Nat Genet：单细胞多组学分析揭示慢性炎症是TP53突变白血病进化的驱动因素
通过TARGET-seq技术，将造血干细胞/祖细胞（HSPC）的分子和表型分析与等位基因分辨率突变检测相结合，分析了多层肿瘤内异质性。
测序中国 - 白血病，慢性炎症，TP53突变 - 2023-10-10
Nature子刊：科学家发现两种新型的儿童急性淋巴性白血病
近日，来自瑞典隆德大学的研究人员在对200多儿童机体的白血病细胞进行详细研究后发现了两种新型的白血病，相关研究刊登于国际杂志Nature Communications上，文章中研究者利用新一代的测序技术对新发现的白血病的癌细胞基因组进行了全面分析急性淋巴性白血病是一种罕见疾病，但其在儿童中却是一种常见的癌症，如今治疗这种白血病的疗法非常成功，但对患者而言需要进行较重的干预措施，同时也会引发严重的
生物谷 - 儿童，急性淋巴白血病 - 2016-06-13
NEJM: 格列卫（Imatinib）对于慢性粒细胞白血病（CML）十年长期疗效及副作用的报导
对于伊马替尼长达十年的研究证明其治疗慢性粒细胞白血病的可靠疗效，同时证明长期使用伊马替尼并没有与任何不可接受的毒素积累和由此产生的副作用有任何的联系。
MedSci原创 - 慢性粒细胞白血病，格列卫，长期治疗效果 - 2017-03-10
科学家利用计算模型为治疗慢性髓系白血病制定最佳方案
最近来自美国的科学家们应用数学模型设计出一项新治疗方案，通过按特定顺序联合使用几种治疗慢性髓系白血病（CML）的药物，有望降低病人复发几率，延长预期寿命。CML细胞经常获得一个叫做BCR-ABL的突变，这个突变在健康细胞中并不存在。标准的CML治疗依赖于一些靶向BCR-ABL突变的药物，包括imatinib，ni
生物谷 - 慢性髓系白血病 - 2016-10-23
2016 NCCN临床实践指南：慢性髓性白血病-证据块（2016.V1）
2015年10月16日，美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了慢性髓性白血病指南2016.V1证据块。
NCCN官网 - 慢性髓性白血病，证据块 - 2016-11-24
Blood：JAK2ex13InDel驱动成瘤转化，与慢性嗜酸性粒细胞白血病和真性红细胞增多症有关
中心点：一种新的JAK2插入/缺失突变与嗜酸性粒细胞增多症和红细胞增多症有关，可能代表了一种新的临床实体。摘要：Janus激酶2（JAK2）的JH2结构域的V617F突变是几种骨髓增值性肿瘤（MPNs）的致癌驱动突变，包括原发性血小板减少症、骨髓纤维化和真性红细胞增多（PV）。在MPNs中，还检测到JA
MedSci原创 - JAK2ex13InDel，嗜酸性粒细胞白血病，真性红细胞增多症，JAK2 - 2020-01-01
Acta Haematol： 获得性 V 因子缺乏症：慢性粒细胞白血病和极度白细胞增多症患者出血的新原因？
获得性 V 因子缺乏症：慢性粒细胞白血病和极度白细胞增多症患者出血的新原因？
网络 - 慢性粒细胞白血病 - 2022-05-15
JNCI：头颅放疗剂量影响急性淋巴母细胞性白血病成人患者的认知功能
本研究为横断面评价研究，本研究的受试者为儿童期罹患急性淋巴母细胞性白血病的幸存者，其中127人在儿
dxy - 头颅放疗，淋巴母细胞性，白血病，认知功能 - 2013-04-19
Haematologica：APR-246 通过铁死亡诱导急性髓细胞白血病早期细胞死亡
急性髓性白血病 (AML) 是高度异质性的疾病，具有不断激活的致癌信号。APR-246 是一种很有前途的新型治疗药物，可以靶向治疗骨髓增生异常综合征和急性髓细胞白血病 (AML) 中的 p53 突变蛋
MedSci原创 - 铁死亡，APR-246 ，行业快讯 - 2022-02-22
【2017 ASH】Icll-07 Filo II期临床研究结果：伊布替尼+奥法木单抗联合免疫化疗以实现未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者微小病变残留阴性
慢性淋巴细胞白血病患者实现完全缓解伴骨髓微小病变残留阴性可显著延长患者生存期。近日研究人员开展II期临床研究考察了伊布替尼+奥法木单抗对未经治疗CLL患者的疗效。
MedSci原创 - 2017，ASH，伊布替尼 - 2017-12-08
Blood：在Ph样急性淋巴细胞白血病中发现一新的与酪氨酸激酶抑制剂耐药性直接相关的PDGFRB突变
摘要：费城染色体样急性淋巴细胞白血病（Ph-样ALL）大约占所有儿童ALL病例的10-15%，其中很多人对酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）反应非常敏感，如伊马替尼对PDGFRB重排的ALL。
MedSci原创 - 费城样急性淋巴细胞白血病，PDGFRB突变，融合基因，酪氨酸激酶受体抑制剂 - 2018-02-10
【2018ASCO抢先看】慢性期慢性粒细胞白血病停用二线尼罗替尼治疗144周的结果公布(ABS:7003)
目前，无治疗缓解（TFR）是慢性粒细胞白血病（CML）的新目标。在ENESTop研究（NCT01698905）中，经尼罗替尼（Nilotinib）二线治疗的CML-慢性期（CP）患者在停止治疗48周（主要研究终点）和96周后，分别有57.9%和53.2%的患者仍然维持深层分子学缓解
肿瘤资讯 - 慢性粒细胞，白血病，伊马替尼 - 2018-05-19
J Clin Invest：发现清除白血病干细胞的潜在新靶点
白血病干细胞是与白血病发生、发展和复发有关的一群细胞，在白血病干细胞上发现新的治疗靶点对于彻底治愈白血病有至关重要的意义。最近来自上海交通大学医学院的郑俊克和陈国强院士等人在白血病干细胞上发现了一个高表达的基因，并揭示了该基因参与白血病发生的重要机制。相关研究结果发表在国际学术期刊JCI上。
“细胞”微信号 - 白血病干细胞，JAM3，LRP5/AKT/β-catenin/CCND1 - 2018-04-03
Blood：JAK2ex13Del驱动致癌转化，与慢性嗜酸性白血病和真性红细胞增多症相关
JAK2的JH2区域的V617F突变是几种骨髓增生性肿瘤(MPNs)的致癌驱动因素，包括原发性血小板增多症、骨髓纤维化和真性红细胞增多症(PV)。在MPNs中也发现了JAK2的其他图标，最显著的是真性红细胞增多症中的12号外显子突变。
MedSci原创 - JAK2，慢性嗜酸性白血病，真性红细胞增多症 - 2019-10-15
Cancer Cell：抑制HLX基因改善急性髓细胞性白血病的治疗
Yeshiva大学爱因斯坦医学院的科学家们在人类急性髓细胞性白血病（AML），一种罕见的、致命的癌症中获得了突破性研究进展，这可能意味着人们向新的急性髓细胞性白血病治疗方案又近了一步。细胞生物学和医学助理教授、医学博士Ulrich Steidl说：我们已经发现名为HLX的基因在白血病小鼠模型中白血病干细胞中异常高表达。 （基因表达的过程是
生物谷 - HLX基因，急性髓细胞性白血病，AML - 2012-08-15
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