Stroke： 缺血性卒中血管内治疗适应症的预测因子
背景：血管内治疗（EVT）是大血管闭塞性卒中新的标准化的治疗。研究者旨在确定综合卒中中心符合静脉溶栓（IVT）和EVT条件的患者。并且，推导预测适合EVT治疗的预测因子。方法：从卒中中心登记的患者（2003-2014），入院24小时内常规检查，根据美国心脏协会/美国卒中协会（AHA/ASA）选择出能够确定IVT和EVT适应症的所有数据。此外，从随机对照试验和临床实践中选出较少限制性的标准。IVT（
MedSci原创 - 缺血性卒中，血管内治疗，适应症 - 2016-06-30
见过凌晨3点的医院吗？13张图告诉你真相
在这里，醉酒、车祸、心悸、呼吸困难、失眠、发热......这里有你想得到和想不到的各种情况。笛声划破夜的宁静。外出接诊病人也是急诊最常规的工作，面对一个个不明确的情况，他们总是勇往直前。
小猪的医些事 - 2017-07-27
CGP专家共识|双心门诊建设规范中国专家共识
为完善并提高我国双心医学诊治能力，加强早期识别、早期筛查、规范诊治、合理用药和及时转诊管理，提高双心障碍和双心疾病医疗服务能力。
中国全科医学杂志 - 双心医学，双心门诊，心理-心脏病学 - 2023-11-19
Science：你的睡眠质量达标吗？睡眠障碍，正在折磨3亿中国人
根据中国睡眠研究会的睡眠研究报告显示，我国超3亿人存在睡眠障碍，睡眠健康问题亟待关注。
网络 - 睡眠障碍，睡眠质量 - 2022-04-11
睡得不好影响脑健康！AHA科学声明：2大策略有助于降低中风、痴呆症等风险
近期，美国心脏协会（AHA）在Stroke上发表了一项科学声明，声明中探讨了睡眠障碍和睡眠紊乱与大脑健康问题（如中风、痴呆症等）之间的关系，以及相关的预防和早期治疗策略。
医学新视点 - 中风，痴呆症，睡眠障碍 - 2024-01-27
FDA发布羟丁酸钠安全信息
2012年12月17日，美国食品与药物管理局（FDA）发布安全通告称，FDA正在审查服用羟丁酸钠口服液的患者死亡案例，同时提醒医务人员和患者，羟丁酸钠口服液（sodium oxybate）和酒精或中枢神经系统（CNS）抑制剂同时应用会明显损害患者意识功能，并导致严重呼吸抑制。 羟丁酸钠口服液的新药物说明书规定，服用羟丁酸钠口服液的患者应禁用酒精；并应
医学论坛网 - 羟丁酸钠，酒精，中枢神经系统抑制剂 - 2012-12-18
SHP465-306治疗成人ADHD是安全有效的
根据最近一项长达4周的随机、双盲、多中心研究结果，Shire开发的三珠混合苯丙胺盐胶囊三珠混合苯丙胺盐胶囊对注意缺陷多动障碍（ADHD）是安全和有效的。该研究纳入了275名年龄在18岁到55岁之间的ADHD患者，患者随机接受12.5 mg或37.5 mg的SHP465-306，以及安慰剂对照。在4周时，与安慰剂组相比，接受12.5 mg SHP465-306患者的ADHD评定量表总分最小二乘均数差
MedSci原创 - SHP465-306，ADHD，多动 - 2016-07-05
Am J Psychiatry：新型抗精神病药显著改善阴性症状
尽管有相应的治疗方案，但精神分裂症的阴性症状包括情感冷漠、快感缺失、迟钝、言语贫乏、社会动机减退等仍较为普遍且具有持续性。
大话精神 - 抗精神病药，阴性症状，MIN-101 - 2017-10-18
吉林大学第一医院设立儿童医疗游戏辅助基地
“宝宝住院以来第一次这么开心，我也不焦虑了，医院这种独特的治疗挺不错的。” 日前，在吉林大学第一医院儿童医疗游戏辅助基地，患儿家属张先生这样说到。儿童医疗游戏辅导是指一种将医疗和游戏有机结合，通过游戏来缓解儿童患者的紧张、恐惧、排斥情绪的全新医疗辅助概念。儿童医疗游戏辅导让这里的儿科门诊和病房中少了儿童的哭闹声多了欢笑声，焦虑的父母也变得“佛系”了。据悉，中国有80%的住院儿童会出现消极行为，有5
健康时报网 - 吉林，医院，游戏 - 2019-01-04
BMJ：痴呆诊断的困难与危险
文莱（东南亚苏丹国）有种说法，医生诊断疾病是否正确，往往取决于患者对自身症状的观察和转述。正如对痴呆疾病的诊断，患者有了细微的症状但往往没有察觉。借鉴“GPs导航驾驶”的模式来提高痴呆疾病的诊断率，想法固然美好，但实际情况中存在着太多的未知因素和潜在危险。这些病人往往伴有以下问题：如语言障碍，病史描述不实，慢性精神疾病，癫痫，听力和视力受损，药物滥用，文化程度低等。这些问题的存在使痴呆疾病的诊断难
丁香园 - 痴呆，诊断 - 2014-05-26
FDA批准治疗晚期前列腺癌新药Xtandi
2012年8月31日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Xtandi（enzalutamide）用于治疗晚期转移性或复发的去势抵抗性前列腺癌患者，和为了减少睾酮已进行了药物或手术治疗的患者。 Xtandi通过FDA的优先审查程序获准，适用于抗肿瘤药多西他赛治疗后的前列腺癌患者。 FDA药物评价与研究中心血液和肿瘤学产品办公室主任、医学博士理查德帕兹杜尔表示，Xtandi是被证
医学论坛网 - 前列腺癌，FDA，睾酮 - 2012-09-04
医护英语会话集锦
1． 医生护士英语会话:内科 N： Good morning. P： Good morning. N： What seems to be the problem？ P： I'm running a high fever and feeling terribly bad. N： How long have you had the problem？ P： Since last night.
MedSci原创 - 会话，英语 - 2012-12-11
J Affect Disord：在中国，首发抑郁症患者躯体症状与自杀意念的关系
躯体症状普遍存在于严重抑郁症（MDD）的患者中，并且通常与高自杀风险相关。然而，在MDD中，哪些躯体症状为自杀意念（SI）的重要风险因素仍然知之甚少。本研究纳入了来自全国抑郁症症状调查的第一期MDD患者中的217名患者。建立医生评定评估问卷以评估抑郁相关的躯体症状，并进行逐步逻辑回归分析以探讨躯体症状与SI之间的关系。结果显示，首发MDD患者的当前SI患病率较高（50.87％），而未观察到明显的性
MedSci原创 - 2018-12-17
药监局修订雷公藤中成药说明书
为控制药品使用风险，近日，国家食品药品监督管理局根据药品不良反应评估结果，对雷公藤中成药制剂的说明书进行了修订。 修订后的要求 一、增加警示语，内容如下： 警示语：雷公藤制剂不良反应可涉及多系统损害，应严格按说明书在医师指导下使用。 二、【不良反应】项应当包括： 1.消化系统：口干、恶心、呕吐、乏力、食欲不振、腹胀、腹泻、黄疸、转氨酶升高；严重者可出现急性中毒性肝
国家食品药品监督管理局 - 雷公藤，制剂，中成药，药品标签，说明书 - 2012-10-25
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