生物类似药相似性评价和适应症外推技术指导原则

生物类似药相似性评价和适应症外推技术指导原则

国家药品监督管理局(NMPA)

生物类似药

静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症临床试验技术指导原则(试行)

静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症临床试验技术指导原则(试行)

国家药品监督管理局(NMPA)

原发免疫性血小板减少症

免疫细胞治疗产品临床试验技术指导原则(试行)

免疫细胞治疗产品临床试验技术指导原则(试行)

国家药品监督管理局(NMPA)

免疫细胞治疗

溶瘤病毒类药物临床试验设计指导原则(试行)

溶瘤病毒类药物临床试验设计指导原则(试行)

国家药品监督管理局(NMPA)

溶瘤病毒

基因治疗产品非临床研究与评价技术指导原则(征求意见稿)

基因治疗产品非临床研究与评价技术指导原则(征求意见稿)

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

基因治疗

抗菌药物临床试验微生物学实验技术指导原则

抗菌药物临床试验微生物学实验技术指导原则

国家药品监督管理局(NMPA)

抗菌药物

治疗脂代谢紊乱药物临床试验技术指导原则

为指导我国治疗脂代谢紊乱药物的临床研发,提供可参考的技术标准,药审中心组织制定了《治疗脂代谢紊乱药物临床试验技术指导原则》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序

国家药品监督管理局(NMPA)

临床试验

注射用奥马珠单抗生物类似药临床试验指导原则

为鼓励生物类似药临床研发,进一步规范和指导奥马珠单抗生物类似药的临床试验设计,提供可参照的技术规范,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《注射用奥马珠单抗生物类似药临床试验指导原则》(见附

国家药品监督管理局(NMPA)

生物类似药

流行性感冒治疗和预防药物临床试验技术指导原则

为指导流行性感冒治疗和预防药物科学研发和评价,提供可供参考的技术标准,药审中心制定了《流行性感冒治疗和预防药物临床试验技术指导原则》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的

国家药品监督管理局(NMPA)

感冒

医院获得性细菌性肺炎呼吸机相关细菌性肺炎抗菌药物临床试验技术指导原则

医院获得性细菌性肺炎呼吸机相关细菌性肺炎抗菌药物临床试验技术指导原则

国家药品监督管理局(NMPA)

肺炎

复杂性尿路感染抗菌药物临床试验技术指导原则(2020年)

复杂性尿路感染抗菌药物临床试验技术指导原则

国家药品监督管理局(NMPA)

尿路感染

单纯性尿路感染抗菌药物临床试验技术指导原则(2020年)

为了鼓励抗菌药物的研发,进一步规范抗菌药物的临床试验,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《单纯性尿路感染抗菌药物临床试验技术指导原则》。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布

国家药品监督管理局(NMPA)

尿路感染

儿科用药临床药理学研究技术指导原则

为了促进儿童药品研发,进一步明确儿科用药临床药理学技术要求,药审中心组织制定了《儿科用药临床药理学研究技术指导原则》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知

国家药品监督管理局(NMPA)

儿科

抗肺结核药物临床试验技术指导原则

抗肺结核药物临床试验技术指导原则

国家药品监督管理局(NMPA)

肺结核

药物临床试验多重性问题指导原则(试行)(2020年)

为了促进临床试验各相关方正确地认识临床试验中的多重性问题和相应的决策策略,并指导其采用恰当的策略与方法处理多重性问题,药审中心组织制定了《药物临床试验多重性问题指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家

国家药品监督管理局(NMPA)

临床试验

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