《药品注册申请审评期间变更工作程序》（征求意见稿）
2021-06-23 国家药品监督管理局药品审评中心（CDE） CDE
为配合《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）的贯彻实施，我中心组织起草了《药品注册申请审评期间变更工作程序》，经请示国家局，现在中心网站予以公示。
中文标题：
《药品注册申请审评期间变更工作程序》（征求意见稿）
发布机构：
发布日期：
2021-06-23
简要介绍：
为配合《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）的贯彻实施，我中心组织起草了《药品注册申请审评期间变更工作程序》，经请示国家局，现在中心网站予以公示。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并请及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起两周。
您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱：
联系人：王宇涛
联系邮箱：wangyt2@cde.org.cn
2021年6月23日
相关资料下载：
66.docx
66.docx
下载请点击：
