NAT COMMUN：沈少明/陈国强合作报道核内PTEN降解促进肿瘤发生
2020-04-19 MedSci原创 MedSci原创
最近，在发现核PTEN比细胞质PTEN更不稳定的基础上，我国研究人员发现F-box only蛋白22（FBXO22）在赖氨酸221处诱导核PTEN的泛素化，而非细胞质PTEN的泛素化。
PTEN的核定位对其肿瘤抑制作用至关重要，在多种癌症中，核PTEN的缺失比细胞质PTEN更突出。然而，核内PTEN的特异性调控机制却鲜有报道。
最近，在发现核PTEN比细胞质PTEN更不稳定的基础上，我国研究人员发现F-box only蛋白22（FBXO22）在赖氨酸221处诱导核PTEN的泛素化，而非细胞质PTEN的泛素化，从而导致核PTEN的降解。FBXO22通过泛素化和降解核PTEN发挥了促进肿瘤的作用。
此外，FBXO22在各种癌症类型中过量表达，并在结直肠癌组织中促进核PTEN下调。
综上所述，本研究报告了特异性调控核PTEN稳定性的机制，为开发治疗策略提供了机会，旨在实现PTEN作为肿瘤抑制剂的完全再激活。
原始出处：
Meng-Kai Ge et al. FBXO22 degrades nuclear PTEN to promote tumorigenesis. NAT COMMUN, 2020.
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