体外膜肺氧合(ECMO)设备注册审查指导原则
2022-04-28 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 发表于上海
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《体外膜肺氧合(ECMO)设备注册审查指导原则》。
体外膜肺氧合(ECMO)设备注册审查指导原则
2022-04-28
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体外膜肺氧合(ECMO)设备注册审查指导原则
2022-04-28
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本综述将涵盖从头到脚的超声检查在成年ECMO患者从决定启动ECMO到拔管后阶段的管理中的作用。
在接受ECMO支持的患者中,关于升压药和强心药的使用还缺少相关的指南。在这样的临床情况下,必须评估需要启动ECMO的临床背景以及因ECMO支持诱导的或与之相关的生理学改变。
本文中,我们提出一个争议的案例和回顾文献关于选择什么样的ARDS患者行ECMO治疗。
体外循环以及ECMO技术都是医疗发展过程中非常重要的核心技术,没有这两项技术,心脏外科手术便无法进行。
体外膜肺氧合(extracorporeal membrane oxygenation,ECMO)是治疗严重呼吸衰竭的一种生命维持疗法。体外膜氧合回路需要全身抗凝,在回路相关血栓形成和出血相关并发症之间
由中华医学会、中华医学会呼吸病学分会主办的的第23次全国呼吸病学学术会议于2022年12月08日-12月11日召开。
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