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NMPA批准Uplizna(伊奈利<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>)治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)

NMPA批准Uplizna(伊奈利单抗)治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)

2022年03月11日,中国国家药监局(NMPA)官网最新公示, 抗CD19单克隆抗体伊奈利单抗(inebilizumab)获批上市用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者。

网络 - 视神经脊髓炎谱系疾病 - 2022-03-14

ASCO 2021:荣昌生物ADC新药维迪西<font color="red">妥</font><font color="red">单抗</font>再次亮相大会,展示重磅临床数据!

ASCO 2021:荣昌生物ADC新药维迪西单抗再次亮相大会,展示重磅临床数据!

2021年6月4日(美国东部时间),美国临床肿瘤学会(ASCO)第57届年会开幕,荣昌生物在会上通过壁报讨论(PosterDiscussion)、壁报(Poster)等形式公布了中国自主研发的ADC药

荣昌生物 - 荣昌生物 - 2021-06-05

JCC: 维多<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>治疗女性炎症性肠病患者的妊娠结局

JCC: 维多单抗治疗女性炎症性肠病患者的妊娠结局

本项研究的目的是评估维多单抗治疗的女性IBD患

MedSci原创 - inflammatory,bowel,disease,pregnancy,vedolizumab - 2019-01-05

帕博利<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>联合化疗一线治疗非鳞非小细胞肺癌

帕博利单抗联合化疗一线治疗非鳞非小细胞肺癌

Gadgeel教授报道了KEYNOTE-189研究更新随访的结果,这一延长随访的数据进一步证实,帕博利单抗联合化疗对比单纯化疗用于晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗,可以显着延长一倍的OS、PFS以及PFS2,进一步佐证了这帕博利单抗联合化疗方案一线治疗非鳞NSCLC的安全性和有效性。

肿瘤资讯 - 帕博利珠单抗,联合化疗,一线治疗,非鳞非小细胞肺癌 - 2019-06-12

肝癌免疫治疗前景广阔,帕博利<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>对亚洲人群疗效更佳

肝癌免疫治疗前景广阔,帕博利单抗对亚洲人群疗效更佳

基于CheckMate 040和KEYNOTE-224研究,纳武利尤单抗和帕博利单抗获FDA批准用于肝细胞癌(HCC)的二线治疗。2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布的KEYNOTE-240研究结果,进一步稳固了帕博利单抗的HCC二线治疗地位。在7月18—20日的日本肿瘤内科学会(JSMO)年会上,

肿瘤资讯 - 肝癌,免疫治疗,疗效,亚洲人群,帕博利珠单抗 - 2019-08-07

AP&T:维多<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>治疗肛周克罗恩病的疗效分析

AP&T:维多单抗治疗肛周克罗恩病的疗效分析

本项研究旨在评估维多单抗在肛周克罗恩病中的有效性。

MedSci原创 - 克罗恩病,维多珠单抗 - 2020-03-21

Lung Cancer:帕博利<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>作为晚期NSCLC一线治疗的成本效果

Lung Cancer:帕博利单抗作为晚期NSCLC一线治疗的成本效果

2018年10月,美国和巴西学者在《Lung Cancer》发表的一项研究,考察了帕博利单抗作为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的成本效果。

环球医学 - 帕博利珠单抗 - 2018-10-24

托<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>比阿巴西普或TNF-α抑制剂控制RA的效果更佳

单抗比阿巴西普或TNF-α抑制剂控制RA的效果更佳

单抗用于治疗对一种或多种缓解病情抗风湿药物治疗应答不足的成人中重度活动性类风湿关节炎(RA)。2016年2月发表在Rheumatology(Oxford)的一项由瑞士、瑞典、丹麦等国科学家进行的研究表明,托单抗比阿巴西普或TNF-α抑制剂控制RA更佳。本研究旨在比较使用利单抗(RTX)治疗后其他生物制剂治疗RA的有效性。 本研究使用从利单抗在类风湿关节炎协同登记中的评估的协同注

