复方丹参滴丸与复方丹参片，能互相替代吗 ？
复方丹参滴丸和复方丹参片都是治疗冠心病的常用药物，均具有扩张冠脉、增加冠脉血流量、改善血管微循环，及心肌缺血保护作用，药品说明书上的适应症也完全相同。 复方丹参滴丸的主要成分是丹参
药评中心 - 复方丹参滴丸，复方丹参片 - 2016-03-17
复方丹参滴丸完成美国FDA三期临床试验
科技日报北京12月23日电 （记者冯国梧 李颖）天士力制药集团股份有限公司12月23日发布公告，复方丹参滴丸首个完成美国食品药品监督管理局（FDA）三期临床试验，临床试验研究证明：复方丹参滴丸治疗慢性稳定性心绞痛安全有效复方丹参滴丸治疗慢性稳定性心绞痛的临床价值通过FDA三期临床试验再次得到证实。 据了解，复方丹参
科技日报 - 天士力，复方丹参滴丸 - 2016-12-25
艾滋病新复方药3期临床试验达主要终点
近日，英国制药公司ViiV Healthcare宣布其针对艾滋病的由两种药物组成的新复方药在3期临床试验中达到了主要终点，在接受了抗病毒疗法后病毒数量得到控制的患者中达到了与目前常用的三药或四药鸡尾酒疗法同样的疗效
药明康德 - 艾滋病，新复方药，3期临床试验，达主要终点 - 2016-12-22
全球首个大复方中药获批在美国进行二期临床研究
河北石家庄以岭药业股份有限公司24日晚发布公告称，这家公司的美国全资子公司接到美国食品药品监督管理局（简称美国FDA）批复，公司生产的治感冒抗流感专利中药连花清瘟胶囊，获批在美国进行二期临床研究。这是我国第一个进入美国FDA临床研究的治疗流感的中药，也是全球第一个大复方中药的药品临床试验申报正式获得美国FDA批准。
新华网 - 连花清瘟胶囊，复方中药，FDA - 2015-12-26
复方丹参滴丸（T89）完成美国FDA三期临床试验
导语：复方丹参滴丸首个完成美国FDA三期临床试验，具有里程碑意义。12月23日下午，上海证券交易所官方网站发布《天士力制药集团股份有限公司关于复方丹参滴丸美国 FDA 国际多中心Ⅲ期临床试验结果的公告》，公告中称，天士力制药集团股份有限公司在中国已上市的独家产品复方丹参滴丸为申报美国FDA （美国食品药品监督管理局）在美国新药上市批准进行的全球多中心随机双盲大样本Ⅲ期临床试验，经过一系列数据管理
人民网 - 复方丹参 - 2016-12-24
Ryaltris®复方鼻喷剂国内III期临床达主要终点，疗效评价优势显著
GSP 301 NS是一种新型的抗组胺药和皮质类固醇的复方鼻喷剂，用于治疗成人和青少年的SAR。作为复方制剂，该产品能为患者带来更加便捷的治疗方式，提高患者的依从性，为SAR患者带来新的治疗手段。
远大医药 - 过敏性鼻炎 - 2023-09-13
吡格列酮二甲双胍复方制剂临床应用专家建议
不同作用机制的口服降糖药（ＯＡＤ）联合治疗Ｔ２ＤＭ 在临床应用中已十分广泛，其中二甲双胍联合吡格列酮是中华医学会糖尿病学分会、美国糖尿病协会等国内外指南推荐的首选治疗方案之一。吡格列酮二甲双胍片作为二者的固定复方制剂，具有经济方便的优点，同时提高了患者的用药依从性。临床应用时可根据患者的具体情况单独使用吡格列酮二甲双胍片，或与其他多种ＯＡＤｓ联合用药。为提高临床医生对此类单片复方制剂的认识，促进基
中国糖尿病杂志.2017.25(12): - 吡格列酮，二甲双胍，复方制剂，降糖药 - 2018-01-25
国家药监局：以临床价值为导向，推动古代经典名方中药复方制剂研制
12月25日，国家药品监督管理局网站消息，国家药监局出台《国家药监局关于促进中药传承创新发展的实施意见》（以下简称《意见》）。《意见》中明确，全面落实“四个最严”的要求，坚持以
国家药品监督管理局网站 - 临床价值，研制，中药复方 - 2021-01-03
阿斯利康复方抗生素Zavicefta达医院获得性肺炎III期临床主要终点
近日，阿斯利康抗生素研发管线收获一则好消息，其复方抗生素Zavicefta（ceftazidime-avibactam，CAZ-AVI，头孢他啶-阿维巴坦，2g/0.5g，粉剂）在临床试验中已被证明对医院获得性肺炎这项名为REPROVE的头对头III期临床试验表明，Zavicefta与抗菌药美罗培南相比，在随机分组治疗21天的疗程中，其治疗医院获得性肺炎的有效
生物谷 - 抗生素，Zavicefta - 2016-07-27
FDA批准浙江医药复方蒿甲醚片
浙江医药9月12日公告，FDA专家组于2017年6月22-23 日、6月26-30日对其下属企业新昌制药厂原料药及复方蒿甲醚片口服固体制剂车间进行了为期7天的核查审计。该次审计内容之一是诺华公司2015年10月23日向FDA递交的新药补充申请（sNDA），提出增加新昌制药厂作为复方蒿甲醚散装片生产场地等变更。
医药魔方 - 蒿甲醚，浙江医药 - 2017-09-14
歌礼制药：ASC09复方片联合α-干扰素雾化治疗新冠肺炎获批临床
2月13日，歌礼制药-B发布公告，由重庆医科大学附属第二医院胡鹏教授团队发起的ASC09复方片联合α-干扰素雾化治疗新型冠状病毒肺炎临床研究获重庆医科大学附属第二医院伦理委员会批准。
医谷 - 新冠肺炎，歌礼制药 - 2020-02-13
从中药复方临床随机对照试验报告规范谈我国临床试验的变革
中国循证医学杂志主编李幼平教授发表述评“从中药复方临床随机对照试验报告规范的正式发表谈我国临床试验的变革”。
中国循证医学杂志 - 临床试验，随机对照，中药复方 - 2017-09-21
复方中药首次闯关美国FDA
复方丹参滴丸（T89）是全球首个进行美国食品药品监督管理局（简称FDA）三期临床试验的复方中药，中药闯关FDA，引发媒体关注。最新进展如何？三期临床数据效果怎样？科技日报记者近日对此进行了采访。
科技日报 - 复方中药，美国FDA，首次 - 2017-09-21
艾滋病复方新药F/TAF在III期临床达主要终点，有望成为标准治疗方案
评估实验性HIV复方新药F/TAF（恩曲他滨/替诺福韦艾拉酚胺富马酸，200/10mg，200/25mg）治疗HIV-1感染者的一项III期研究达到了主要终点。
不详 - 艾滋病，终点，恩曲他滨，替诺福韦艾拉酚胺 - 2015-09-09
强生HIV复方药Rezolsta获欧盟批准
强生（JNJ）旗下杨森（Jassen）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准HIV复方药Rezolsta（darunavir/cobicistat）联合其他抗逆转录病毒(ARV)药物，用于18岁及以上人类免疫缺陷病毒此前，该复方单片（darunavir/cobicistat）已获加拿大批准，品牌名为Prezcobix；目前，该药也正在接受FDA的审查。 Rez
生物谷 - 复方药，HIV - 2014-11-28
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