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刘昌孝院士:生物医药全面开花

刘昌孝院士:生物医药全面开花

个体化治疗和免疫疗法成创新热点 2014年,美国食品药品监督管理局(FDA)审批的个性化药物仅占21%,2015年增长至28%,其中抗肿瘤药物增长至35%。这与业界对个性化药物优先审批有关。针对遗传性罕见病的新药的批准数量也在扩增,这反映了基因组学和个性化药物的进步。 数据分析认为,2016年,新研发的药物40%以上可能为个性化药物,今后这一比例还将会持续上升。2014年,

中国科学报 - 免疫,FDA,化学药物 - 2016-03-23

打破肺癌脑转移瓶颈,探索最佳一线治疗方案

打破肺癌脑转移瓶颈,探索最佳一线治疗方案

如何打破肺癌脑转移瓶颈

网络 - 肺癌,EGFR -TKI ,ALK融合 - 2023-05-11

疾病控制率100%!《柳叶刀》子刊:胃癌一线治疗有望迎来重磅疗法!

疾病控制率100%!《柳叶刀》子刊:胃癌一线治疗有望迎来重磅疗法!

论文强调,当前这项研究系“首个评估小分子不可逆泛HER抑制剂联合PD-1单抗和化疗一线治疗HER2阳性晚期胃癌的1期研究”。

医学新视点 - 胃癌,PD-1单抗,HER抑制剂 - 2023-11-22

盘点靶向HER家族的ADC

盘点靶向HER家族的ADC

HER靶向ADC正在成为HER阳性癌症患者非常有希望的治疗方法,三种抗HER2 ADC(T-DM1、DS-8201a和RC48)被批准用于HER2阳性癌症,11种HER靶向ADC目前正在临床试验中。

小药说药 - HER,抗体偶联药物,ADC - 2023-06-10

2014年FDA批准新药 抗肿瘤领域有9只药物获批

2014年FDA批准新药 抗肿瘤领域有9只药物获批

2014年美国FDA药品评价和研究中心(CDER)批准了41个新分子实体(NME)和生物制品许可申请(BLA)(不包括FDA生物制品评价与研究中心(CBER)批准的疫苗、血液制品等产品),高于2013年(27只)和2012年(39只)的新药数量。作为FDA批准药物丰硕的一年,其中抗肿瘤领域有9只药物获批,成为获得批准药物最多的领域。其次,4只糖尿病药物,4只新型抗菌药物,其中新型抗菌药物获

FDA - 基因治疗 - 2015-01-05

2019ESMO|细说HER2阳性晚期乳腺癌治疗那些事儿

2019ESMO|细说HER2阳性晚期乳腺癌治疗那些事儿

随着抗HER-2靶向药物妥珠单抗(trastuzumab)、帕妥珠单抗(pertuzumab)、妥珠单抗-美坦新偶联物(ado-trastuzumab emtansine,T-DM1)的问世,HER2

肿瘤资讯 - HER2,阳性,晚期乳腺癌,治疗 - 2019-10-14

梅斯肿瘤速递(第002期)

梅斯肿瘤速递(第002期)

梅斯医学将定期进行汇总,帮助大家概览肿瘤领域最新进展。

MedSci原创 - 肿瘤,梅斯肿瘤 - 2021-03-29

N Engl J Med:阿比特龙能够改善雄激素阻断治疗对<font color="red">前列</font>腺癌的效果

N Engl J Med:阿比特龙能够改善雄激素阻断治疗对前列腺癌的效果

醋酸阿比特龙和 氢化波松能够提高复发性前列腺癌患者的存活率。来自伯明翰大学的研究人员研究人员通过多组多对照的方法评估了这两种药一起使用对开始长期雄激素阻断治疗(ADT)男性患者的影响。

