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汪海林/李向军合作《The EMBO Journal》:揭示<font color="red">基因</font>组DNA 6mA<font color="red">修饰</font>掺入严格受控

汪海林/李向军合作《The EMBO Journal》:揭示基因组DNA 6mA修饰掺入严格受控

该工作揭示了哺乳动物中存在的阻断DNA 6mdA错误掺入的2’-脱氧核苷酸库清除机制,并找到了该机制相关的调控因子脱氨酶ADAL和腺苷酸激酶AK1。

BioMed科技 - N6-甲基腺嘌呤,6mA修饰 - 2023-07-03

Leukemia:北京<font color="red">基因</font>组所等发现不同表观<font color="red">修饰</font>的相互作用加速 MLL 白血病进展

Leukemia:北京基因组所等发现不同表观修饰的相互作用加速 MLL 白血病进展

MLL 白血病(Mixed lineage leukemia, MLL)是一类携带 MLL 基因重排的恶性血液肿瘤,病人具有完全缓解率低、易复发、生存期短的特点。中国科学院北京基因组研究所王前飞研究组致力于白血病的发生机制、临床特征及治疗研究。近日,该研究组与美国辛辛那提儿童医院黄刚研究组合作,首次揭示了两种不同组蛋白表观修饰相互作用,调控基因表达并加速 MLL 白血病进展的全新机制。相关成果以

北京基因组研究所 - 白血病 - 2018-02-12

Nat Genet :揭示RNA在调控PRC2<font color="red">基因</font>组分布和组蛋白<font color="red">修饰</font>中的关键作用

Nat Genet :揭示RNA在调控PRC2基因组分布和组蛋白修饰中的关键作用

RNA作为“桥梁”直接调控PRC2在全基因组的定位。PRC2在各种疾病的发生中有重要作用,发现RNA是如何调控PRC2有助于研发RNA相关药物。在如今COVID-19催生RNA药物的大背景下很有意义。

BioArt - 基因组,RNA,组蛋白修饰,RNA相关药物 - 2020-07-29

【论著】| m6Am<font color="red">修饰</font>酶PCIF1调控靶<font color="red">基因</font>ACOT8参与胃癌进展的机制研究

【论著】| m6Am修饰酶PCIF1调控靶基因ACOT8参与胃癌进展的机制研究

PCIF1作用的分子机制及其与胃癌进展的关系仍有待进一步探索。在本研究中,我们分析了PCIF1对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的调控作用及分子机制。

中国癌症杂志 - 胃癌,m6Am,ACOT8 - 2023-09-06

Oncogene:靶向表观遗传<font color="red">修饰</font>  抗击晚期癌症

Oncogene:靶向表观遗传修饰 抗击晚期癌症

近日,由Mayo Clinic肿瘤学家领导的国际研究小组发现了一种鉴定并有可能阻止许多晚期癌症继续进展的新方法,相关研究成果发表在国际学术期刊Oncogene上。   这篇文章主要对肾脏癌症及其转移进行了重点研究。但在之前一些对不同癌症类型中相同表观遗传印记的研究已经表明利用这种共同的信号途径或许可以帮助提高对晚期癌症的诊断率和治疗效果。   研究人员这样说道:“如果把

生物谷 - 表观遗传,肾脏癌症 - 2015-06-23

PNAS:EBV感染影响你的表观<font color="red">修饰</font>

PNAS:EBV感染影响你的表观修饰

已有的研究显示,爱泼斯坦 - 巴尔病毒(EBV)诱导组蛋白修饰以调节参与EBV驱动的肿瘤发生的信号传导途径。但是迄今为止,我们对于所涉及的监管机制知之甚少。

MedSci原创 - EBV,表观,肿瘤 - 2019-06-28

Sci Adv:DNA<font color="red">修饰</font>检测新方法DARESOME,可同时分析单细胞和cfDNA中的多种DNA<font color="red">修饰</font>

