2019 加拿大指南：帕金森病
帕金森病是一种慢性进展性疾病，第一版加拿大帕金森病指南于2012年发布，本文是对2012年版指南的更新，目的是加强加拿大帕金森病的护理。指南主要建议内容涉及帕金森病的诊断和进展，治疗，姑息治疗等。
2019 加拿大指南：帕金森病
帕金森病是一种慢性进展性疾病，第一版加拿大帕金森病指南于2012年发布，本文是对2012年版指南的更新，目的是加强加拿大帕金森病的护理。指南主要建议内容涉及帕金森病的诊断和进展，治疗，姑息治疗等。
Radiology： 高分辨扩散加权MRI在帕金森病诊断中的价值
背景：帕金森病（PD）运动症状表现为偏侧性的，提示在黑质（SN）不对称性神经元缺失。扩散MRI 有助于确定黑质组织微观结构改变来确定症状不对称性。
Neurology：帕金森病患者轻度行为障碍与认知和脑萎缩有关
由此可见，PD-MBI组中所有领域的认知功能受损和颞区萎缩与PD的后皮质回路缺陷一致，这与痴呆进展速度更快有关。这些初步结果表明，MBI可能是PD患者认知衰退和痴呆事件的早期重要标志。
帕金森病的新型辅助治疗：FDA接受了Opicapone的新药申请（NDA）
Neurocrine制药公司近日宣布，美国FDA已接受其新型选择性儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）抑制剂Opicapone作为帕金森病患者发生OFF事件时左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗申请。
2019年帕金森病及相关疾病世界大会（IAPRD）：INGREZZA和Opicapone的最新数据
Neurocrine生物医学近日宣布，它将在IAPRD上展示其两项运动障碍实验的数据，以验证INGREZZA（缬氨苄嗪，美国FDA批准用于治疗迟发性运动障碍的首款药物）和opicapone（帕金森病研究性辅助治疗药物）的有效性和安全性。
Neurology：β2AR激动剂/拮抗剂与帕金森病的相关性
目的：验证既往报道的长期使用β2-肾上腺素(β2AR)受体激动剂和拮抗剂与帕金森病(PD)的风险降低和增加之间的相关性。方法：从丹麦国家卫生系统中评估β2AR激动剂和拮抗剂与PD风险的优势比（ORs）关联时间。结果：共纳入2790位PD患者和11160位对照。长期采用β2AR激动剂与PD风险降低相关（OR 0.57，95% CI 0.40-0.82）。出乎意料的是，短期应用β2AR激动剂也有类似的
Neurology：双相情感障碍与帕金森病风险
由此可见，BD患者在随访期间PD发生率高于对照组。躁狂/混合和抑郁发作与发生PD的可能性增加有关。需要进一步的研究来探究BD和PD之间潜在的病理生理学关联。
晚上做噩梦、乱喊乱叫，可能是帕金森病预警
认识一种帕金森预警信号 手发抖、身体发僵、动作迟缓，这是很多人印象中帕金森病的典型症状，但大家还不太了解夜间熟睡时突然乱喊乱叫，脚踢拳打，甚至腾空翻滚，也可能是帕金森病前期的预警信号。 近一年来，68岁的王大爷，右上肢不自主抖动，走路明显变慢，自己穿衣服扣扣子都需要别人帮助，在家人陪伴下来到西京医院，被诊断为帕金森病。
2019年AAN：VY-AADC治疗帕金森病结果喜人
Neurocrine制药公司和Voyager制药公司近日公布了涉及8名帕金森病患者的I期临床试验结果，以评估VY-AADC治疗帕金森病安全性和有效性。
Neurology：血清NFL可区分帕金森病与非典型帕金森病
由此可见，与PD相比，APD患者血清NFL水平显著升高，并且可以高精度地区分APD与PD。即使在临床症状尚未确定的阶段，血清NFL也可能是识别APD的有用临床生物标志物。
LY03003将在日本开展临床试验 绿叶制药加速全球中枢神经战略布局
绿叶制药集团宣布，其治疗帕金森病的在研新药 -- 注射用罗替戈汀缓释微球（LY03003）已向日本独立行政法人医药品及医疗器械综合管理机构（PMDA）申报临床试验批件，即将在日本开展临床试验。此外，LY03003已在中、美两国分别进入III期临床，目前进展顺利。绿叶制药集团宣布，其治疗帕金森病的在研新药 -- 注射用罗替戈汀缓释微球（LY03003）已向日本独立行政法人医药品及医疗器械综合管理机构
Eltoprazine有望成为潜在的帕金森病新药
Elto的领先候选药物eltoprazine（依托拉嗪），是一种口服小分子5HT1A/1B部分激动剂，用于治疗帕金森病（PD）左旋多巴诱导的运动障碍（PD-LID），阿兹海默病的暴力倾向，以及成人注意力缺陷多动障碍（成人ADHD）。左旋多巴是PD最常用的疗法之一，其在人体内被转化为多巴胺，以代替由PD引起的多巴胺损失。由于大脑中的多巴胺神经元丧失，左旋多巴的疗效会减弱，而增加左旋多巴的使用会产生与
PNAS：NUS1的编码突变导致帕金森病
帕金森病(Parkinson’s disease，PD)是世界上第二常见的神经退行性疾病（Neurodegenerative disease，ND）。之前已经发现了几种常见和罕见的与PD发病机制相关的遗传风险变异，但主要基于欧洲血统的人群，对汉族人来说，家族性PD的遗传贡献在很大程度上是目前仍然是未知的。 在本项研究中，研究人员提出了一项以三人组为基础的研究以探讨de - novoa改变基因
