2016十大临床研究
开展临床研究可为指南的制定和政策制定者提供证据，更好地促进临床决策，促进医学发展，更好地为患者服务。随着我国的发展，越来越多的中国研究发表在国际顶级期刊，发出了中国声音。 在过去的2016年，在国际的舞台上，有哪些中国的重磅研究精彩亮相？让我们一同来回眸。 1、黄连素能治不孕症 临床中一直用来治疗痢疾和肠胃炎的黄连素，竟对改善女性生殖功能也“露上一手”。 黑龙江中医药大学附属第
医师报 - 临床研究，叶酸，鼻咽癌，中国标准 - 2017-01-10
全球迎来医改降价热潮 日本辣手尤甚
一个越来越清晰的事实已经呈现在我们面前：全球范围内正迎来一股反高价药浪潮。美国总统特朗普已经承诺将“降低药价”并寻求新型医改方案，中国在大力地控制医疗支出，许多欧洲国家也在医疗控费上态度强硬。在控费降价方面还有一个狠角色，就是我们的邻居——日本。
健康点 - 药价，医改 - 2017-03-15
【盘点】八月BMJ值得一看的病例汇总
医生每天都会遇到各种各样的疑难杂症，但还有很多临床医生都未接触过的病例，下面小编为大家盘点几例值得一看的病例报道，供大家学习参考，希望对大家有所帮助。【1】BMJ：咳嗽和咯血，但无吸烟或体重减轻史——你能想到的疾病是？女性患者，72岁，近期出现咳嗽和咯血史而就诊于呼吸诊所。无吸烟或体重减轻史。胸片如图1所示，诊断是什么？右胸膜腔顶存在一个肺部真菌球。痰培养确定该真菌为曲霉菌。该真菌球称为曲菌病
MedSci原创 - BMJ - 2016-09-02
儿童雾化吸入的是是非非
用专用雾化装置将吸入药物分散成气溶胶的形式输出，随呼吸气流进入呼吸道及肺内，使得药物直接作用于气道黏膜，达到洁净、湿化气道、局部和全身治疗的目的。
冀连梅药师 - 儿童，雾化，激素 - 2019-06-27
病例：联合靶向和局部治疗用于Ⅲb期肝癌患者，展现出良好效果
经导管动脉栓塞化疗（TACE）是不可切除中晚期肝癌的主要治疗手段。近年来，TACE治疗与其他局部治疗手段及系统治疗的联合受到广泛关注，如TACE联合射频或微波消融治疗，可以有效控制局部肿瘤的生长；联合全身治疗则可能有助于全身疾病的控制，增加生存获益。本文将介绍一例TACE联合微波消融和信迪利单抗+仑伐替尼治疗Ⅲb期肝癌的病例。
肿瘤资讯 - 联合靶向，局部治疗，肝癌患者，效果 - 2019-12-02
走进医学史 看几千年医学变迁
历史是人们对过去事实及前人经验的概况和总结，以史为镜，可以知兴替。习主席也曾强调，重视历史、研究历史、借鉴历史，可以给人类带来很多了解昨天、把握今天、开创明天的智慧。作为一个医学人士，当然也非常有必要来了解医学的发展史。
环球医学 - 医学，医学史，变迁 - 2017-06-30
一网打尽：7 个癌肿 28 种靶向药物用法和不良反应
分子靶向药物，包括小分子激酶抑制剂、抗体药物。临床医生需要了解这些靶向药物的适应症、毒副作用，来指导临床的工作，本文分病种对激酶抑制剂做了简单总结。首先说下靶向药物的一般不良反应，普遍有 3 种：1. 全身反应：乏力虚弱、发热寒战、关节肌肉痛。2. 胃肠道反应：腹泻很常见，主要为轻中度，严重者可出现脱水恶心。呕吐常见，常为轻中度，患者常伴食欲不振、口腔溃疡。TIPS：服用华法林者检查凝血原时间
肿瘤时间 - 药物，癌肿 - 2016-08-28
“诺奖风向标”：2016年拉斯克奖揭晓！
9月13日，素有“美国的诺贝尔奖”之美誉的拉斯克奖结果公布。在细胞对氧气感应机制研究、丙肝病毒机理和药物研发、DNA复制研究及科学教育领域做出突出贡献的七位科学家荣获了本届拉斯克奖的三大奖项。拉斯克奖是美国最具声望的生物医学奖项，也是医学界最高荣誉之一，许多得主都曾获得过诺贝尔生理学或医学奖。于2015年获得诺贝尔医学奖的中国科学家屠呦呦，曾在2011年获得拉斯克临床医学研究奖。拉斯克基础医学
知社学术圈 - 诺奖，拉斯克奖 - 2016-09-14
权威发布｜肝病相关血小板减少症临床管理中国专家共识
本共识聚焦肝病相关TP，全面梳理相关病理生理机制、诊断、分型及治疗文献，结合专家经验，总结归纳出临床诊疗细则，旨在为肝病相关TP的规范化诊疗提供参考。
临床肝胆病杂志 - 肝病相关血小板减少症 - 2023-11-05
鲁端：过敏性心肌缺血综合征的现代认识
过敏性心肌缺血综合征（AMIS）系指由严重过敏反应诱发的心绞痛、急性心肌梗死或急性冠状动脉综合征，亦称Kounis综合征，因近年来屡有报道而备受关注。 1 AMIS的认识沿革 1950年，Pfister等首次报道了一例49岁男性患者由青霉素过敏而引发的急性前间壁心肌梗死。1991年，Kounis和Zavras提出了过敏性心绞痛的概念，此后由于Kounis对过
心电与循环 - 过敏性心肌缺血综合征，AMIS - 2014-02-17
Clovis的Rubraca超越了多个PARP抑制剂竞争对手，在前列腺癌领域获得FDA的优先审查
FDA刚刚开始对Rubraca（rucaparib）进行为期六个月的优先审查，判决将于5月15日之前完成，用作BRCA1 / 2突变的复发或转移的去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成人的单一疗法。BRCA1 / 2基因突变是mCRPC患者最常见的缺陷。
MedSci原创 - Clovis，rubraca，PARP抑制剂，前列腺癌，FDA优先审查 - 2020-01-17
汤森路透发布2014年10月药物快讯
概要： nAChRa7 新型强效正向变构调节剂见报 FDA 批准奈妥匹坦/帕洛诺司琼复方药治疗 CINV 新型强效 CETP 抑制剂 BI-415756 治疗心血管疾病 传统中药提取化合物具有抗银屑病作用
汤森路透 - 药物，复方药，奈妥匹坦 - 2014-11-13
FDA：抗HIV药物获准用于某些婴儿
圣路易斯(MD Consult)——2013年5月3日，百时美-施贵宝宣布，美国食品药品管理局(FDA)已批准扩大非核苷逆转录酶抑制剂Sustiva(依法韦仑)治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)
MDC - HIV，婴儿 - 2013-05-15
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