Sci Adv:DNA修饰检测新方法DARESOME,可同时分析单细胞和cfDNA中的多种DNA修饰

研究团队提出了一种基于限制性内切酶、可同时检测多种表观基因组状态的DNA分析方法“DARESOME”。

测序中国 - DNA修饰检测,DARESOME - 2023-10-15

Molecular Neurodegeneration:全<font color="red">基因</font>组分析确定NEAT1是肌萎缩侧索硬化发作时年龄的遗传<font color="red">修饰</font>剂

Molecular Neurodegeneration:全基因组分析确定NEAT1是肌萎缩侧索硬化发作时年龄的遗传修饰

来自遗传、生物信息学和功能结果的集体证据表明,NEAT1是ALS疾病进展的关键参与者。这些发现提高了目前对ALSAAO遗传作用的理解,并为进一步研究延迟疾病发病的发病机制和治疗方案提供了新的目标。

MedSci原创 - 全基因组分析,肌萎缩侧索硬化,NEAT1 - 2023-11-15

Mol Cell:蛋白质<font color="red">修饰</font>图谱的发现

Mol Cell:蛋白质修饰图谱的发现

从古细菌到真核生物,蛋白质修饰几乎可以调节生物体细胞生物学活动的各个方面。20世纪初,通过化学水解研究蛋白质的氨基酸组成,发现了共价蛋白质修饰的最早证据。这些发现挑战了经典氨基酸的定义。20世纪后半叶

微科盟 - 蛋白质修饰 - 2021-09-19

AGING CELL:表观<font color="red">修饰</font>影响早衰和线粒体缺陷

AGING CELL:表观修饰影响早衰和线粒体缺陷

在此次的研究中,研究人员发现,Hat1的单倍体不足导致寿命显着缩短。

MedSci原创 - 组蛋白,早衰 - 2019-07-14

Nat Commun:ISG<font color="red">修饰</font>控制外泌体的分泌

Nat Commun:ISG修饰控制外泌体的分泌

Sánchez-Madrid 教授领导的国家研究中心 Cardiovasulares Carlos III(CNIC)的一个科学家团队指出了阻碍细胞间通讯的信号,并且可以在生物医学策略中发挥核心作用,如基因治疗

bio360 - ISG,外泌体 - 2016-12-31

心肌缺血标志物——缺血<font color="red">修饰</font>白蛋白

心肌缺血标志物——缺血修饰白蛋白

急性冠脉综合征(ACS)在我国的发病率和死亡率呈迅速上升趋势,对ACS如何做到早期快速诊断对医务人员而言十分

检验之声 - 心肌缺血标志物,缺血修饰白蛋白 - 2022-10-19

Stem Cells:干细胞研究突破:不经遗传<font color="red">修饰</font>实现重编程

Stem Cells:干细胞研究突破:不经遗传修饰实现重编程

Stem Cell上3月16日刊登的一篇文章报道了来自美国Buffalo大学的研究小组证明成人的皮肤细胞可以重编程转化为不带遗传修饰的神经嵴细胞(干细胞的一种),这些干细胞可以产生存在于脊髓和大脑的其他细胞

生物探索 - 干细胞,遗传修饰 - 2017-03-20

NAR:RNA修饰谱揭示癌症热点

一种新技术有助于研究人员找出促进癌症发生的基因信息的精确位置。相对于DNA而言,人们对RNA知之较少。澳大利亚国立大学约翰-卡廷医学研究学院Thomas Preiss教授领导的一个研究小组使用一种新的绘图技术来揭示RNA中修饰标记所在的位置。  Preiss教授说,“RNA作为一种信使携带基因信息到细胞内蛋白制造的地方。细胞内的酶能够修饰RNA,同时留下已知为m5C位点的标记。”

MedSci原创 - 癌症,修饰RNA - 2012-03-11

PNAS:DNA修饰或可控制个体恐惧感

近日,一个国际研究团队的论文指出,他们或许发现了通过DNA修饰来控制个体恐惧感的方法。 昆士兰大学昆士兰大脑研究所(QBI)的高级研究员、神经科学家Timo

新浪科技 - 恐惧感,焦虑,DNA修饰 - 2014-05-07

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