MedSci原创 - 前列腺癌,阿比特龙,雄激素阻断治疗 - 2017-06-05

JAMA Oncol:2018晚期NSCLC管理新模式

JAMA Oncol:2018晚期NSCLC管理新模式

近年来,晚期NSCLC的治疗取得了重大的进展,引领了治疗模式的不断变革。近日,《JAMA Oncology》特邀耶鲁癌症中心的Roy S. Herbst教授撰文,总结晚期NSCLC新进展,并梳理“2018晚期NSCLC管理新模式”。

肿瘤资讯 - NSCLC,非小细胞肺癌,晚期,管理 - 2018-03-03

JCO:TAPUR研究:帕妥珠单抗+<font color="red">曲</font>妥珠单抗后线治疗HER2/3变异胆道癌的DCR达40%

JCO:TAPUR研究:帕妥珠单抗+妥珠单抗后线治疗HER2/3变异胆道癌的DCR达40%

在这项分析中,研究者报告了既往接受过治疗的晚期BTC患者队列的结果,这些患者有ERBB2/3扩增、过表达或突变,使用帕妥珠单抗联合妥珠单抗治疗。

苏州绘真医学 - 曲妥珠单抗,帕妥珠单抗,胆道癌 - 2024-05-20

怀孕遇到晚期肺癌 接受抗肿瘤治疗还能产下健康胎儿么?

怀孕遇到晚期肺癌 接受抗肿瘤治疗还能产下健康胎儿么?

怀孕遇到晚期肺癌 怎么办?

网络 - 肺癌,妊娠 - 2023-04-25

JCO:IMPRESS研究解读:吉非替<font color="red">尼</font>耐药后二线治疗该如何选择?

JCO:IMPRESS研究解读:吉非替耐药后二线治疗该如何选择?

一线吉非替耐药后是否需要继续服用吉非替尚不明确。一项III期、双盲、多中心的随机对照临床试验——IMPRESS应运而生。该研究评估一线吉非替治疗疾病进展后继续口服吉非替联合顺铂/培美塞化疗对比安慰剂联合顺铂/培美塞化疗的有效性和安全性。

肿瘤资讯 - IMPRESS,吉非替尼,耐药 - 2018-01-07

Oncotarget:新型抗癌药获批,成功击败引发癌症的重要基因!

Oncotarget:新型抗癌药获批,成功击败引发癌症的重要基因!

阻止Ras癌基因的功能被许多科学家认为是癌症治疗学的“圣杯”,因为这些基因的突变驱动了许多不同类型的癌症的生长。在人类中发现的三种Ras基因--H-Ras,K-Ras和N-Ras - 是第一个与癌症发展相关的新基因,以及由VCU Massey癌症中心研究员Paul Dent博士领导的新研究,已经显示最近批准的乳腺癌药物neratinib可以通过意想不到的过程阻断Ras以及其他几种癌基因的功能。

来宝网 - 癌症,基因,新药 - 2017-10-11

早期乳腺癌研究进展

  多项有关早期乳腺癌的最新研究结果在本届大会上揭晓。此外,来自美国匹兹堡大学癌症研究所的戴维森(Davidson)教授就今年早期乳腺癌方面的研究进展进行了精彩、全面的回顾。   ■进展篇   内分泌治疗   研究1 ABCSG-12研究纳入1803例激素受体阳性绝经前的早期乳腺癌患者,随机分组:对照组给予戈舍瑞林联合他莫昔芬或阿那曲唑治疗,ZOL组在对照组的基础上辅助唑来膦酸治疗。目前中位

中国医学论坛报 - 乳腺癌,早期 - 2011-12-23

ESMO 2013:T-DM1可以使晚期HER2阳性乳腺癌二线治疗获益(TH3RESA研究)

III期TH3RESA试验结果显示,“ado-trastuzumab emtansine”(Kadcyla,以前称作T-DM1)能够提高既往接受过2种或2种以上的HER2靶向治疗(包括妥单抗和拉帕替

MedSci原创 - 乳腺癌,ESMO - 2013-11-27

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