Leuk Lymphoma：利妥昔单抗存在不良反应 新模式识别高风险患者
2017-08-15 梁舒瑶 环球医学资讯
2017年11月，发表在《Leuk Lymphoma》的一项由意大利科学家进行的374名患者的回顾性、多中心研究，发现了静脉注射利妥昔单抗后发生的药物不良反应，在恶性血液肿瘤中比自身免疫性疾病更常见，并且可通过临床和实验室参数的结合来预测。
2017年11月，发表在《Leuk Lymphoma》的一项由意大利科学家进行的374名患者的回顾性、多中心研究，发现了静脉注射利妥昔单抗后发生的药物不良反应，在恶性血液肿瘤中比自身免疫性疾病更常见，并且可通过临床和实验室参数的结合来预测。
利妥昔单抗是治疗CD20+B细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病的有效方法。然而，药物不良反应（ADRs）可能发生在利妥昔单抗注射后，在极少数情况下会导致停药。在这个多中心、回顾性研究中，在374名静脉注射利妥昔单抗治疗的患者中，23.5%出现过ADRs。中位随访时间为20.6个月（8~135个月）。总的来说，ADRs在非霍奇金淋巴瘤（NHL）和慢性淋巴细胞白血病（25~35.9%）中比在自身免疫性疾病（9.4~17.5%）中更常见，具有统计学差异（P＜0.0001）。8名患者（2.1%）中观察到3~4级毒性，其中4名（所有患者的1%）明确停药是必要的。有趣的是，根据研制的预测热图结合多变量分析中选定的4个参数（脾肿大、过敏史、血红蛋白水平和性别），三组发展ADR不同风险的患者被识别出来。这种模式或能用于识别ADRs高风险患者，需要适当的预防治疗。
原始出处：
D'Arena G, Simeon V, Laurenti L,et al. Adverse drug reactions after intravenous rituximab infusion are more common in hematologic malignancies than in autoimmune disorders and can be predicted by the combination of few clinical and laboratory parameters: results from a retrospective, multicenter study of 374 patients.Leuk Lymphoma. 2017 Nov;58(11):2633-2641. doi: 10.1080/10428194.2017.1306648. Epub 2017 Apr 3.
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