IBD：司美格鲁肽用于炎症性肠病合并肥胖患者减重的有效性和安全性
司美格鲁肽对IBD合并肥胖患者的疗效与无IBD患者相似，平均体重下降超过5%。并且司美格鲁肽没有增加IBD特异性不良事件的风险。
Nature Communications：别吸烟！上海十院研究团队：吸烟会增加这种肠道疾病的发生风险
通过全基因组甲基化分析和共定位分析，确定了吸烟对炎症性肠病发病的生物学机制和途径。
CMI：空军军医大学杨安钢、张瑞等团队发现METTL3小分子抑制剂治疗结肠炎
这项研究表明，m6A甲基转移酶METTL3在结肠炎的进展中起着至关重要的作用，并提示通过靶向METTL3减轻肠道炎症是治疗结肠炎的很好策略。
CGH：炎症性肠病进展期结直肠肿瘤的动态预测
在接受监测的结肠IBD患者中开发了一个动态、多变量的aCRN风险预测模型，并在内部和外部进行了验证。预测模型显示出良好的区分度和校准度，但普遍适用性结果不一。
2024 国际共识：使用小分子药物治疗炎症性肠病患者的心血管事件的预防和管理
JAK抑制剂和S1P受体调节剂是被批准用于治疗炎症性肠病（IBD）的小分子药物(SMDs)。由于心血管方面的考虑，这些药物在临床实践中的应用可能受到限制。
IBD：内脏肥胖可以预测炎症性肠病发作的时间
炎症性肠病(IBD)为累及回肠、直肠、结肠的一种特发性肠道炎症性疾病。临床表现腹泻、腹痛，甚至可有血便。本病包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)。
J Gastroenterol：炎症性肠病患者全身性类固醇使用和手术率的变化
自从生物制剂上市以来，IBD患者的皮质类固醇的使用率减少了，并且使用方式更合理了。此外，生物制剂的使用可能会降低手术率，尤其是在CD患者中。
IBD：粪便钙卫蛋白和髓过氧化物酶预测炎症性肠病结局的比较
粪便钙卫蛋白或粪便髓过氧化物酶与复杂的病程独立相关，可能是改善IBD远期结局的合适靶点。检测粪便生物标志物有助于确定肠道炎症水平，此外还可能预测较长期的病程。
IBD：接受白介素靶向药物治疗的炎症性肠病患者的感染风险
接受IL靶向药物治疗的IBD患者与接受安慰剂或仅在未接受IL靶向药物的情况下存在差异的治疗的IBD患者相比，并未增加发生任何级别或重度感染的可能性。