环球医学 - 托珠单抗,TNF-α抑制剂 - 2016-03-10

Biogen与AbbVie正式宣布:多发性硬化症药物达利<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>退市

Biogen与AbbVie正式宣布:多发性硬化症药物达利单抗退市

Biogen和AbbVie于周五(2018年3月2日)正式宣布,其联合开发的多发性硬化症药物达利单抗(Daclizumab, 商品名Zinbryta)正在自愿撤出目前所有市场(包括欧盟和美国在内)。

MedSci原创 - 多发性硬化症,达利珠单抗,退市 - 2018-03-05

Blood:本<font color="red">妥</font>昔<font color="red">单抗</font>联合纳武<font color="red">单抗</font>治疗复发或难治性霍奇金淋巴瘤:3年研究结果

Blood:本单抗联合纳武单抗治疗复发或难治性霍奇金淋巴瘤:3年研究结果

近日,一项1-2期研究评估了本单抗(BV)联合纳武单抗(Nivo)作为复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤患者的首次挽救疗法的效果,研究结果已发表于Blood。

MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤,纳武单抗,本妥昔单抗 - 2021-04-25

全能选手信迪利<font color="red">单抗</font>再添新适应症,最全适应症及医保状态盘点!<font color="red">妥</font><font color="red">妥</font>“六边形战士”!

全能选手信迪利单抗再添新适应症,最全适应症及医保状态盘点!“六边形战士”!

信迪利单抗再添适应症!

MedSci原创 - 医保,适应症,信迪利单抗 - 2023-05-23

Front Immunol:吉<font color="red">妥</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>奥佐米星治疗各种亚组急性髓系白血病的临床益处和安全性,一项更新的系统评价、meta分析和网络meta分析

Front Immunol:吉单抗奥佐米星治疗各种亚组急性髓系白血病的临床益处和安全性,一项更新的系统评价、meta分析和网络meta分析

GO 可以改善 AML 患者的预后,尤其是对于年龄 <70 岁、新发AML、CD33 阳性表达、NPM1突变、无FLT3-ITD突变、低/中度AML 患者的预后。

MedSci原创 - 吉妥珠单抗奥佐米星 - 2022-01-25

信达生物公布信迪利<font color="red">单抗</font>联合贝伐<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>一线治疗肝癌III期临床研究结果

信达生物公布信迪利单抗联合贝伐单抗一线治疗肝癌III期临床研究结果

达伯舒®联合达攸同®疗法有望为无法切除或转移性肝癌患者一线治疗提供新的选择。

生物探索 - 肝癌,贝伐珠单抗 - 2020-11-23

抗CD20<font color="red">单抗</font>家族再添新成员,泽贝<font color="red">妥</font><font color="red">单抗</font>获批弥漫大B细胞淋巴瘤!一文汇总3代抗CD20<font color="red">单抗</font>!

抗CD20单抗家族再添新成员,泽贝单抗获批弥漫大B细胞淋巴瘤!一文汇总3代抗CD20单抗

中国国家药监局(NMPA)官网昨日宣布,已批准博锐生物的新型抗CD20单抗泽贝单抗注射液上市用于CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤,非特指性(DLBCL,NOS)成人患者。

MedSci原创 - CD20单抗,泽贝妥单抗 - 2023-05-19

NEJM:西单抗方案对纵隔B细胞淋巴瘤有较高治愈率

发表于2013年4月最新一期NEJM期刊上的一项研究显示,原发性纵隔B细胞淋巴瘤联合化疗方案中添加西单抗,可获得较高的治愈率,并且还可避免胸部放疗。在这项单组前瞻性Ⅱ期研究中,51例淋巴瘤成人患者接受剂量调整的依托泊苷、阿霉素、环磷酰胺、长春新碱、泼尼松和西单抗(DA-EPOCH- R)治疗。结果显示,除2例患者外,其余均免于放疗。

MedSci原创 - 西妥昔,淋巴瘤 - 2014-03-27

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