2024-01-01
修订要点：• 初诊急性髓系白血病（AML）增加BCOR、EZH2、SF3B1、SRSF2、STAG2、U2AF1、ZRSR2基因突变的分子学检测。
本文就成人骨髓增生异常综合征/肿瘤(MDS)和急性髓系白血病(AML)在诊断标准和实体定义方面的分类进行综述和比较。其目标是提供一种工具，促进参与诊断和治疗这些血液系统恶性肿瘤的病理学家、血液学家和研
急性髓系白血病（AML）需要将患者的临床表现与实验室研究相结合，包括对血液、骨髓和脑脊液的形态学、免疫表型以及遗传评估。本文主要提出了英国AML患者初始诊断和复发时的最佳实践建议。
2022-10-20
急性髓系白血病(AML)是一种复合的血液肿瘤，与快速发病、进行性和经常耐药的疾病有关。在诊断时，分类和风险分层对治疗决策至关重要。在这些疾病的临床、病理和遗传方面具有专业知识的专家小组制定了急性白血病
2022-09-22
2010版和2017版欧洲白血病网(ELN)成人急性髓系白血病(AML)诊断和治疗建议得到了广泛的认可。随着关于AML研究的不断进步，本文主要更新了ELN遗传风险分类、反应标准和治疗建议。
2019-02-20
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes，MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，其特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，高风险向急性髓系白血病(AML)转化。为进一步提高和规范我国MDS的诊治水平，中华医学会血液学分会结合近年来MDS领域的最新临床研究成果和国内的实际情况，制订了《骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南(2019年版)
骨髓增生异常综合征（MDS）是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。根据其发病特点及临床表现，中医学定义为“髓毒劳” 。“髓”代表病位，“毒”*代表病性，“劳”代表病状。本病病机特点为邪实正虚，虚实夹杂，毒和瘀为邪实，气血阴阳不足为正虚。 目前已有的中西医结合诊治MDS专家共识不能满足临床需要。中
2018-05-24
急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种特殊类型的急性髓系白血病(AML),绝大多数患者具有特异性染色体易位t(15;17) (q22;q12),形成PML-RARα融合基因,其蛋白产物导致细胞分化阻滞和凋亡不足,是APL发生的主要分子机制.APL易见于中青年人,平均发病年龄为44岁,APL占同期AML的10％～15％,发病率约0.23/10万.APL临床表现凶险,起病及诱导治疗过程中容易发生出血
2017-03-30
中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组组织相关专家制订了《复发难治性急性髓系白血病中国诊疗指南（2017年版）》，指南主要内容包括：一、复发、难治性急性髓系白血病（AML）诊断；二、复发、难治性AML治疗策略；三、复发、难治性AML治疗选择。
2014-09-24
骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes，MDS）是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。为进一步提高我国MDS的诊治水平，中华医学会血液学分会在《骨髓增生异常综合征诊断与治疗专家共识（2012）》的基础上，结合近年来MDS领域的最新临床研究成果和国内的实际情况，达成
