上述药物均为化疗药物，被称为高催吐风险化疗(HEC)。本文是对2017年MASCC/ESMO高催吐风险化疗建议的更新。

该专家共识是在文献综述的基础上结合专家投票针对CIPN的定义、临床特征、发病机制、危险因素、诊断与临床评估、中医认识与辨证、预防、治疗、宣教与管理展开论述和分级推荐。

目前，针对雄激素受体（androgen receptor, AR）信号通路的新型内分泌药物以及细胞周期相关的细胞毒性化疗药物是去势抵抗性前列腺癌（castration-resistant prosta

本文主要针对化疗过敏反应的相关内容提出指导建议，主要内容包括风险因素、发病机制、症状、皮肤试验的作用、体外试验、药物激发试验的适应症和禁忌症以及对化疗药物有过敏反应的肿瘤患者的脱敏处理。

80%以上的化疗药物能导致骨髓抑制[1],以中性粒细胞、血小板减少为主,化疗相关性贫血的发生率约为70%～90%。 

中性粒细胞减少症是骨髓抑制性放化疗最常见的血液学毒性,其减少程度、持续时间与患者感染甚至死亡风险直接相关,对化疗药物相对剂量强度及患者预后产生了不良影响。

腹腔化疗是高选择性的区域化疗，主要用于治疗腹膜的原发和继发肿瘤及并发症。通过腹腔内应用化疗药物，能使高浓度药物直接与腹腔内肿瘤组织接触，并降低进入体循环的化疗药物浓度，减少毒副作用，同时与热疗协同增效

肿瘤化疗相关性血小板减少症（chemotherapy-induced thrombocytopenia，CIT）为化疗常见的不良反应，发生率与肿瘤类型、治疗方案和化疗周期等有关。CIT可能导致化疗药物剂量强度降低或化疗时间延迟，甚至需要输注血小板，增加了治疗费用、降低了化疗效果和生存质量，影响预后。CIT的治疗主要包括输注血小板和给予促血小板生长因子。对高危患者进行一、二级预防有助于降低CIT的发

肿瘤化疗相关贫血（chemotherapy-related anemia，CRA）为肿瘤患者常见的不良反应，发生率与肿瘤类型、治疗方案和化疗周期等均有关，其发病机制尚未明确。CRA有可能导致化疗药物剂量降低、化疗时间延迟、需要输注红细胞等，从而增加患者的治疗费用、降低化疗效果和患者的生存质量、缩短生存时间。CRA的主要治疗包括输注红细胞、促红细胞生成治疗和补充铁剂等。基于近期文献及临床研究，中国抗

化疗是口腔鳞癌的主要治疗方法之一，也是口腔鳞癌综合治疗的重要组成部分。然而，化疗药物在体内既杀伤癌细胞又杀伤正常细胞的“双刃剑”作用，使其临床应用受到一定限制。基于人体昼夜节律变化规律进行的时辰化疗比常规化疗更安全和更有效已被大量研究所证实，为了推广和规范该技术的临床应用，我们组织相关专家讨论并制定了专家共识。该共识对口腔鳞癌时辰化疗的原则、药物选择、给药时间和方法等给出了规范化建议，可供临床实践

肝细胞癌（HCC）是起源于肝细胞的恶性肿瘤，中国HCC 患者80%发生于乙型肝炎病毒（HBV）感染。HCC 通常是一种富血供肿瘤，经动脉化疗栓塞（TACE）治疗一方面阻断肿瘤血供，同时在肿瘤局部聚集高浓度的化疗药物，对肿瘤细胞发挥最大限度的杀伤作用，被公认为HCC 非手术治疗最常用方法之一。为此，中国医师协会介入医师分会专家们经讨论提出了《中国肝细胞癌经动脉化疗栓塞治疗（TACE）临床实践指南》，

随着第二代测序技术（next generation sequencing，NGS）在前列腺癌诊疗中愈加广泛地应用，前列腺癌精准诊治策略已使越来越多的患者受益。目前的研究已表明，对于同源重组修复缺陷的转移性去势抵抗性前列腺癌（metastatic castration-resistant prostate cancer，mCRPC）患者，可从奥拉帕利和铂类化疗药物中获益；针对免疫检查点抑制剂PD-1

铂类药物开发于20世纪60年代，属于细胞周期非特异性药物，主要通过进入肿瘤细胞后与DNA 形成Pt-DNA加合物，从而介导肿瘤细胞坏死或凋亡，进而产生抗癌效果。铂类药物因其独特的抗癌机制和广泛的抗癌谱，成为目前临床上使用最广的化疗药物之一，作为基本药物被广泛用于肺癌、膀胱癌、卵巢癌、宫颈癌、食管癌、胃癌、结直肠癌和头颈部肿瘤等常见恶性肿瘤的治疗。为了促进药师进入临床团队，规范铂类药物在临床上的使用

2018年2月，欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布了癌症患者贫血和铁缺乏的管理指南。贫血和缺铁是实体肿瘤和血液恶性肿瘤，尤其是接受化疗药物治疗患者最常见的并发症，本文主要针对贫血的评估以及补铁治疗方法提出指导建议，主要目的是优化癌症患者贫血和铁缺乏的管理。

经导管动脉灌注化疗（TAI）是肿瘤介入治疗的重要手段之一，也是保证化疗在局部治疗中发挥最大抗癌效力的一个必要途径。TAI 中药物选择既要遵循常规全身化疗基本原则，又要兼顾经导管区域性药物灌注特性。理论上静脉输注化疗药物均能经动脉灌注，但需经人体转化后才能起效的药物不适用于TAI。TAI 是在肿瘤供血动脉内直接灌注药物，能克服部分静脉化疗无法通过的生理屏障，起到药物“首过效应”，从而显著提高肿瘤局部