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2017-09-18 刘志勇 健康报
近日,国家药典委员会在京召开媒体通气会,介绍即将开始编制的2020年版《中国药典》的重点内容和方向。
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,为做好《中华人民共和国药典》2020年版编制及其他国家药品标准的制定和修订工作,总局决定成立第十一届药典委员会。本届药典委员会由405名委员组成,设执行委员会和26个专业委员会。
《中国药典》2015年版的颁布和实施,注定是2015年度中国制药行业的大事,也是药品行业各个环节从业人员的关注热点。2015年7月15日,CFDA发布了《国家食品药品监督管理总局关于实施《中华人民共和国药典》2015年版有关事宜的公告》,对2015版药典的实施提出具体要求。这是为实施药典颁布的一份重要文件,笔者根据自己的分析,对此公告内容进行逐一解析。 一、《中国药典》是药品研制、生产(
过去的一周,山东省药品监管可谓是史上最严。山东省食药监局在4月10号一天内曝光了16家药品经营企业违规公告,均撤销其GSP认证证书。而后,4月11日,迎来了人大常委会检查:中共中央政治局委员、全国人大常委会副委员长李建国率检查组在山东开展药品管理法执法检查。
近日,66种中药材进入欧洲药典的消息,在中药圈引发热烈讨论,这被认为中药走出国门迈出了重要一步。 在中药材迈出国门取得重要一步的同时,中药将如何走向国际也备受关注。 昨日,耶鲁大学著名教授、慧宝源制药科技委员会主任郑永齐院士在国家食药监总局药审中心作了专题讲座,讲座的主要内容之一就是介绍他在中药治疗癌症方面的研发成果。 对于中药如何走向国际,取得国际认可,郑院士介绍了他经验。作为
国家食品药品监督管理总局局长毕井泉日前表示,要加快药品标准制修订工作,建立科学、全面、可检验、能执行的标准体系,用“最严谨的标准”提高药品质量疗效,防范药品安全风险,保障群众用药安全。
4月21日,国家食药监局发布了30家企业生产的33批次中药饮片不合格的公告,其中还包括康美药业和云南白药等知名药企。而不合格的原因不再是什么染色、假药,而是某个品种含量指标不合格;甚至还有很多性状(片型)不合格的!灵通妹注意到,今年以来,国家食药监局及各省药监局工作激情是前所未有的高涨,关于饮片不合格公告几乎是“暴风骤雨”式发布。全国大小饮片企业纷纷中枪,几无幸免!到底是中药饮片本身“积重难返
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