种积极主动的方法，旨在了解、描述和解决造成AR中种族和族裔不平等的因素，不仅有能力为我们应对下一次大流行提供信息和指导，而且可以防止AR成为下一次不平等的大流行。
MedSci原创 - 抗生素耐药性，种族和民族不平等 - 2021-05-07
NEJM：9-11周莫西沙星治疗利福平耐药性肺结核
研究认为，对于利福平耐药但氟喹诺酮类和氨基糖苷类药物敏感的肺结核患者，接受9-11周的短期莫西沙星具有与20周治疗相当的疗效和安全性
MedSci原创 - 肺结核，利福平耐药，莫西沙星 - 2019-03-14
2013中华医学会铜绿假单胞菌下呼吸道感染诊治专家共识
aeruginosa，P. aeruginosa，PA）是一种革兰阴性杆菌，也是临床最常见的非发酵菌，在自然界广泛分布，可作为正常菌群在人体皮肤表面分离到，还可污染医疗器械甚至消毒液，从而导致医源性感染，是医院获得性感染重要的条件致病菌，具有易定植、易变异和多耐药的特点。下呼吸道是院内感染最常见的发生部位，主要包括支气管扩张、慢性阻塞性肺疾病（CO
dxy - 共识，铜绿假单胞菌，感染，中华医学会 - 2013-09-30
免疫检查点抑制剂耐药机制研究进展
自2011年美国食品药品监督管理局（FDA）批准抗CTLA-4免疫检查点抑制剂ipilimumab上市以来，肿瘤免疫治疗迅速发展，抗程序性死亡受体1（PD-1）免疫检查点抑制剂pembrolizumab和nivolumab以及抗程序性死亡受体配体1（PD-L1）单克隆抗体atezolizumab相继获美国FDA批准上市。
肿瘤研究与临床 - 免疫检查点抑制剂，耐药 - 2019-02-05
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